ELISA bloed.

Vandag op die eerste plek in die medisyne van die belangrikheid van kwessies soos voorkoming en tydige diagnose. Moderne metodes maak dit moontlik om die resultate van die uitgevoer toetse en navorsing akkuraat te evalueer.

Saam met die ontwikkeling van aansteeklike siektes is goed beproefde metodes soos ensiem immunoassay en polimerase kettingreaksie. Sedert PCR is die mees gevorderde en miskien die mees insiggewende navorsing in immunologie, maar het dikwels 'n beroep op die gebruik van 'n eenvoudige, goedkoop, maar nie minder belangrik metodes. Een van hulle is juis die bloed ELISA. Gebaseer op die meganisme van interaksie van "antigeen-teenliggaam" immunosorbent toets dit moontlik maak om nie net die teenwoordigheid of afwesigheid van teenliggaampies, maar ook hulle getal te bepaal. Vir hierdie studie gebruik kan word deur serebrospinale vloeistof, gestippeld vitreous en vrugwater, maar meestal uitgevoer bloed ELISA. Die sensitiwiteit van die biochemiese metode bereik negentig persent, met 'n spesifieke karakter van 95%. As ons praat oor die negatiewe aspekte van hierdie studie, is dit noemenswaardig, miskien, oor die net - diagnose is indirek. Dit beteken dat jy kan nie altyd korrek die resultate wat verkry is in die studie van bloed IFA interpreteer is vasbeslote nie die patogeen, maar slegs gevorm op 'n immuunrespons, en in verband met wisselende grade van aktiwiteit van die immuunstelsel in die mens. Daarom is dit nodig om die resultate met data op immuun aktiwiteit in mense korreleer.

Daar is 'n groot aantal verskillende veranderinge analise, waaronder die mees algemeen gebruikte metode en mededingers te verdubbel stolling.

Waarop berus ELISA bloed?

Te danke aan toetreding tot teenliggaampies spesifieke ensiem merkers kan nagespoor word die teenwoordigheid van reaksies. Loop die reaksie dui op die teenwoordigheid van teenliggaampies in die bloed van 'n mens. Daar is spesiale toets stelsels toe te laat om hoe spesifieke teenliggaampies asook hul hoeveelheid bepaal. Rekeningkundige resultate kan met die hand gedoen word (deur dit te vergelyk die ontvang antwoorde op die norm), en deur middel van ELISA spesifieke ontleder.

ELISA analise moontlik maak om nie net die siekte self, maar ook sy vorm (akute of chroniese) en stap bepaal. Met hierdie tegnologie kan selfs identifiseer klinies gesonde draers wat die infeksie ontwikkel nie en nie enige simptome het.

Om die doeltreffendheid en akkuraatheid van 'n diagnostiese prosedure te verbeter om 'n studie van die eerste fase van die siekte, asook om verskillende klasse te kan identifiseer van teenliggaampies (verkieslik M en G). IgG vlak van studie word aanbeveel in gepaar serum monsters, is hierdie studie wat met tussenposes van tien dae. Om die dinamika van infeksie tydens hul tyd kwantitatiewe diagnose te bepaal. Daarbenewens is dit nodig om te oorweeg wat teen 'n verlaagde immuunstelsel aktiwiteit, asook proteïen hongersnood, kan teenliggaampies om aansteeklike agente nie geïdentifiseer word.

In die geval van twyfelagtige resultate, beveel ons aan re-voer die studie. Anders, kan jy terugval op meer moderne en betroubare metodes soos polimerase kettingreaksie, wat 'n perfekte resultaat op die etiologie van die siekte gee.

So, die ELISA bloedtoets is nou 'n algemeen gebruikte metode van die diagnose van aansteeklike siektes, en laat jou toe om betroubare resultate van navorsing oor 'n verskeidenheid van kwessies te bekom (etiologiese agent, die duur van die siekte, simptome, en vorm van die siekte), maar gee ook 'n idee van die proses van ontwikkeling en virulensie van die stam van die virus agent.