Siekte Marfan's: die belangrikste simptome en oorsake van

Een vorm van chroniese siektes is siektes Marfan's. Die essensie bestaan in die genetiese pak verbind menslike weefsel, wat verantwoordelik is vir die handhawing van 'n stabiele selstruktuur is. Hulle maak mekaar skepe, interne organe, spiere.

Onder die Marfan sindroom verstaan as 'n skending van die natuurlike balans verskuldig fibrilina mutasie, dit wil sê die hoof "gebou" materiële liggaam. Die verandering van die genetiese samestelling dra by tot die ontwikkeling van sekere siektes van interne organe, meestal ly kardiovaskulêre stelsel, is onderhewig aan verandering in beenweefsel, dikwels visie val.

Dit is hartseer om te erken, maar siekte Marfan is tans ongeneeslike verwys na. Ongelukkig, wetenskaplikes nog nie die middele om ontslae te raak van hierdie siekte vir die lewe vind. Dit is egter nie so sleg nie, en gee in elk geval nie kan nie, want die dokters in staat is om uit te voer die simptomatiese behandeling. Dit is reeds heelwat vordering gegewe die feit dat 20 jaar gelede, mense met hierdie siekte nie leef meer as veertig jaar. Nou pasiënte kan verwag byna 'n volle lewe, natuurlik, met dien verstande dat die diagnose gemaak is op tyd, en begin behandeling op 'n vroeë stadium van die siekte.

Tot nou toe, in die laboratoriums getoets 'n verskeidenheid van middels om die siekte te bestry. Daar word geglo dat dit binnekort sal 'n groot assistent agent gebaseer inhibeerders. En dan, miskien, siekte Marfan is nie so vreeslik diagnose vir baie mense, en uiteindelik beweeg in die kategorie van 'n vinnige behandelbaar patologieë.

Mutasie genotipe is baie skaars. As 'n reël, is siekte Marfan oorgedra van ouers na kinders. Bemoedig deur die feit dat in die wêreld praktyk, is dit uiters skaars: 'n geval van die vyf duisend. Maar as die ouers ly aan hierdie sindroom, dan vyftig persent waarskynlik oorgedra word na die kind. Slegs 25% van kinders is nie siekte Marfan van hul ouers, en as 'n gevolg van mutasies van die sperm of eiers. Simptome kan manifesteer baie duidelik, en dan pasiënte het 'n soortgelyke eienskappe, maar soms die kliniese beeld is so vaag dat die simptome te maak uit baie moeilik.

Marfan-sindroom: Simptome

'N kenmerk van die siekte word beskou as te hoog hoogte van die pasiënt. Die waarheid is nie altyd duidelik, na gelang van die individuele geval. Skenk ook aandag aan die grootte en vorm van die vingers en tone, is hulle onnatuurlik gestrek, is baie lank en dun. As ons praat oor die siek persoon liggaamsbou, dit is buitensporig, as die arms en bene is te lank in verhouding tot die liggaam. Soos hierbo genoem, sal baie pasiënte soortgelyke gelaatstrekke het. Dit word uitgedruk in abnormale hoë skedel verkeerde rigting groei van die tande, diep-set oë. Ook, pasiënte dikwels gemerk skoliose, plat voete, misvorming van die bors, hartprobleme en bloedvate.

So 'n diagnose is siekte Marfan's, beteken nie die einde van die lewe. 'N Mens moet nie opgee op die verdere ontwikkeling en om te voldoen aan bedrus as 'n diep siek pasiënt. Onthou dat hierdie siekte kan wees, en selfs die behoefte aan 'n aktiewe lewe te lei. Byvoorbeeld, saam met al om opvoedkundige speletjies speel, doen fisiese oefeninge, loop op vars lug, gaan swem. Natuurlik, is daar dalk verskeie komplikasies, maar hulle is goed beheer word deur medisyne.

Main gereeld gekom om die afspraak met die dokter, sodra dit sinvol die algehele toestand van die persoon kan evalueer en stiptelik reageer op enige verandering daarvan. Moenie moed opgee nie, veg en doen ons oë nie sluit vir bestaande probleme, en dan sal jy slaag. Geniet elke dag, sodat daar geen probleme wat jy nie kan lei van die belangrikste in die lewe.