Chromosoom, geen en genoom mutasies en hul eienskappe

mutasie   (Van die Latynse woord "mutatio" - verandering) - is 'n aanhoudende verandering in die genotipe, wat plaasgevind het onder die invloed van interne of eksterne faktore. Onderskei chromosomale, genetiese en genomiese mutasies.

Wat veroorsaak mutasies?

• Ongunstige omgewingstoestande, voorwaardes eksperimenteel geskep. Sulke mutasies genoem word veroorsaak.
• Sommige prosesse in die lewende sel van die liggaam. Byvoorbeeld: benadeel DNA herstel, DNA replikasie, genetiese rekombinasie.

Mutagene - faktore wat mutasies veroorsaak. Op:

• Fisiese - radioaktiewe verval, ioniserende straling en ultraviolet, temperatuur te hoog of te laag is.
• Chemicals - reduseermiddels en oksideermiddels, alkaloïede, alkaliserende agente, nitro ureum, plaagdoders, organiese oplosmiddels, sommige medisyne.
• Biologiese - sommige virusse, produkte van metabolisme (metabolisme), antigene van verskillende mikro-organismes.

Basiese eienskappe mutasies

• Geërf het.
• Wat veroorsaak word deur verskeie interne en eksterne faktore.
• Voorkom skielik en skielik, soms herhaaldelik.
• Kan enige gene muteer.

Wat is dit?

• Genomiese mutasie - dit verander, wat gekenmerk word deur die verlies of byvoeging van 'n enkele chromosoom (of meer) of 'n volledige haploïed. Daar is twee tipes van mutasies - en poliploidie geteroploidiyu.

Poliploïedie - 'n verandering in die aantal chromosome wat 'n veelvoud van die haploïede stel. Dit is uiters skaars in diere. In die mens, is daar twee tipes poliploidie: triploidy en Tetraploidy. Kinders gebore met hierdie mutasies tipies leef nie meer as 'n maand, en meer geneig om in 'n stadium van embrioniese ontwikkeling te sterf.

Geteroploidiya (of aneuploïedie) - 'n verandering in die aantal chromosome wat nie-veelvuldige halied stel. As gevolg van hierdie mutasie is gebore met 'n abnormale aantal individuele chromosome - polisomiki en monosomiki. Ongeveer 20-30 persent monosomikov sterf in die eerste dae van fetale ontwikkeling. Diegene gebore is daar individue met Turner se sindroom. Genomiese mutasies in fauna en flora is ook gewissel.

• Chromosomale mutasies - dit is veranderinge wat plaasvind in die herstrukturering van chromosoomstruktuur. Wanneer hierdie oordrag waargeneem, verlies of verdubbeling deel van die genetiese materiaal van een of meer chromosome, en die verandering van die geaardheid van chromosomale segmente in individuele chromosome. In seldsame gevalle is dit moontlik Robertsonian translokasie, dit wil sê die unie van chromosome.

• Geenmutasies. As gevolg van so 'n mutasie voorkom invoegings, weglatings of vervangings van een of meer nukleotiede, en duplisering of omkering van verskillende dele van die gene. Effekte van die tipe van geenmutasies gewissel. Die meeste van hulle is resessief, dit is nie duidelik.

Mutasies is verdeel in somatiese en generatiewe

• Somatiese mutasie - 'n verandering in al die selle van die liggaam behalwe gamete. Byvoorbeeld, as die mutasie van die plantsel waaruit die nier is daarna moet ontwikkel en dan ontsnap, al sy selle gemuteerde. So, op 'n bos rooi korente kan rank met swart of wit bessies.

• Generatiewe mutasie - 'n verandering in die primordiale kiemselle of gamete, wat gevorm word. Hul eienskappe word oorgedra na die volgende geslag.

Deur die aard van die impak op die lewende organisme mutasies is:

• Dodelike - houers van sodanige verandering of sterf in die proses van embrioniese ontwikkeling, hetsy deur middel van 'n kort tyd na geboorte. Dis amper al genomiese mutasies.
• Half-dodelike (bv hemofilie) - word gekenmerk deur 'n skerp verswakking in die werking van enige stelsel in die liggaam. In die meeste gevalle, half-dodelike mutasie, te gou tot die dood lei.
• Nuttige mutasies - is die basis van evolusie, dit lei tot die voorkoms van simptome, die liggaam nodig het. Is vasgestel, kan hierdie simptome lei tot die vorming van 'n nuwe subspesie of spesies.