Cholinergiese sinapse: struktuur, funksie

Cholinergiese sinapse is plek waarin daar kontak tussen twee neurone of neurale selle en effektor ontvang sein. Die sinaps is saamgestel uit twee membrane - presinaptiese en postsinaptiese, asook van die sinaptiese spleet. Oordrag van senuwee-impulse word deur middel van 'n bemiddelaar, dit wil sê 'n oordragstof gedra. Dit gebeur deur die interaksie van die reseptor en neurotransmitter op postsinaptiese membraan. Dit is die belangrikste funksie van cholinergiese sinapse.

Die bemiddelaar en reseptore

Die NA parasimpatiese neurotransmitter is asetielcholienreseptore - die twee tipes van cholinergiese reseptore: H (nikotien) en M (muskarien). M-cholinomimetics 'n direkte tipe aksie kan reseptore stimuleer in die postsinaptiese membraan tipe.

Sintese van asetielcholien gedra in die sitoplasma van cholinergiese neuronale eindpunte. Dit is gevorm uit cholien en atsetilkoenzima-A, wat 'n mitochondriale oorsprong het. Sintese plaasvind onder die optrede van die sitoplasmiese ensiem cholien. Die sinaptiese vesikels plaasvind afsetting van asetielcholien. In elk van hierdie borrels kan tot wees om 'n paar duisend molekules van asetielcholien. Die senuwee-impuls stimuleer die vrystelling van asetielcholien in die sinaptiese spleet molekules. Daarna is dit in werking interaksie met asetielcholienreseptore. Die struktuur van die cholinergiese sinaps uniek.

struktuur

Volgens die data wat beskikbaar is vir biochemici is, kan asetielcholien reseptor neuromuskulêre sinaps sluit vyf proteïen subeenhede wat die ioonkanaal omring en uit te brei deur middel van die hele dikte van die membraan wat bestaan uit 'n lipied. Denim asetielcholien molekules interaksie met 'n paar van die α-subeenhede. Dit lei tot die feit dat die ioon kanaal oopmaak en die postsinaptiese membraan is depolarized.

Tipes cholinergiese sinapse

Cholinerge reseptore gelokaliseer in verskillende maniere en dieselfde in baie opsigte sensitief vir die effekte van farmakologiese middels. In ooreenstemming met hierdie onderskeid:

• Maskarinochuvstvitelnye cholinerge reseptore - sogenaamde M-cholinerge reseptore. Is 'n alkaloïed muskarien inherente aantal giftige sampioen, Amanita byvoorbeeld.
• Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora - die sogenaamde T-cholinerge reseptore. Nikotien is 'n alkaloïed wat in tabak blare.

hul plek

Die eerste geleë in die postsinaptiese sel membraan bestaan uit effektor organe. Hulle is geleë by die eindes van postganglioniese parasimpatiese vesels. Daarbenewens het hulle ook in neurale selle, outonome ganglia en in die serebrale korteks. Daar is bevind dat die M-cholinerge reseptore van verskillende lokalisering is skeef, wat lei tot 'n ander sensitiwiteit vir die stof van cholinergiese sinapse farmakologiese natuur.

Tipes, afhangende van die plek

Biochemici is verskillende tipes van M-cholinerge reseptore:

• Geleë in outonome ganglia en die sentrale senuweestelsel. 'N Kenmerk van die eerste is dat hulle geleë buite sinapse - M1-cholinerge reseptore.
• Geleë in die hart. Sommige van hulle te help verminder die vrystelling van asetielcholien - M2-cholinerge reseptore.
• Geleë in die gladdespier en in die meeste van die endokriene kliere - die M3-cholinerge reseptore.
• Geleë in die hart, in die mure van die long alveoli, in die SSS - M4-cholinerge reseptore.
• Geplaas in die SSS, in die iris van die oog, speekselkliere, in Mononukleêre bloedselle - M5-cholinerge reseptore.

Die impak op die cholinerge reseptore

Die meeste van die effekte wat deur bekende farmakologiese middels wat die M-cholinerge reseptore, as gevolg van die interaksie van hierdie stowwe en postsinaptiese M2 en M3 cholinerge reseptore.

Kyk na die klassifikasie van fondse wat cholinergiese sinapse hieronder te stimuleer.

