Kwalitatiewe reaksie op alkene. Chemiese eienskappe en struktuur van alkene

Wat is die kwalitatiewe reaksies aan alkene? Ten einde hierdie vraag te beantwoord, moet ons eers verstaan wat die funksie verteenwoordigers van hierdie klas.

funksie klas

Om mee te begin om die struktuur van alkene te ontleed. Onversadigde koolwaterstowwe genoem verbindings met die algemene formule CnH2n. Die struktuur van die lineêre alkene, maar hul struktuur in bykomend tot 'n enkele (eenvoudige) verband, daar is ook 'n komplekse (dubbelbinding).

nomenklatuur

Voordat ons kenmerk die kwalitatiewe reaksies op alkene, sal fokus op kwessies wat verband hou met hul name. Prosedure is soortgelyk aan alkane klas, maar daar is 'n paar kenmerkende parameters, wat aparte moet bly. Eerstens moet ons die deur die langste koolstofketting wat 'n dubbelbinding sluit voorgestelde struktuur te vind.

Verder is C atome getel vanaf die kant waarop die dubbelbinding is geleë nader aan die bokant van die ketting. Indien teenwoordig in die molekule van die koolwaterstof radikale (ander belichaming substituente), in so 'n geval is nodig om hul posisie getalle aan te dui. As daar meer identiese radikale kwalifiserende voorvoegsels gebruik. Hierna genoem die belangrikste ketting self, die toepassing van & v agtervoegsel. 'N Voorvereiste (behalwe vir etileen en propeen) is om 'n syfer posisie verskeie band spesifiseer.

opsies isomerie

Kwalitatiewe reaksies op alkene met betrekking tot die plek in die molekule deur 'n dubbelbinding. Sulke afhanklikheid impliseer 'n meer gedetailleerde studie van die probleem van isomeriese onversadigde koolwaterstowwe. Soos met ander lede van koolwaterstowwe waarvan die molekule struktuurisomere van alkene. Byvoorbeeld, vir die samestelling van materie kan gevisualiseer C4H8 butenes en 2-methylpropene.

Daarbenewens het die verteenwoordigers van hierdie klas van onversadigde koolwaterstowwe daar posisionele isomere van die dubbelbinding. Dit hang af van 'n paar chemiese eienskappe van hierdie klas van sy plek.

Onderskei tussen tipes isomerie, nie deur ander verteenwoordigers van CxHy besit, let geometriese (dimensionele strukture). Afhangende van die rotasie van die dubbelbinding van 'n alkeen molekule fragmente kan verkry cis en trans isomere. Interklas isomerie bind alkene sikloalkane. So 'n verskeidenheid van strukture, wat inherent is aan verteenwoordigers van die homoloë reeks van etileen, bepaal hul basiese chemiese eienskappe.

chemiese eienskappe

Kwalitatiewe reaksie op alkene - dit is hul interaksie met die waterige oplossings van halogene. Dit sluit in Bromo, jodo, chloor. As gevolg van so 'n chemiese reaksie plaasvind splitsing van die dubbelbinding by halogeenatome. As 'n kenmerk van hierdie interaksie word beskou as verkleuring jodium (broom) water. Kwalitatiewe reaksie op dubbelbinding alkeen - dit is hul interaksie met die waterige oplossing van kaliumpermanganaat in suurmedium.

As die produkte van hierdie reaksie is die sulfate en organiese produk. Dit reageer met 'n oksideermiddel en 'n halogeen oplossing - 'n hoë-gehalte reaksie op alkene. Hidrogenasie om diegene wat nie van toepassing is, sal dit 'n gevolg wat ooreenstem met verkry die limiet koolwaterstof (alkaan). As die bindende voorwaardes van perkolasie uitsteek koors, en katalisator aansoeke.

Aktiwiteit alkene is veel groter as dié van paraffien. Die rede hiervoor is beskikbaar tussen die koolstofatome in die dubbelbinding is nie te sterk bande.

In die verbranding van enige koolwaterstof CnH2n samestelling om atmosferiese suurstof waargeneem skeiding van waterdamp, koolstofdioksied en die vorming van 'n voldoende hoeveelheid hitte. Kwalitatiewe toetse kan gebruik word om alkene om hierdie verbindings tussen ander stowwe te isoleer.

hidrasie reaksie (byvoeging van water) vir asimmetriese alkene vind plaas volgens reël Markovnikov se. Volgens hierdie aansluiting vind plaas waterstofatoom aan koolstof, in wat 'n groter aantal waterstof bevat. Hidroksiedioon sal dan by die dubbelbinding, waar laer N. aangeheg word aan die koolstof

'N Soortgelyke meganisme en reël alkene reageer chemies met molekules van waterstofhaliede.

Belang is die reaksie van polimerisasie, wat lei tot 'n hoë gewig verbindings molekulêre vorm. So, deur te kies as die bron van etileen monomeer by 'n polimerisasie katalisator geproduseer poliëtileen wat 'n waardevolle rou materiaal vir die chemiese bedryf.

fisiese eienskappe

Die eerste verteenwoordigers van die homoloë reeks van etileen is gasagtige stowwe, prakties reuklose. Hulle is swak oplosbaar in water, oplosbaar in organiese verbindings. Daar is 'n direkte verband tussen die toename in die relatiewe molekulêre gewig en kookpunte (smeltpunt), die oorgang van die gasagtige om die vloeibare toestand, 'n vaste toestand van samevoeging.

gevolgtrekking

Waar is die verteenwoordigers van onversadigde koolwaterstowwe etileen reeks? Etileen is 'n waardevolle rou materiaal vir chemiese produksie. Hieruit kan stireen, vinielchloried, etanol, verkry asynsuur aldehied, suur, en Dich Loor Ethaan. In die polimerisasie van alkene gevorm polyvinylacetate, smeermiddels, rubbers. Op gemiddelde, die globale produksie van poliëtileen is 100 miljoen ton per jaar. In die industriële volumes wat nodig is vir propileen polimeer sintese. Verder propeen is die roumateriaal vir die vervaardiging van oksied, isopropanol, cumeen, butyraldehyde, gliserol.

Butins algemeen dit wat nodig is om Poliisobutileen, methylethylketon, butielrubber, isopreen skep. Isobutileen is 'n uitstekende chemiese grondstowwe in die vervaardiging van tersiêre butanol, butielrubber en isopreen. Dit isobutileen wat nodig is vir alkilering van fenole in die produksie van oppervlak. Copolymers met butenes word gebruik as 'n seëlaar en smeermiddel toevoeging. Hoër onversadigde koolwaterstowwe van etileen reeks gebruik word nie net in die produksie van polimeriese materiale, maar ook in die produksie van hoër organiese alkohol.