Variasie in biologie - dit ... veranderlikheid Tipes

Variasie in biologie - is die opkoms van individuele verskille tussen individue van dieselfde spesie. As gevolg van die variasie van die bevolking raak heterogene, en die spesies 'n beter kans om aan te pas by veranderende omgewingstoestande.

In hierdie wetenskap, soos biologie, oorerwing en variasie gaan hand aan hand. Daar is twee tipes van variasie:

• Nonhereditary (Aanpassing, fenotipiese).
• Oorerflike (mutasie, genotipe).

nie-oorerflike variasie

Verandering variasie in biologie - die vermoë van 'n enkele lewende organisme (fenotipe) om aan te pas by omgewingsfaktore binne sy genotipe. As gevolg van hierdie eienskap van die individu aan te pas by klimaatsverandering en ander toestande van bestaan. Fenotipiese variasie is die basis van aanpassing prosesse wat in enige organisme. So, in outbred diere deur die verbetering van die toestande verhoog produktiwiteit: melkproduksie, eierproduksie, en so aan. En diere, in die berg gebiede ingevoer, groei verpot en met 'n goed ontwikkelde onderlaag. Veranderende omgewingsfaktore en oorsaak veranderlikheid. Voorbeelde van hierdie proses kan maklik gevind word in die alledaagse lewe: die menslike vel is blootgestel aan ultraviolet lig donker, as gevolg van fisiese inspanning spiere te ontwikkel, plante wat in skadu areas en op lig, het verskillende vorms van blare en hase verander kleur wol in die winter en somer.

Vir nie-oorerflike variasie word gekenmerk deur die volgende eienskappe:

• groep karakter veranderinge;
• Dit is nie geërf deur die nageslag;
• tekens van verandering binne die genotipe;
• verhouding tempo van verandering met die intensiteit van 'n eksterne faktor.

genetiese variasie

Oorerflike of genotipiese variasie in Biologie - is die proses waardeur die organisme genoom varieer. Te danke aan haar individuele verkry die kenmerke voorheen uncharacteristic van haar gedagtes. Volgens Darwin, genotipiese variasie is die belangrikste enjin van evolusie. Die volgende tipes van genetiese variasie:

• mutasie;
• combinative.

Combinative variasie kom voor as gevolg van gene ruil deur geslagtelike voortplanting. Terselfdertyd die tekens van die ouers anders gekombineer in 'n aantal generasies, die verhoging van die diversiteit van organismes in 'n bevolking. Combinative variasie volg die reëls van erfenis Mendel. 'N Voorbeeld van hierdie variasie - inteling en uitteling (nou verwant en verwante verbastering). Wanneer die eienskappe van die individuele produsent wil die ras diere voortbestaan, die gebruik inteling. So, nageslag raak meer eenvormige gehalte en bepaal die stigter lyne. Inteling lei tot uitdrukking van resessiewe gene en kan lei tot agteruitgang van die lyn. Om die verbetering van die lewensvatbaarheid van aanteel word uitteling - uitteling. In hierdie nageslag heterosigositeit verhoog en verhoog die diversiteit binne die bevolking, en as 'n gevolg, verhoog die stabiliteit van individue om die negatiewe gevolge van omgewingsfaktore.

Mutasies, op sy beurt, is verdeel in:

• genoom;
• chromosome;
• gene;
• sitoplasmiese.

Veranderinge wat die reproduktiewe selle, geërf. Mutasies in somatiese selle oorgedra kan word na die nageslag, indien die individu vegetatief voortgeplant (plante, swamme). Mutasies kan voordelig, neutraal of skadelik wees.

genomiese mutasies

Variasie in biologie deur genomiese mutasies kan wees van twee tipes:

• Poliploïedie - 'n mutasie wat algemeen voorkom in plante. Dit word veroorsaak deur die vergroting van die totale getal chromosome in die kern, wat gevorm word tydens die skending van hul verskille in sel pale tydens fisie. Poliploïede basters is wyd gebruik word in die landbou - in plant sluit in meer as 500 poliploiede (ui, bokwiet, suikerbeet, radyse, kruisement, druiwe, ens).
• Aneuploïedie - toename of afname in die aantal chromosome van individuele paartjies. Hierdie tipe mutasie word gekenmerk deur 'n lae lewensvatbaarheid van die individu. Die wydverspreide mutasie in die mens - een ekstra chromosoom op die 21ste paar veroorsaak Down se sindroom.

chromosomale mutasies

Variasie in biologie by chromosomale mutasies verskyn wanneer hulle die verandering van die struktuur van chromosome: die verlies van die einde gedeelte, die herhaling van 'n stel van gene draai aparte fragment, die uitvoering van die chromosome segment na 'n ander plek of na 'n ander chromosoom. Sulke mutasies word dikwels veroorsaak deur bestraling en chemiese besoedeling.

geenmutasies

N groot deel van hierdie mutasies gemanifesteer ekstern, as 'n resessiewe eienskap. Wat veroorsaak word deur gene mutasies verander nukleotiedvolgordes - individuele gene - en lei tot die voorkoms van proteïenmolekules met nuwe eienskappe. Geenmutasies in die mens veroorsaak dat die manifestasie van 'n paar oorerflike siektes - sekelselanemie, hemofilie.

sitoplasmiese mutasie

Sitoplasmiese mutasies wat verband hou met veranderinge in die strukture van die sel sitoplasma bevat 'n DNA-molekuul. Dit mitochondria en plastiede. Sulke mutasies oorgedra deur die maternale lyn, as die sigoot kry al die moeder sitoplasma van die eier. Byvoorbeeld sitoplasmiese mutasies veroorsaak word deur variasie in biologie - dit peristolistnost plant, wat veroorsaak word deur veranderinge in die chloroplaste.

Vir alle mutasies word gekenmerk deur die volgende eienskappe:

• Dit lyk asof hulle skielik.
• Geërf het.
• Hulle het geen rigting. Mutasies kan blootgestel word as 'n minderjarige gedeelte en vitale tekens.
• Ontstaan in individue, wat uniek is.
• In sy verskyning kan mutasies dominante of resessiewe wees.
• Dieselfde mutasie kan herhaal word.

Elke mutasie veroorsaak word deur sekere faktore. In die meeste gevalle, om vas te stel dit versuim. Die eksperimentele toestande gebruik om mutasies van die faktor gerig word aan die eksterne omgewing te kry - die blootstelling aan bestraling en dies meer.