Aldehiede en ketone. Die eienskappe en sintese van karbonielverbindings

Die organiese verbinding wat in sy molekulêre struktuur 'n karbonielgroep van die volgende vorm:> C = O, - waarna verwys word as oxo-verbindings en is verdeel in twee breë kategorieë - aldehiede en ketone. Volgens die struktuur van koolwaterstof radikale, is hierdie stowwe geklassifiseer in alifatiese, aromatiese en alisikliese. Die eerste en tweede molekule word gekenmerk deur 'n karbonielgroep wat direk gekoppel is aan 'n benseenring of syketting. Aldehiede en ketone met 'n molekulêre band van die aromatiese reeks, wat 'n funksionele groep in die syketting word beskou as afgeleides van alifatiese karbonielverbindings.

Aromatiese aldehiede gesintetiseer in twee hoof maniere: deur die bekendstelling van 'n karbonielgroep in 'n benseenring in elektrofiele substitusie en omskepping van die substituente reeds teenwoordig in die struktuur. Aldehiede en ketone sluit alle organiese verbindings is die mees reaktiewe. Verder, in chemiese terme eerste tweede baie meer aktief. Vir aldehiede is baie tipiese oksidasiereaksie, vervanging, polimerisasie, optel en kondensasie. Ketone ook ondersteun nie die polimerisasie reaksie.

Voorbereiding van aromatiese aldehiede, veral bensaldehied verbindings deur oksidasie van koolwaterstof lug mengsel industrieel vervaardig. Sulke reaksies word in chemiese aanlegte met behulp van oksiede van verskeie metale, bv vanadiumoxide gedra. Verder vir die sintese van aromatiese aldehiede toegepas kan word die gebruik in die voorbereiding van verbindings van alifatiese reeks metodes.

Aromatiese aldehiede word grootliks onoplosbaar in waterige medium vloeistof met 'n eienaardige skerp reuk van bitter amandels. Hoe meer ver van die benseenring van die karbonielgroep, hulle het, hoe skerper raak hul reuk. Aromatiese aldehiede chemiese eienskappe wat grootliks soortgelyk is, met dieselfde alifatiese verbindings as gevolg van die wedersydse invloed van die benseenring en 'n karbonielgroep, besit sekere spesifieke chemiese eienskappe en fisiese eienskappe. Byvoorbeeld, kan hulle maklik geoksideer na die karboksielsuur gevolg deur die vermindering van die ooreenstemmende alkohole en koolwaterstowwe. A propionaldehyde, wat goed gemeng met baie soorte organiese oplosmiddels in die teenwoordigheid van geskikte katalisators omgeskakel word na propioonsuur- en die hidrogenasie - in propanol.

Vir die sintese van aromatiese ketone kan wees ispolzony baie metodes. Byvoorbeeld, die alkaliese hidrolise proses geminal dihalides dehydrogenatie, oksidasie van die ooreenstemmende sekondêre monohydric alkohol verbindings, en ander. Maar die basiese prosedure vir die voorbereiding van hierdie verbindings is die asilering van aromatiese verbindings. Alle aldehiede en ketone met 'n elektrofiele sentrum, perfek interaksie met nukleofiele reagense reeks.

Soos aromatiese verbindings met-elektron skenk substituente ook kom maklik in asilering reaksies. Ketone van die molekulêre struktuur is vloeistowwe of vastestowwe met 'n aangename blomme geur, onoplosbaar in water, wat hulle in staat stel wyd gebruik word in die parfuum bedryf.