GesondheidMedisyne

Genetiese ontledings by beplanning swangerskap: die beskrywing, eienskappe en aanbevelings

Beplanning vir voortplanting moderne gesin pas perfek ernstig. Voor te berei vir die verkryging van die belangrikste en verantwoordelik status in die lewe - 'n ouer - vereis die meeste deurdagte benadering. Natuurlik, ons praat oor die gesondheid van toekomstige moeders en vaders. Verstaan hierdie vraag sal help om 'n omvattende mediese ondersoek, wat noodwendig sluit genetiese ontledings.

Wanneer die beplanning van 'n swangerskap vir hul oorgawe gestuur nie net vir vroue, wat in die onlangse verlede, dokters, fluister, die sogenaamde "starorodyaschimi". Vandag, wetenskaplikes in die veld van genetiese ingenieurswese tot die gevolgtrekking gekom dat so 'n diagnose ook vroue moet neem meer as 25 jaar van ouderdom.

Basiese genetiese toetse vir swanger vroue

Tydens swangerskap is baie belangrik om te beheer plasentale Lactogen. Genetiese analise tydens die beplanning van swangerskap sy vlak kan bepaal - dat dit die waarskynlikheid van spontane aborsie, verdere ontwikkeling van die swangerskap, sowel as die negatiewe vir 'n bepaal wanvoeding van die fetus of 'n volledige vervaag.

Ook belangrik is die definisie van menslike chorioniese gonadotropien. Die vlak van hierdie hormoon om swangerskap op die vroegste moontlike datums bepaal. Sulke genetiese analise tydens die beplanning van 'n swangerskap (die prys was nie so groot soos om hul eie gesondheid en die lewe van krummels risiko) is uitgevoer in die bloed serum.

Resultate van die studie sal help om verloskundige-ginekoloog om uit te vind die graad van bedreiging van die beëindiging van swangerskap, en die verwagte waarskynlikheid van komplikasies in die baarmoeder.

Die rol van genetika in die werk beplanning swangerskap

Genetiese ontledings by die beplanning van swangerskap sluit ander studies aan die risiko's van verskeie siektes wat mag voortspruit uit die oomblik van bevrugting en die vorming van die embrio voldoende evalueer. Die koste van sodanige navorsing is dikwels die enigste struikelblok vir hul gang, maar die voordele, wat hulle saam met hulle dra, oorskat byna onmoontlik.

Die kwessie van die nut van toekomstige kindersorg is nie net die ma nege maande onder haar hart gedra hom. Met oorerflike siektes en prenatale abnormaliteite, verskyn die lig gemiddeld elke 20 kinders. Dit is tragies dat hulle toekoms nageslag te verseker van die verkryging van enige defekte kan nie een paartjie. Stel 'n spesifieke afwyking in sel DNA vlak priori onmoontlik. Daarbenewens het die probleem is die feit dat genetiese analise van bloed tydens swangerskap beplanning gedoen, wat aanvaarbare resultate, soms nie waarborg positiewe ontwikkelings: die waarskynlikheid van voorkoms van nuwe mutasies in die kiem van ouerlike selle, insluitend die risiko van vordering van normale gene in patologiese , bly altyd.

Wie moet die genetiese analise in die eerste plek te lewer?

Die voordele van tydige mediese genetiese berading en prenatale diagnostiese tegnieke help om die swangerskap en die voorkoming van geboorte van 'n baba met ongeneeslike siektes te beplan.

Nie baie jong gesinne wat droom in die nabye toekoms ouers te raak weet wat genetiese ontledings by die beplanning van swangerskap hulle het om te gaan. Daarbenewens sekere groepe mense moet goed gekeur voor swangerskap is verpligtend. Hierdie kategorieë sluit mans en vroue by genetiese risiko, naamlik:

  • paartjies, waar 'n geskiedenis van ten minste een van die gades 'n ernstige siekte in die familie;
  • een van die gades, in die geskiedenis van die genealogiese boom wat gevalle van bloedskande plek was;
  • vroue wat aborsies het, het geboorte gegee aan babas dood of 'n diagnose van "onvrugbaarheid" sonder spesifiek gevestig mediese diagnose;
  • ouers besmet is met bestraling, skadelike chemikalieë;
  • Vroue en mans wat ten tyde van bevrugting of teratogeniese dosis middel wat potensieel fetale misvorming kan veroorsaak alkohol verbruik.

