Onvolledige dominansie - is gevolg van die interaksie van allele van 'n geen

Onvolledige dominansie - 'n spesiale soort interaksie gene alleel, waarin die swakker resessiewe eienskap mag nie heeltemal dominante onderdruk. In ooreenstemming met die wette, oop Mendel, dominante heeltemal onderdruk die uitdrukking van die resessiewe. Die navorser bestudeer uitgespreek kontrasterende eienskappe in plante met 'n manifestasie van óf dominante of resessiewe alleel. In sommige gevalle, Mendel gekonfronteer met die mislukking van die wette, maar niks gekry nie verduidelik.

'N Nuwe vorm van erfenis

Soms, as gevolg van die kruising van afstammelinge geërf die intermediêre tekens, wat nie gee in die homosigotiese vorm van die ouer gene. Onvolledige dominansie was nie in die konseptuele apparaat van genetika aan die vroeë twintigste eeu, toe hulle Mendel se wette is herontdek. Dan, baie natuurwetenskaplikes uitgevoer genetiese eksperimente met groente en dier voorwerpe (tamatie, peulplante, hamsters, muise, vrugtevlieë).

Na sitologiese bevestiging in 1902, Walter Sutton Mendeliese patrone van oordrag beginsels en interaksie met die tekens begin om die posisie van die gedrag van die chromosome in die sel te verduidelik.

In dieselfde 1902 beskryf Cermak Correns die geval wanneer, na die kruising van plante met wit en rooi kroon in die nageslag was blomme van pienk kleur - onvolledige dominansie. Hierdie vertoning van die basters (genotipe aa) eienskap wat intermediêre relatief tot homosigoties dominant (AA) en resessiewe (aa) fenotipes. 'N Soortgelyke effek is al beskryf vir baie spesies van blomplante: leeubekkies, hiasint, 'n pragtige aand, aarbeie.

Onvolledige dominansie - 'n rede vir die verandering van ensieme werk?

Die meganisme van die voorkoms van 'n derde verpersoonliking van funksie kan verklaar word uit die posisie van die aktiwiteit van ensieme wat proteïene deur die natuur is en gene bepaal die proteïen struktuur. Die plant met 'n homosigoties dominante genotipe (AA) ensieme sou genoeg wees en die bedrag van pigment sal die koers te intensief vlek die selsap pas.

Homosigote met resessiewe allele (aa) pigment sintese gebreekte klits bly ongekleurd. In die geval van intermediêre heterosigoties genotipe (aa), 'n dominante geen gee nog 'n sekere bedrag van die ensiem wat verantwoordelik is vir pigmentasie, maar nie genoeg vir helder versadigde kleure. Dit blyk die kleur van "die helfte."

Tekens geërf deur intermediêre tipe

So onvolledig erfenis nagespoor goed op 'n veranderlike uitdrukking van simptome:

1. Die kleur intensiteit. William Bateson, gekruis swart en wit henne Andalusische ras te teel met silwer vere. In die definisie van die menslike oog iris kleur dop is ook teenwoordig aktiewe meganisme.
2. Die graad van erns van simptome. menslike hare is ook vasbeslote om onvolledige erfenis eienskap. Genotipe AA gee krulhare, aa - reguit, en mense met beide allele het golwende hare.
3. Meetbare aanwysers. koring aar lengte geërf op grond van onvolledige dominansie.

In die F2 generasie fenotipes aantal val saam met die aantal genotipes wat onvolledige dominansie gekenmerk. Toets kruis vas te stel die basters hoef nie, want hulle verskil van die dominante skoon lyne lyk.

Cleavage by kruising tekens

Volledige en onvolledige dominansie soos gene interaksie plaasvind in ooreenstemming met die rekenkundige wette van Mendel. In die eerste geval, die verhouding in die F2 fenotipes (3: 1) nie ooreenstem met die verhouding van die nageslag genotipes (1: 2: 1) as fenotipies kombinasies van AA en Aa allele verskyn dieselfde. Dan onvolledige dominansie - 'n wedstryd in F2 proporsies van verskillende genotipes en fenotipes (1: 2: 1).

In aarbei kleur geërf ek 'n jaar op die basis van onvolledige dominansie. genotipe AA, die eerste generasie van plante al ontvang sal vrugte dra met 'n pienk kleur (aa) - As 'n plant met 'n rooi bessies (AA) en plant met wit bessies te steek.

Basters gekruis uit F1, F2 in die tweede generasie nageslag verkry 'n verhouding wat ooreenstem met dié genotipe: 1AA + + 2AA 1AA. 25% van die plante van die tweede generasie sal die rooi en ongekleurd vrugte gee, 50% van die plante - pienk.

'N Soortgelyke patroon sal in twee geslagte in ag geneem word deur die kruising suiwer lyne met 'n pragtige blomme nag kroon pers en wit kleure.

Kenmerke van erfenis in die geval van sterfte gene

In sommige gevalle, die verhouding van fenotipes van die nageslag is moeilik om te bepaal hoe gene interaksie. In die tweede generasie deur onvolledige dominansie verdeel dit verskil van die verwagte 1: 2: 1 en 3: 1 - ten volle. Dit gebeur wanneer 'n dominante of resessiewe eienskap van die homosigotiese staat gee 'n fenotipe wat nie versoenbaar is met die lewe (dodelike gene).

In Astrakan skaap grys kleur pasgebore lammers wat homosigoties vir die dominante alleel kleur is, sterf as gevolg van die feit dat hierdie genotipe is 'n skending van die maag.

In die mens, 'n voorbeeld van sterfte dominante vorm van die gene - brachydactyly (korotkopalost). Simptoom bespeur in die geval van die heterosigotiese genotipe, terwyl die dominante homosigote sterf in die vroeë stadiums van fetale ontwikkeling.

Mag wees dodelike resessiewe allele. Sekelselanemie veroorsaak, in die geval van twee resessiewe allele in die genotipe, om eritrosiete verandering te vorm. Bloed selle kan nie effektief suurstof aangeheg word, en 95% van kinders met hierdie anomalie is vermoor deur suurstof honger. In heterosigote die gewysigde vorm van rooibloedselle is nie geraak tot so 'n mate op die lewensvatbaarheid.

Cleavage in die teenwoordigheid van tekens van dodelike gene

In die eerste generasie, toe gekruis AA x aa sterfte nie sal plaasvind nie, want al die afstammelinge van die AA genotipe sal hê. Gee voorbeelde van tekens van verdeling vir die tweede generasie gevalle dodelike gene:

Dit is belangrik om te verstaan dat die effek wanneer beide brand onvolledige dominansie, en die effek van die onderdrukking van gedeeltelike kenmerk spruit uit die interaksie van gene produkte.