Hypertelorism - wat is dit? Oorsake en simptome

Hypertelorism - 'n term, waardeur bedoel 'n patologie wat gekenmerk word deur oormatige toename in die afstand tussen die twee saam organe. In die meeste gevalle gediagnoseer okulêre hypertelorism, maar ander patologiese veranderinge in huidige mediese praktyk. Dit is wat ons later beskryf in hierdie artikel.

Hypertelorism - wat is dit?

Hierdie term is redelik algemeen in die mediese rekords. Hypertelorism - is, soos reeds genoem, 'n patologie wat gepaard gaan met 'n toename in die afstand tussen die twee saam organe. Dit sal opgemerk word dat die definisie begin nie so lank gelede gebruik word - die eerste keer in amptelike publikasies, het dit geblyk in 1924.

Byvoorbeeld, in medisyne bekend as 'n patologiese so hypertelorism tepels. In hierdie geval, 'n skending van die sogenaamde speen indeks - indeks, wat bepaal word deur die verhouding tussen die omtrek van die bors op die vlak van die tepel en die afstand tussen hulle. Patologie is nie 'n onafhanklike en dikwels ontwikkel op die agtergrond van aangebore misvorming, soos Apert sindroom, siekte Edwards.

Maar die mees algemene orbitaal hypertelorism - siekte waarin daar 'n abnormale toename in die afstand tussen die oogkaste. So 'n toestand is ingebore - dit gediagnoseer word in die vroeë dae na geboorte.

Wat is die oorsake van siekte

Hypertelorism oog - aangebore afwyking wat gewoonlik geassosieer word met 'n ander genetiese siektes. Byvoorbeeld, is ook wyd gespasieer oogkaste waargeneem in kinders met nefrofibromatozom, Apert sindroom, Down-sindroom, Toast, Edwards en ander kwale wat gepaard gaan met verskeie misvorming van die fetus. Vir soortgelyke redes die direkte sluit in verskeie abnormaliteite in die brein struktuur of skedel - is die teenwoordigheid van gewasse, te vinnige genesing van die skedel dele, traumatiese brein herniasie en barste.

Natuurlik, is dit moontlik om 'n paar risiko faktore wat normale kan ontwrig identifiseer prenatale ontwikkeling , of sneller beskikbaar om fetale genetiese abnormaliteite. So, die negatiewe impak op die kind se toestand geraak word deur infeksie oorgedra deur die moeder tydens swangerskap, sowel as toegang tot die liggaam van gifstowwe, insluitende swaar dwelms, 'n hoë dosisse van alkohol, dwelms en so aan. D.

Hypertelorism: foto en verwante simptome

Daar word gesê dat hypertelorism het verskillende graad - sommige eye pasiënte is net 'n bietjie verplaas, terwyl in ander hulle wyd uitmekaar en jou dokter kan 'n defek na die eerste blik op die baba sien. Hierdie kinders het 'n baie kenmerkende gelaatstrekke van die struktuur:

• Patologies groot afstand tussen die innerlike gesig van die voetstukke.
• Dikwels vervorming palpebral skeure gesien - hulle kan 'n onreëlmatige vorm het, of asimmetriese grootliks vernou.
• Daar is ook 'n kenmerkende struktuur van die neus - sy rug is plat en breed neus brug.
• Dikwels met hypertelorism in kinders gediagnoseer is met strabismus, 'n verskeidenheid van visuele gestremdheid, die vervorming van die optiese senuwee, die reuk probleem.

Ongelukkig is die bogenoemde genetiese simptome kenmerkend nie net 'n skending van die voorste struktuur van die skedel. Dikwels, kinders voet deformiteite, abnormale ontwikkeling van die kake, verswakte intellektuele ontwikkeling.

diagnostiese metodes

Natuurlik, in hierdie geval, is dit baie belangrik om korrek te diagnoseer, omdat jy nodig het om die teenwoordigheid van 'n bepaalde genetiese siekte te bepaal. Dokter bereken hierdie interorbit okruzhnostnoy-indeks, wat bepaal word deur die gemeet kopomtrek om 'n afstand tussen die binneste hoeke van die oë splete, en die gevolglike aantal word vermenigvuldig met 100. Die patologie algemeen gesê in die geval waar die indeks oorskry 6.8 .

Verder gevoer anamnese ouers en genetiese navorsing. Maak ook seker jou kind voorgeskryf magnetiese resonansie of tomografie van die kop - hierdie proses kan been abnormaliteite en die teenwoordigheid van gewasse in die brein op te spoor.

behandeling siekte

As ons praat oor hypertelorism, dan spesifieke behandeling nodig is net in die geval dat daar 'n ernstige bedreiging vir die organe van visie en senuwee-eindpunte. In hierdie geval word dit aanbeveel chirurgie. Tydens die proses, die dokter voer plastiek skedel. Maar natuurlik, die besluit om te hou so 'n operasie neem spesialis, aandag te gee aan verskeie faktore, insluitend die kind se toestand en die teenwoordigheid van comorbidities. Chirurgie word gewoonlik uitgevoer word voordat die pasiënt twee jaar oud - dit is die tyd van die operasie gee die mees optimale resultate.

Soos vir sistemiese behandeling, is dit gerig word aan die regstelling van die primêre siekte. Uit hierdie en is afhanklik van mediese behandeling.

Voorkoming van siekte en die voorspelling vir pasiënte

Hypertelorism - eerder, dit is 'n estetiese defek. Gevare sluit sindrome en siektes wat gepaard gaan met die siekte. Daarom is die gebrek self is nie 'n bedreiging vir die lewe van die kind. Die enigste uitsonderings is in daardie gevalle waar die oogkaste agteruitgang raak visie van die pasiënt.

Met betrekking tot die voorkoming, die ongelukkig spesifieke middel van voorkoming beskryf ptologii nie bestaan nie. Om die risiko van intra-uteriene siektes te verminder, tydens swangerskap moet noukeurig monitor die gesondheid, eet reg, ophou rook, alkohol, dwelms en potensieel gevaarlike dwelms.

Beplanning vir swangerskap en moet op 'n verantwoordelike en nie behandel word om die beplande oorleg met 'n genetikus te laat vaar. Sommige genetiese siektes gediagnoseer kan word selfs in utero. 'N Genetiese studie tydens swangerskap beplanning help bepaal die waarskynlikheid van 'n kind van 'n afwyking.