Op watter ouderdom moet getoets word vir chromosomale abnormaliteite?

Hoeveel kos genetiese analise tydens die beplanning van swangerskap, en vroue weet minder as 18, en is oor die ouderdom van 35, en mans, wat die drumpel van 40-jarige gekruis. Soos reeds genoem, is die risiko van mutasies in individuele gene en DNA selle verhoog in 'n rekenkundige progressie met elke jaar wat verbygaan.

Slaag die genetiese ontledings by die beplanning van 'n swangerskap moet verkieslik al paartjies, sonder uitsondering.

Tot op datum, die groot aantal oorerflike siektes, oorgedra van geslag tot geslag - die hoofrede vir om te gaan deur die studie vir alle jong paartjies, sonder uitsondering. Daarbenewens, moderne genetika sonder jaarliks stop voortgaan opening meer en meer nuwe siektes.

Genetiese toetsing - 'n belangrike stap in die beplanning vir swangerskap

Natuurlik, wat in die liggaam van die ouers al die gene wat die potensiaal vir mutasie het, is dit onmoontlik. Nie genetiese analise tydens die beplanning van 'n swangerskap 'n absolute waarborg dat 'n bepaalde paartjies gebore absoluut gesonde baba sonder oorerflike abnormaliteite nie kan gee. Intussen het om te verduidelik die graad van risiko is noodsaaklik vir die teoretiese en die werklike voorbereiding vir swangerskap.

So, die potensiaal ouers gevra vir hulp in die Mediese Genetika Sentrum. As kundiges sal 'n opname te doen, en enige genetiese ontledings by die beplanning van swangerskap wat hulle nodig het verpligtend om te slaag? Nuuskierigheid sal help om baie onderskryf.

Belangrike punte om genetici dokters

Die eerste fase van die opname - genetiese berading spesialis, waartydens die dokter ondersoek noukeurig en in detail veral in die familie stamboom van elke moontlike ouer. Spesiale aandag verdien mediese genetici hoë risikofaktore vir ongebore baba. Hulle is:

  • genetiese siektes en chroniese ma en pa;
  • dwelms gebruik voornemende ouers;
  • voorwaardes en kwaliteit van lewe, lewensomstandighede;
  • spesifieke professionele aktiwiteit;
  • klimaats- en omgewingsaspekte en t. d.

Vreemd genoeg, maar 'n belangrike rol vir genetika is antwoorde op algemene, al die gewone bloed en urine toetse, die gevolgtrekking paar smal spesialiste (endokrinoloog, neuroloog, en so aan. D.). Dikwels spesialiste voorskryf paartjies diagnose kariotipe. Bepaal die hoeveelheid en die gehalte van chromosome in 'n nuwe mammas en pappas is uiters belangrik in die geval van bloedskande huwelike, meervoudige swangerskappe, miskrame, om te diagnoseer, maar onverklaarbare onvrugbaarheid.

Hoeveel is genetiese toetsing?

Die koste van genetiese analise, beplanning van 'n swangerskap, die sogenaamde "HLA tik" in verskeie Moskou Mediese Genetika Sentrum wissel 5000-9000 roebels, afhangende van die breedte van die studie vatbaarheid vir siektes.

Gereis studie sal help om die dokter-genetika objektiewe gevolgtrekkings te maak oor die waarskynlikheid van blootstelling aan negatiewe faktore. Genetiese ontledings by swangerskap beplanning sal toelaat om die individu te maak, relatief akkurate voorspelling van die toekoms gesondheidstoestand bly. Dit is 'n studie van hierdie tipe sal help om die beweerde risiko dat spesifieke oorerflike siektes die kind se vertel. Die dokter kan nuttige raad, wat die grondslag vir paartjies, drome om 'n ouer vol gesonde kleuter moet gee.

