VormingWetenskap

Butielalkohol

Butanol is die tradisionele naam vir een van die monohydriese alkohole. Daarbenewens word die sistematiese naam - 1-butanol, en ook ander - n-butanol (normale butanol) of butielalkohol toegedien. In die molekule van hierdie primêre alkohol is daar vier koolstofatome verbind, en die hidroksielgroep vervang een waterstofatoom in die eerste atoom van C. Die chemiese formule is C4H9OH, die rasionele is CH3 (CH2) 3OH, die empiriese is C4H10O.

Die molêre massa van n-butanol is 74,1 g / mol. Onder normale omstandighede is dit 'n vloeistof met 'n digtheid van 0.81 g / cm³. Die smeltpunt van C4H9OH is minus 90.2 ° C, die kookpunt is plus 117.4 ° C. Die brekingsindeks van 'n suiwer stof stem ooreen met 1.399. Selfontsteking van 1-butanol teen 'n temperatuur van plus 345 ° C, opwarm by 'n temperatuur van plus 34 ° C.

Butielalkohol is 'n lineêre koolwaterstof waarin een waterstofatoom in die terminale C-atoom vervang word deur 'n hidroksielgroep. Dit het drie isomere met sistematiese name:

  • 2-metiel-1-propanol is 'n vertakte koolwaterstof met 'n metielgroep by die tweede en 'n hidroksielgroep by die eerste koolstofatoom;
  • 2-butanol is 'n lineêre koolwaterstof met 'n hidroksielgroep op die tweede koolstofatoom;
  • 2-metiel-2-propanol is 'n vertakte koolwaterstof met metiel- en hidroksielgroepe by die tweede koolstofatoom.

Triviale name van dieselfde stowwe in dieselfde volgorde: iso-butanol ( isobutielalkohol), sek-butanol en tert-butanol.

Die molekules van butanolisomere verskil in struktuur, daarom het al vier stowwe met die algemene formule C4H9OH verskillende smeltpunte, kookpunte en ander eienskappe. Byvoorbeeld, butyl- en isobutielalkoholke het beperkte oplosbaarheid, terwyl die ander twee isomere heeltemal met water meng. Dit is omdat daar in die struktuur van alle alkohol (CnH2n + 1OH) 'n hidroksielgroep is wat die polariteit beïnvloed, waarvan die toename bydra tot die toename in wateroplosbaarheid. Terselfdertyd maak die toename in die aantal koolstofatome in 'n molekule hierdie proses moeilik. As sulke primêre alkohole soos metanol, etanol en propanol volledig met water meng, is n-butanol matig.

Tert-butyl alkohol (andersins 2-metiel-2-propanol of t-butanol) is die eenvoudigste tersiêre alkohol. Dit is 'n helder vloeistof (of 'n kleurlose vaste stof). Hierdie alkohol is geredelik oplosbaar in water, gemeng met dieetieleter en etanol. Dit is uniek onder die isomere van butanol, want dit kan by kamertemperatuur verhard en smelt teen 'n temperatuur effens bo 25 ° C. Tert-butanol is 'n neweproduk in die produksie van isobutaan uit propileenoksied. Daarbenewens kan dit verkry word deur katalitiese hidrasie uit isobutileen.

Soos baie ander alkoholse, is butylalkohol 'n skadelike middel. Maar dit het 'n lae vlak van toksisiteit getoon in toetse op laboratoriumdiere, daarom verwys dit na genoegsame veilige stowwe en word dit in skoonheidsmiddels gebruik. Dit kan egter lei tot depressie van die sentrale senuweestelsel deur die vel in die menslike liggaam te kry. Die kontak van alkohol in die oë veroorsaak dat hulle sterk geïrriteerd is, om dit op die vel te kry, is matig. In die meeste gevalle word butanol vinnig in koolstofdioksied gemetaboliseer . Die grootste gevaar ontstaan as gevolg van langdurige blootstelling aan dampe. Erge vergiftiging manifesteer deur die sentrale senuweestelsel te onderdruk en kan selfs die dood veroorsaak.

Die term "tegniese alkohol" word die meeste op etanol toegepas, maar dit kan ook aan ander alkohol toegeskryf word. Byvoorbeeld, in die geval waar butanol as 'n komponent van motorbrandstof beskou word. Dit werk meer doeltreffend as etanol, aangesien die energie wat gegenereer word as gevolg van die verbranding van dieselfde volume brandstof, hoër is in C4H9OH as in C2H5OH. Butanol kan as 'n toevoeging vir diesel gebruik word, wat help om die hoeveelheid roet in die uitlaatgasse te verminder.

Butielalkohol word hoofsaaklik as 'n oplosmiddel of 'n hulpproduk vir chemiese sintese, sowel as brandstof, gebruik. As oplosmiddel word dit in chemiese en tekstielbedrywe gebruik. Dit is ook 'n komponent van hidrouliese en remvloeistowwe of, ten spyte van die alkoholiese aroma, dien as die basis vir parfuum.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 af.unansea.com. Theme powered by WordPress.