Oogdruppels Tobrex

Oogdruppels Tobrex is sterk breë-spektrum antibiotika blootstelling. Die dwelm gaan die aminoglikosied groep.

Tobrex oogdruppels het antibakteriese aksie weens inhibering van die polipeptied komplekse en sintese van mikrobe ribosome.

Medikasie gebruik in oftalmologie vir die behandeling van eksterne infeksies van die oë en hul aanhangsels.

Die aktiewe bestanddeel voorbereiding is tobramisien.

Tobrex oogdruppels is teenaangedui in geval van hipersensitiwiteit (nie uitgesluit ander aminoglikosiede), myasthenia gravis, chroniese nierversaking, Parkinson se siekte, dehidrasie, ontwrigting van die agtste denim kraniaalsenuwees, in die ouetehuis en tydens swangerskap.

Gebruik van die dwelm kan newe-reaksie veroorsaak. Die mees algemene is letsels ouditiewe en vestibulêre takke agtste pare senuwees met 'n volledige (gedeeltelike) doofheid van twee kante af, vertigo, tinnitus, vertigo, lomerigheid, aanvalle, versteurings in die geaardheid, spiere fassikulerings, tsilinduriya, Tubular nier siektes, verhoogde vlakke van stikstof en ureum kreatinien. Daarbenewens kan daar 'n tekort anemie, leukositose, naarheid, trombositopenie, eosinofilie, diarree, koors, anafilakse, pruritus, giponatiemiya uitslag wees. Conjunctival gebruik kan allergiese reaksies in die vorm van 'n gewas op die ooglede, jeuk lok.

Tobrex oogdruppels kan nefrotoksisiteit en neurotoksisiteit van ander medisyne te verbeter. Die risiko van newe-reaksies stygings in die gesamentlike ontvangs lusdiuretika (etakriensuur, furosemied). Die waarskynlikheid van neuromuskulêre blokkade toeneem wanneer die gebruik van tubokurarien, Dekametoniuma, Suknitsilholina.

Oordosis dwelms is gemerk in die vorm van 'n waardedaling van nierfunksie, ouditiewe en vestibulêre versteurings, verlamming van die asemhalingspiere, neuromuskulêre blokkade.

Behandeling bestaan om te verseker voldoende suurstof en ventilasie, hidrasie wanneer balans beheer vloeistof.

Tobrex (oogdruppels) word gebruik conjunctival een val vyf keer per dag. Wanneer infeksie in die akute vorm mag die bekendstelling van elke halfuur of 'n uur.

Vir 'n lang termyn aansoek Tobrex druppels word nie aanbeveel.

In die behandeling van pasiënte moet voorsien word met 'n streng mediese beheer as gevolg van die potensiële gevaar van nefrotoksiese en neurotoksiese effek. Beveel aan gereelde oudiometriese toetse. Dit is nodig om in ag te neem dat die algehele of gedeeltelike verlies van verhoor in sommige pasiënte kan ontwikkel na die voltooiing van die terapeutiese verloop.

Hierdie toename in die verspreiding van die dwelm (brandwonde, peritonitis, 'n infeksie in die retroperitoneum) die bereiking van optimale konsentrasie word uitgevoer deur die verhoging van die dosis gedra. In jong pasiënte met 'n hoë kardiale omset en glomerulêre filtrasietempo om die effek van die bekendstelling van meer gereelde verbeter. Vir pasiënte met ingekorte nierfunksie en bejaarde pasiënte die dosis moet verminder, en die interval tussen die begrafnis - toegeneem. Aanbevole gereelde bepaling van kalsium, ureum stikstof in plasma magnesium, natrium, kreatinien, urinêre sediment digtheid urine (relatiewe) proteïen.

Langdurige gebruik van aktuele medikasie Tobrex kan superinfeksie, insluitend swam veroorsaak.

Verpleging van pasiënte vir terapeutiese kursus moet borsvoeding op te skort.

As jy kontaklense gebruik voor toediening van die middel is wat nodig is om hulle te verwyder. Stel hulle terug kan nie minder as vyftien minute nadat instillering.