Solcoseril (okulêre gel)

Solcoseril (gel oftalmiese) beskerm weefsel van hipoksie of 'n gebrek aan voedingstowwe. Die voorbereiding wat betrokke is by die herstel van normale weefsel funksie by die omkeerbare letsels, en bevorder die genesing van letsels, die verbetering van, op dieselfde tyd, die gehalte van die wedergeboorte.

Die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel Solcoseril (okulêre gel) is biologies gestandaardiseerde of chemies dialisaat afkomstig van bloed wat versamel is van 'n gesonde jong kalwers. Komponent word verkry deur die skeiding van en ultrafiltrasie. So, die aktiewe geneesmiddel Solcoseril (okulêre gel) nie proteïenmolekules bevat, en is saamgestel uit 'n pluraliteit van lae gewig produkte molekulêre wat afgelei van serum en bloed selle van diere. Hierdie komponente sluit in aminosure, elektroliete, nucleosiden, intermediêre metabolisme van vet en koolhidrate voedsel, oligopeptiedes en nukleotiede.

Die kliniese doeltreffendheid van die toediening veroorsaak sinergisme van al sy samestellende dele.

Solcoseril (okulêre gel) is verwant aan dwelms wat spesifiek ontwerp is vir die behandeling van verskeie korneale letsels, veral die stroma. Dit is te danke aan die vermoë van die dwelm op die risiko van die vorming van letsels te verminder en die regeneratiewe prosesse te verbeter.

Die voorbereiding het die konsekwentheid van 'n jel, te danke aan die teenwoordigheid in sy samestelling van Natriumcarboxymethylcellulose. Die teenwoordigheid van natrium sout gee meer gom eienskappe van die geneesmiddel wat uniform en blywende dekking van die kornea bevorder. Gevolglik is daar 'n deurlopende penetrasie van die aktiewe stof in die betrokke weefsel.

Solcoseryl voorbereiding oog vir gebruik in meganiese skade konjunktiva en kornea (met erosies of trauma), om genesing van letsels te bevorder na chirurgiese intervensies. Die geneesmiddel is baie effektief vir brandwonde hitte, chemiese (van blootstelling aan sure en alkalië), radial (van blootstelling aan X-straal, ultraviolet en ander vorme kort golflengte bestraling). Die geneesmiddel word aangedui in korneale maagsere, keratitis (virale, bakteriële of swam etiologie) tydens die epithelization in kombinasie met antibiotika, antifungus en antivirale middels; korneale distrofie van verskillende oorsprong (insluitend by lagoftalmicheskom, neuroparalytic keratitis, "droë" keratoconjunctivitis, Bulleuse bandkeratopatie). Die geneesmiddel gebruik in die aanpassing tydperk vir die sagte of rigiede kontaklense te duur te verminder en te verbeter verdraagsaamheid.

Volgens die opsomming, die aanbevole dosis van die dwelm - 'n dag 'n druppel tot vier keer. Jou dokter kan 'n ander program skema kies.

In ernstige gevalle word dit toegelaat (met die toestemming van die dokter) aan die gel gebruik elke uur een druppel. By die gebruik van ander oftalmologiese agente gaping tussen die instillering moet nie minder nie as vyftien minute wees.

By die gebruik van die geneesmiddel in die aanpassing tydperk met betrekking tot die rigiede lens gel direk toegepas word op die oppervlak daarvan voor installasie en na die verwydering in die konjunktivale sak.

Wanneer dit toegedien word dwelms moet raak nie die vingerpunt buis.

Aan te pas by die sagte lense toegepas Solcoseril in die aand na hul verwydering.

Na toediening moet dig toe buis wees.

Tipies, is die dwelm goed verdra deur pasiënte. Na toediening, 'n effense brandende sensasie, wat is 'n manifestasie van die kort termyn en is nie beskou as 'n rede vir die verwerping van die dwelm.

Tydens swangerskap en borsvoeding voor gebruik raadpleeg jou dokter.

Na gebruik in die oftalmiese geneesmiddel letsels Solcoseryl gel graderings, vir die grootste deel, positiewe. Dit word veroorsaak deur 'n breë spektrum van aksie van die dwelm en sy relatiewe bekostigbaarheid. Maar voordat jy aansoek doen om kennis te maak met die body van die dwelm is nodig.