GesondheidSiektes en toestande

Die anomalie van Arnold Chiari

Anomalie Arnold Chiari vergesel distopie (skending plek) strukture in die posterior kraniale fossa verreken hulle deur 'n groot gebaar nek buite die skedel in die spinale kanaal. 'N Verskuiwing cerebellaire mangels of 'n gedeelte in die rigting van die boonste deel van die vertebrale kanaal.

Daar is vier tipes van die siekte. Anomalie Arnold Chiari Tipe 1 is aangetoon geneutraliseer cerebellaire mangels, nie vergesel deur addisionele ontwikkeling onreëlmatighede brein. Hierdie tipe gesien in mense na dertig jaar. Die tweede tipe van oortreding van die ligging van die strukture in die posterior fossa en cerebellaire mangels. Die meeste dikwels hierdie tipe gediagnoseer in kinders. 'N Derde tipe anomalie plekke sluit in die skending van byna al die strukture in zadnecherepnoy fossa. Die manifestasie van hierdie tipe is nie versoenbaar is met die lewe. Die vierde tipe anomalie is inherent beskou as 'n variasie van die onderontwikkeling van die serebellum. Moderne neurochirurgie betrekking dit aan Dandy-Walker-sindroom.

In serebellum inkeping in die boonste gedeelte van die spinale kanaal is 'n versteuring van die normale uitvloei drank wat die brein en rugmurg beskerm. Abnormaliteite in CSF sirkulasie kan verstopping van oordraagbare seine veroorsaak van die brein na die organe of opeenhoping van serebrospinale vloeistof. Die druk wat die serebellum het op die rugmurg kan lei tot Syringomyelie.

Volgens baie kenners, Arnold Chiari anomalie word beskou as 'n oorerflike siekte wees. Dit moet egter op gelet word dat die studies wat daarop gemik is die ondersoek na hierdie faktor, is by die aanvanklike stadium.

Baie pasiënte wat ly aan hierdie versteuring, is dit nie waargeneem tekens of simptome. Sulke pasiënte ontvang geen behandeling. Opsporing van siekte kom net in die diagnose van ander siektes.

Die ontwikkeling van die siekte in die meeste gevalle vergesel deur hoofpyn, uitgelok deur hoes, nies of fisiese ooreising, gevoelloosheid en tinteling in die hande, in die skending van temperatuur-sensitiewe en as gevolg daarvan, gereelde brandwonde. Verder, vir 'n siekte wat gekenmerk word deur pyn in die nek of servikale streek, van tyd tot tyd skuins skouers. Daar is probleme in die handhawing van balans (ongelyke manier van loop) en die verswakking van die hand koördinasie.

Omdat baie van die simptome van die siekte word dikwels geassosieer met ander siektes, is dit nodig om 'n volledige diagnose kry.

Diagnostiese maatreëls begin met die eksamen en pasiënt onderhoud. As die pasiënt kla van pyn in die kop, maar die rede vir hul voorkoms is nie duidelik aan die opgeleide persoon, sal dit tot MRI toegeskryf word. Diagnose kan genoeg die teenwoordigheid van die siekte akkuraat te identifiseer.

In sommige gevalle, Arnold Chiari word anomalie n progressiewe siekte wat lei tot baie ernstige komplikasies. Dit sluit in hidrokefalus (oortollige vloeistof in die brein). So is daar 'n behoefte vir 'n buigsame buis vir die pomp van die serebrospinale vloeistof na 'n ander area van die liggaam. Komplikasies van die siekte ook verlamming. Dit ontwikkel as gevolg van spinale kompressie. Syringomyelie hou ook verband met moontlike komplikasies. Dit gaan gepaard met die vorming van siste in die rug of 'n holte, wat is gevul met serebrospinale vog en gee aktiwiteit.

Pasiënte wat 'n Arnold-Chiari abnormaliteit behandeling is gegee in ooreenstemming met die erns van die toestand. In die afwesigheid van simptome, gewoonlik aangestel deur die gereelde monitering en inspeksies. Wanneer die manifestasie van simptome van primêre dokter kan pynstillers voorskryf. Maar die meeste van die behandeling van die siekte is chirurgies gedoen.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 af.unansea.com. Theme powered by WordPress.