Risiko's van geboorte van geneties siek kinders

Daarbenewens het die waarde van wat bepaal die risiko van die teenwoordigheid van 'n bepaalde ingesteldheid, toegerus met elke analise. Genetiese siektes word beplan om 'n swangerskap, of eerder die waarskynlikheid van hul voorkoms in die toekoms krummels, gemeet as 'n persentasie:

  1. Teen 'n lae risiko (10%) ouers bekommer nie. Alle ontledings dui daarop dat hierdie paartjies gebore gesonde in alle opsigte 'n kind.
  2. Met 'n gemiddelde van (10 tot 20%) die risiko verhoog, en die moontlikheid van geboorte van 'n baba die pasiënt se is feitlik gelyk aan die waarskynlikheid van die geboorte van die baba vol. Hierdie swangerskap sal vergesel word deur sorgvuldige monitering van prenatale dra vrou: gereelde ultraklank, chorioniese villus monsterneming.
  3. Teen 'n hoë risiko (20%) dokters sal paartjies beveel om hulle te weerhou van bevrugting om swangerskap te voorkom. Die waarskynlikheid dat die baba gebore sal word met 'n genetiese siekte, 'n veel groter kans van wat op 'n gesonde baba gebore. As 'n alternatief vir hierdie situasie kenners kan 'n paar te skenker eiers of sperm gebruik, in ooreenstemming met die IVF program aan te bied.

Navorsing in die vroeë swangerskap

Wanhoop van ouers in elk geval nie die moeite werd. Die kanse om 'n gesonde baba is heeltemal selfs teen 'n hoë risiko. Om te verstaan wat bied genetiese analise tydens die beplanning van swangerskap, moet aandag gee aan laboratorium diagnostiese maatreëls misvorming in die aanvanklike terme.

Byna sedert die aanvang van die langverwagte vir baie ouers swangerskap kan gevind word, en indien alles is OK met die vrug? Uit te vind of daar enige oorerflike genetiese siekte in 'n baba kan wees in utero.

Metodes vir die genetiese diagnose van swangerskap

Dokters in staat is om 'n baie tegnieke en metodes gebruik vir die doel diagnose van die swanger vrou en die fetus. Inderdaad, kan die teenwoordigheid van defekte en ontwikkelingsbehoeftes abnormaliteite gesien word lank voor die baba gebore is. Elke jaar het die vordering van die ultraklank toerusting en laboratorium navorsing oor die akkuraatheid van die kanse te verhoog. Daarbenewens, dokters gee prioriteit aan sulke diagnostiese metodes soos screening in die afgelope paar jaar. Dit is 'n "massiewe" verkiesing opname. Vertoning is verpligtend vir alle swanger vroue.

Skenk genetiese ontledings wat nodig is vir almal!

Waarom is dit nodig om genetiese toetse, selfs diegene wat nie aan die risiko te neem? Die antwoord op hierdie vraag is te danke aan teleurstellend statistieke. Byvoorbeeld, kinders gebore met Down-sindroom in moeders oor die ouderdom van 35 jaar, net die helfte. Onder die oorblywende helfte van die vroue in kraam 'n baie jong vroue wat nie eens 25 jaar oud bereik. In vroue wat moeders van kinders met 'n chromosomale abnormaliteit geword, net 3% het 'n pos in die ANC-kaart geboorte vorige babas met dieselfde siekte. Dit wil sê, daar is geen twyfel dat genetiese siekte - dit is nie 'n gevolg van die ouderdom van die ouers.

Vermy verby die toetse vir die opsporing van chromosomale abnormaliteite in die fetus of 'n geneigdheid om genetiese afwykings in die toekoms, nog nie swanger die baba moet nie. Bepaal die teenwoordigheid van enige siekte op 'n vroeë stadium van hul ontwikkeling - so voor patologie. Gegewe die moontlikhede van die moderne medisyne, nie om 'n stap in die rigting van die langverwagte krummels sou onregverdig en onverantwoordelik teenoor hom wees.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 af.unansea.com. Theme powered by WordPress.