Dwelm "Tagista". Instruksies vir die gebruik

Dwelm "Tagista" instruksies vir die gebruik verwys na die farmakoterapeutiese groep van histamien agente. Internasionale nie-eiendomsnaam is "Betahistine."

Aktiewe bestanddeel dwelm - betahistine dihydrochloride. Bykomende bestanddele - mikrokristallyne sellulose, Kollidon 25 (Povidoonjodium), sitroensuur, aardappelzetmeel, kolloïdale silikondioksied (Aerosil), magnesiumstearaat, talk.

Voorbereiding "Tagista" (handleiding lig) geproduseer word in die vorm van tablette ploskotsilindricheskoy vorm 'n wit of room kleur met 'n wit kleur.

Die medikasie word geabsorbeer baie aktief. Dit word gekenmerk deur swak kommunikasie met die bloed proteïene. Na drie ure die maksimum dwelm konsentrasie bereik. Die onderwerp farmaseutiese agent gedurende die dag vertoon deur die niere in die vorm van 'n metaboliet (aansienlik heeltemal). Die helfte is gewoonlik drie tot vier uur.

Die dwelm word aangedui vir gebruik in die volgende gevalle:

- vir die behandeling en voorkoming van vertigo (vestibulêre) van 'n Genesis;

- met so 'sindrome soos hoofpyn, naarheid, braking, progressiewe gehoorverlies, tinnitus, hoofpyn, duiseligheid.

Dit word nie aanbeveel om die instrument teen 'n verhoogde sensitiwiteit vir een of meer komponente van die dwelm aansoek doen, en as die ouderdom van die pasiënt ten minste agtien (as gevolg van 'n gebrek aan navorsing data). Moenie medikasie nie voorskryf tydens swangerskap en laktasie as gevolg van sy sekuriteit inligting is nie beskikbaar vir hierdie kategorie van persone.

Dwelm "Tagista" instruksie wat beskryf in detail die gebruik van al die indikasies en kontraindikasies vir sy ontvangs, met uiterste versigtigheid is aangedui vir maagseer (en / of duodenale ulkusse), feochromocytoom, en brongiale asma. Hierdie kategorie van mense deur die loop van die behandeling moet wees onder die voortdurende toesig van 'n spesialis.

"Tagista" dwelm. Instruksies vir die gebruik

Vir agt milligram tablette - 1-2 drie keer per dag, sestien - 0,5-1 met dieselfde frekwensie, in vier en twintig milligram - een tablet twee keer per dag.

Tipies, is die staat verbetering waargeneem vanaf die eerste dag van behandeling, 'n stabiele terapeutiese effek plaasvind nadat twee weke van die begin van behandeling. Die loop van die gebruik van medisyne lang tydperke word individueel bepaal word deur die behandelende geneesheer.

In pasiënte wat medisyne "Tagista" (verklaring deur berig) kan 'n manifestasie van sodanige newe-effekte as die funksionering van die spysverteringstelsel versteurings wees, allergiese reaksies (urtikarie, uitslag, pruritus), in uitsonderlike gevalle angioedema plaasvind.

Oordosis dwelms gaan gepaard met krampe, braking, naarheid. Ook getoon in die simptomatiese behandeling van maagspoeling en ontvang 'n adsorbent (geaktiveerde houtskool).

Gevalle van onverenigbaarheid of interaksies met ander middels is aangemeld.

Die tydperk waartydens die dwelm het 'n bruikbare lewe is ses en dertig maande vanaf die datum gedruk op die pakket.

Betahistine dihydrochloride (groot aktiewe komponent) geen kalmerende effek, so beteken dit geen invloed op die vermoë om 'n voertuig te bestuur. Ook gedurende die tydperk van behandeling is nie verbied om betrokke te raak in aktiwiteite wat 'n vinnige psigomotoriese antwoorde.

Die optimum temperatuur vir die berging van die voorbereiding van + 22-25 grade Celsius.

Farmaseutiese agent "Tagista", waarvan die bekendmaking is wat hierbo gegee is, kan gekoop word in apteke net met 'n voorskrif.