GesondheidSiektes en toestande

Usher sindroom: beskrywing siekte

Onder die genetiese siektes 'n aparte plek is Usher sindroom, vernoem na die Nederlandse wetenskaplike. Hy beskryf die siekte in die vroeë 20ste eeu.

simptome

Usher sindroom - 'n oorerflike siekte, wat gekenmerk word deur die algehele afwesigheid van gehoorverlies en gedeeltelike verlies van visie. Tipies, 'n persoon met hierdie sindroom is doof gebore. Gebrek aan gehoor is te danke aan retinitis pigmentosa. 'N Visie is geleidelik verloor as gevolg van die abnormale vinnige veroudering van die retina, wat Usher sindroom ontlok. Simptome van die siekte manifesteer gewoonlik in adolessensie, maar daar is tye wanneer hulle waargeneem in jong kinders, vanaf die ouderdom van vyf jaar.

val die lig

Op 'n vroeë stadium van die sindroom manifesteer as 'n "nag blindheid", wanneer 'n persoon verloor die vermoë om byna sien in plekke waar beligting is onvoldoende. In teenstelling met gesonde mense, beteken dit nie pas by die donker, en absoluut kan nie opgevolg nie. Verdere, verloor perifere (kant) visie, dit tonnel. Sentrale visie kan 'n baie goeie genoeg selfs jare wees nie, maar in sy ouderdom die pasiënt is amper blind, wat dit uiters geïrriteerd en senuweeagtig maak.

Daarbenewens, mense wat ly aan uitputting en voel dikwels moegheid. Die spoed van die val, hang af van die individuele kenmerke van die siekte - almal gaan hul eie manier, maar altyd min of meer geleidelik. Mense met Usher sindroom in die meerderheid van gevalle ontwrig die koördinering van bewegings. Eerste dit lyk in die donker, en in die toekoms - en in die teenwoordigheid van lig.

Usher sindroom: die behandeling van die siekte

Ongelukkig medisyne is hulpeloos in die voorkant van die siekte, is daar geen doeltreffende manier van behandeling. Maar vroeë diagnose is uiters belangrik in terme van sielkundige ondersteuning aan die pasiënt. Gehoorgestremde of heeltemal ontbloot van die aanhoor van mense, en so sukkel in die kommunikasie. En hy het begin om meer en visie, dikwels Panics, sluit weier om te kommunikeer met die buitewêreld verloor. Die situasie word gekompliseer deur die feit dat die eerste simptome verskyn in adolessensie, wanneer die gees is nie stabiel.

As tyd 'n persoon met Usher sindroom nie help nie, die waarskynlikheid hoog dat oor die jare het hy kry die geestesongesteldheid - soos skisofrenie. Op die opsporing van die eerste simptome moet 'n dokter te sien en het 'n aantal van genetiese toetse. As die diagnose bevestig, liggies aanpassing van die pasiënt na 'n nuwe werklikheid waarin hy 'n vol lewe kan leef: om 'n opvoeding, werk kry, 'n familie, ens in te samel, maar in hierdie geval sonder die hulp van professionele mense .. (Sielkundiges, opvoeders , ens ...) kan doen nie.

Usher sindroom: die oorsake van siekte

Hoekom is daar hierdie siekte? Soos hierbo aangedui, Usher sindroom - 'n oorerflike siekte, dit kan nie besmet is, is dit onmoontlik om te bekom is. Dit is gevind in mans en vroue ewe. Hulle ly sowat vyf of ses persent van die bevolking van ons planeet.

Usher sindroom geërf in 'n resessiewe tipe. As albei ouers siek of hulle draers van die gene, die kanse dat 'n kind gebore sal word met die sindroom - sowat 25%. As die media (of pasiënt) is slegs een, die risiko is weglaatbaar. Die waarskynlikheid - sowat 0,5%. Maar die kind sal beslis 'n draer van die siekte wees.

Check jouself in die teenwoordigheid van Usher sindroom gene onmoontlik - moderne wetenskap nog nie gevind maniere. Met vertroue is dit moontlik om te weet oor dit net as die ras die mense wat die siekte gehad het, was. gene draer kan nie hoef te bekommer oor jouself - simptome hom nie persoonlik in te haal. Maar die nageslag - kan, indien die ander ouer sou ook die "eienaar" van die gene wees.

Hoe om te kommunikeer met mense met Usher sindroom

Kommunikasie met dowes gesiggestremde persoon is moeilik. In die eerste plek feitlik geen manier van kommunikasie, en tweedens, Usher sindroom pasiënte dikwels aggressief, prikkelbare en wrokkig van die hele wêreld. Daarom, moet jy merkwaardige geduld om suksesvol te kontak nie.

Familie, vriende en ander wat dikwels kommunikeer met mense met hierdie genetiese siekte, kundiges bied die volgende wenke:

  • As ons praat oor 'n kind wat voor die eerste simptome, moet hy liggies maar ferm te wakker wat in die lewe daar sal 'n paar beperkinge, wat egter oorkom kan word.
  • Mense met Usher sindroom dikwels verlaat van die werklikheid, wil nie te sit met die status quo en erken die diagnose. Hulle het probeer om voor te gee dat niks gebeur nie. En menslike gesondheid, is dit wenslik in hierdie geval om saam te speel, die versorging van die mees gemaklike kommunikasie.
  • Praat met die persoon wat ly aan die sindroom, wat jy nodig het op 'n klein afstand van dit (50-100 cm) te staan, sodat dit inligting vanaf die lippe kan lees, en maak seker dat die lig bron in die gesig staar. In die algemeen, is dit wenslik om te kies om goed beligte plekke praat.
  • In 'n poging om die aandag van so 'n persoon aan te trek, moet jy dit baie nou nader.
  • Die gebied van die oog van mense met Usher sindroom is beperk. Beduie moet tot verantwoording vir hierdie faktor - hande moet wees oor my bors vlak.
  • Snags, kan mense met die sindroom nie sonder hulp. Hulle moet vergesel word van die waarskuwing van die geringste hindernis.
  • Moet nie skaam om hulp aan te bied, want pasiënte Usher sindroom is baie kwesbaar en dikwels zakompleksovanny. Vra iemand oor deelname - vir hulle is 'n groot probleem.

gevolgtrekking

As 'n geliefde ly aan hierdie simptome, probeer om dit altyd in ag neem wanneer hulle met hom. Sulke mense moet versigtig en onopsigtelik omgee. As jy iets nodig het om daardie persoon te help, probeer om dit strategies te doen, verseker die pasiënt dat hy fyn en hy is middels met alles. maak nooit pret van sy foute, en selfs meer so blameer hom nie vir hulle, selfs al is jy kwaad is - terughou. Die mens moet tot vrede te maak met die situasie kom en versterk die idee dat Usher sindroom - dit is nie so skrikwekkend.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 af.unansea.com. Theme powered by WordPress.