H-cholinerge reseptore geleë in die membraan van die postsinaptiese neurone in ganglia eindpunte van elke preganglioniese vesel (in parasimpatiese en simpatiese ganglia), in die gebied van die karotissinus, in die adrenale medulla, in neurohipofise, in Renshaw selle in skeletspier. Die sensitiwiteit van die verskillende H-cholinerge reseptore wissel vir stowwe. Byvoorbeeld, H-cholinerge reseptore in die outonome ganglia strukture (neutrale tipe reseptore) het betekenisvolle verskille van die H-cholinerge reseptore in skeletspier (spier-tipe reseptore). Dit is hierdie funksie in staat stel om selektief blok ganglia spesiale stowwe. Byvoorbeeld, kurarepodnye stof in staat blokkeer neuromuskulêre oordrag.

Presinaptiese cholinerge reseptore en adrenoseptore is betrokke by die regulering proses van asetielcholien vrystelling by die sinaps neuroeffector natuur. Stimulasie van hierdie reseptore sal die vrystelling van asetielcholien verhinder.

Asetielcholien reageer met H-asetielcholienreseptore en hul bouvorm verander, verhoog die vlak van deurlaatbaarheid van die postsinaptiese membraan. Asetielcholien het 'n stimulerende effek op die natriumione, wat dan deur te dring in die sel, en dit lei tot die feit dat die postsinaptiese membraan is depolarized. Aanvanklik is daar 'n plaaslike sinaptiese potensiaal dat 'n sekere waarde bereik, en begin die proses van die opwekking van die aksiepotensiaal. Daarna het die plaaslike opwinding, wat beperk is tot sinaptiese gebied begin versprei oor die selmembraan. As daar stimulasie van M-cholien reseptor, die belangrike rol wat gespeel word deur tweede boodskappers en G-proteïene in die sein oordrag.

Asetielcholien tree in 'n baie kort tyd. Dit is te wyte aan die feit dat dit vinnig gehidroliseer deur die ensiem asetielcholienesterase. Cholien, wat gevorm word tydens die hidrolise van asetielcholien in die helfte volume van presinaptiese terminale is gevang en vervoer word na die sitoplasma vir daaropvolgende biosintese van asetielcholien.

Stowwe wat op die cholinergiese sinapse

Farmakologiese en 'n verskeidenheid van chemikalieë kan 'n aantal prosesse wat verband hou met sinaptiese oordrag beïnvloed:

• Proses asetielcholien sintese.
• Proses bemiddelaar release. Byvoorbeeld, carbacholine in staat om van die verbetering asetielcholien vrystelling proses, 'n botulinum toksien kan neurotransmitter vrystelling proses inhibeer.
• Die proses van interaksie tussen asetielcholien en cholien reseptor.
• Hidrolise van asetielcholien ensiematiese aard.
• Die inname van choline, wat gevorm word deur hidrolise van asetielcholien presinaptiese terminale. Byvoorbeeld, kan gemiholiny van neuron vang en vervoer van cholien inhibeer in die sel sitoplasma.

klassifikasie

Beteken die stimulering van die cholinergiese sinapse, kan nie net die effek, maar die anticholinergiese (depressiewe) effek te voorsien. As 'n basis vir die klassifikasie van sodanige stowwe biochemici gebruik die rigting van werking van hierdie verbindings op verskillende cholinerge reseptore. As voldoen aan so 'n beginsel, kan die stowwe wat die cholinerge reseptore as volg geklassifiseer word:

• Stowwe wat 'n impak op M-cholinerge reseptore en N-cholinerge reseptore het: 'n holinomimetikami is asetielcholien en carbacholine en om holinoblokatoram - tsiklodol.
• anticholienesterase natuur beteken. Dit sluit in die salisilaat, fisostigmien, Neostigmien, galantamine hidrobromide, Armin.
• Stowwe wat die cholinergiese sinapse beïnvloed. Deur cholinomimetics sluit pilokarpien hidrochloried en aceclidine om holinoblokatoram - atropiensulfaat, matatsin, tartraat platifillina, ipratropium bromide, hidrobromide skopalamina.

• Stowwe met vlinyanie H-cholinerge reseptore. Deur holinomimetikami is tsititon en lobeline hidrochloried. H blokkers nikotien asetielcholien reseptor kan verdeel word in twee groepe. Die eerste - 'n beteken ganglioblokiruyuschimi karakter. Dit sluit in benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium. Die tweede groep vkulyuchaet n Curariform stof. Dit sluit in spierverslappers, die verskaffing van perifere aksie soos tubokurarien chloride, pankuronium bromide, bromide pipekuroniya.

Ons ondersoek in detail die middel van wat cholinergiese sinapse.