Wanneer word genetiese analise tydens swangerskap gedoen?

Voortsetting van die genus is die hoof vroulike funksie. Elke liefdevolle paartjie drome van die geboorte van 'n gesonde en sterk baba. Ongelukkig is daar in die moderne wêreld baie redes waarom sekere komplikasies ontstaan. Medisyne staan egter nie stil nie en nou het toekomstige mammas die geleentheid gehad om vroeg in die verlede oor bestaande probleme te leer. En tydige inligting help op sy beurt om die siekte uit te wis en die normale ontwikkeling van die baba te verseker. Dit is hiervoor dat genetiese analise tydens swangerskap gedoen word. Dit word slegs volgens die dokter se voorskrif gedoen, indien daar vermoedens van patologie is.

Genetiese analise tydens swangerskap: aanduidings vir voorskryf

Dit is die moeite werd om na die advies van dokters te luister wat aanbeveel om dadelik deur al die eksamens te gaan en gereeld toetse te doen. Dit sal help om nie die siekte te begin nie, maar om dit op die stadium van herkoms te bepaal. Om jouself te beskerm teen onnodige probleme, moet jy jou swangerskap beplan en jou liggaam vooraf voorberei vir so 'n ongemaklike tydperk. Soos in die praktyk blyk, word die genetika van vroue slegs behandel deur die aanstelling van 'n ginekoloog, dit wil sê, indien daar ernstige gronde daarvoor is. As die gesin van een van die familielede patologieë of chroniese siektes van 'n verworwe karakter gehad het, word die swanger vrou aangeteken in die kategorie risiko. Wanneer dames van Balzac-ouderdom besluit op die geboorte van 'n baba, word hulle outomaties geregistreer, want in hierdie tydperk is die risiko van mutasies hoog. Genetiese analise tydens swangerskap is verpligtend aangestel aan voormalige dwelmverslaafdes of geneesde alkoholiste. Soos u weet, moet die toekomstige moeder haarself beskerm teen enige siektes, veral katarale karakter, aangesien dit die ontwikkeling van die fetus nadelig kan beïnvloed. Dus, enige infeksie traumatiseer die liggaam, wat beteken dat jy daarna na 'n genetikus moet kyk.

Genetiese analise in swangerskap: Metode van geleiding

Tans bied spesialiste twee hoofmetodes vir sulke studies aan: óf deur middel van ultraklank of biochemiese bloedanalise. Ultraklank word beskou as 'n betroubare middel, maar dit toon kwalitatiewe resultate vanaf die 10de week van swangerskap, maar nie vroeër nie. Op 'n vroeër tydstip word 'n bloedtoets gedoen, waardeur dit ook moontlik is om gevolgtrekkings te maak oor oortredings in die stel chromosome van die fetus. As dit gevind is, moet jy 20 weke wag en dan 'n ultraklank maak om agterdog te bevestig of te weier. Wanneer 'n akkurate diagnose nie moontlik is nie, moet u meer aggressiewe metodes gebruik. Dit sluit in biopsie, kardosenose of amniosentese. Die eerste metode behels 'n punksie van die buikholte of serviks om die toetsmateriaal te verkry. Amniosentese behels 'n gedetailleerde studie van die samestelling van amniotiese vloeistof, dit kan nie vroeër as 15 weke uitgevoer word nie. Kaartosese word slegs vanaf 18 weke toegelaat en beteken die ontleding van naelstring bloed. Enige van die bogenoemde invasieve metodes vorm geen bedreiging vir die lewe van die toekomstige baba nie.

DNA toets - 'n onontbeerlike innovasie

Op die oomblik is baie mans ontevrede van die interessante situasie van hul uitverkore. Mad jaloesie of ander redes maak hulle twyfel oor hul eie betrokkenheid by so 'n vreugdevolle gebeurtenis. Om van alle twyfel ontslae te raak en die waarheid te vestig, help die DNA-toets vir vaderskap. Die prys hiervoor is redelik indrukwekkend, dus nie elke persoon kan hierdie prosedure bekostig nie.