BIMF - New Technology Tops Aging

Die wetenskaplike en tegniese deel

Regverdiging Die beginsel van biologiese-individuele

Mediese tegnologie (BIMF)

By die skryf van hierdie artikel, die probleem van die skrywer: watter taal en in watter terme die aanbieding te maak. Daar is besluit om die te beskryf

die meeste eenvoudig, omdat BIMF sluit 'n verskeidenheid van tegnologieë, en 'n verklaring oor enige "een bedryf taal" kan onduidelik en besonderhede vir ander professionele mense te maak.

Die voorgestelde tegnologie BIMF belangrik in die eerste plek as 'n terapeutiese tegniek as gevolg van die honderde soorte diagnostiese prosedures is nie genees niemand.

1. Basiese beginsels en hul kritiek.

Daar moet kennis geneem, na ons mening, die belangrikste punte in die soeke na

'n man van beginsels en middel van mediese behandeling. Vir diegene wat dit weet kan vervelig wees, maar jy nog onthou hoe dit was.

Voor die koms van antibiotika, en dan wanneer hulle die mensdom verskyn

gehoop om te bekom en te gebruik die "beste" beteken dat,

Dit het gelyk of die punt om oopgemaak word. Almal wag vir 'n soort van "magic bullet"

(Ehrlich). Verder, op die opsporing van mikrobiese weerstand teen

antibiotika, euforie het plek gemaak vir moedeloosheid. Terselfdertyd wetenskaplikes

het die tweede "onderdompeling" in kruie medisyne en natuurlike bestanddele

(Mamma, haai kraakbeen, Chaga, fooie kruie) in 'n poging om 'n wonderlike natuurlike vind

beteken. Die ontwikkeling van genetika en proteomika ontdekking van antioksidante,

opsporing van baie biologies-aktiewe stowwe, hul reseptore, die ontwikkeling van kragtige chemiese farmakoterapie gelyk wat die pad uit die impasse teoretiese en praktiese farmakologie en geneeskunde. Natuurlik, die bereik in die konserwatiewe behandeling van sommige siektes suksesse, niemand ontken. Maar hierdie suksesse is nie genoeg nie.

Beskrywing van die menslike genoom opgelewer min. dodelike sintese dwelms genees nie vigs. Selfs 30-35.000 gene van die menslike genoom bied byna eindelose opsies en kombinasies, selfs teoreties onmoontlik om die studie van gene funksie en hul interaksie opsies te bereken.

Die rede vir die mislukking in die behandeling van kanker en ander siektes lê in polimorfisme (variasie) geneem van proteïenbiochemie. Nee, selfs die beste, volgens die skeppers, die dwelm nooit regtig tot 100% in "biochemie" van die liggaam van 'n bepaalde pasiënt, as gevolg van " 'n eie biochemie" en "eie genetika", uniek aan hom. Hoe verskil hulle van mens tot mens? Die antwoord is: so ver as mense is anders elke van mekaar. Daar was pogings om fetale, embrioniese terapie gebruik, en uiteindelik stamselle - "universele" biologiese (sel, weefsel) terapie.

In parallel, maar dit was die ontwikkeling van persoonlike medisyne.

Dit gebeur in fragmente. Gebruik die bekendstelling van sy eie bloed (autohemotherapy), is gestig homeopatie (behandel soos) (Samuel Hahnemann), is sy beginsels wat gebruik is in die seleksie van persona

homeopatiese medisyne (streng individueel) en in die vervaardiging van sekere soorte dwelms (nosodes, renozody) met materiaal (siek weefsel) van individuele pasiënte. Voorbereiding individuele biologiese materiaal (afskeidings, bloed) pasiënte (die metode van L. Yaschenko, Krim, Oekraïne). Vandag, byvoorbeeld, 'n paar buitelandse Biofirm (maatskappy «Antigenics Corporation») is gemaak van 'n kankergewas weefsel van pasiënte vir dieselfde pasiënte - anti-kanker entstof materiaal vir doeleindes van behandeling (immunotherapie) teen hul eie kanker.

Dus, kan ons onderskei twee hoofstrominge in die konserwatiewe behandeling.

Eerste.

Medisyne probeer om die oorsaak (etiologie) te kry, of in die ontwikkeling van die siekte meganisme (patogenese). Gevolglik, byvoorbeeld antibiotika, dit is basies beskou val in rede: vernietig patogene in die liggaam, bv in aansteeklike siektes. Antihipertensiewe middels gewoonlik optree op verskillende meganismes (patogenese) van hipertensie.

Let egter daarop veral himiolecheniya. Selfs vir chroniese siektes, in die meeste gevalle, medikasie gebruik "noodgeval" hulp. Dws dwelms gebruik sal op sy beste te kyk - dae.

Middels wat jare en maande, no. Hoewel, soos hulle sê, alles

chroniese siektes word veroorsaak deur swak leefstyl keuses, dit is,

langtermyn en akute siektes en ellende - 'n saak van die voorval.

In die behandeling van chroniese siektes probeer om geneesmiddelwerking te verleng, soos die toepassing daarvan afsetting of die toepassing van verskeie "intelligente lipied nanocontainers" of langdurige vorms (bv Bitsillin). Daarbenewens, dikwels in chroniese siektes medisyne ophou om te funksioneer, en hulle moet gereeld verander: verander die "chemie" van die liggaam van die pasiënt of genetika, die antigeniese samestelling van die patogeen. Of, aanvanklik medikasie nie werk as gevolg van 'n genetiese of biochemiese polimorfisme (diversiteit) van die organisme van pasiënte en patogene.

Dit wil sê, in hierdie benadering tot die behandeling, die middels wat gebruik word vang of beïnvloed slegs 'n gedeelte van die patologiese proses, en deur hul aard hulle is heeltemal vreemd is aan die liggaam, want dit is vervaardig deur chemiese metodes.

Die tweede tendens.

Dit is duidelik sigbaar verpersoonliking, maar op grond van die vreemde beginsels. In homeopatie, op sy beste, dit omskryf "tipe" van die pasiënt, 'n beperkte lys van homeopatiese middels. Autohemotherapy (behandeling van sy eie bloed) het die gewenste uitwerking nie voorsien: nie net in die bloed vir behandeling en is nie heeltemal duidelik nie, byvoorbeeld, die haalbaarheid van die bekendstelling van eie bloed sepsis 'n pasiënt se. En dit is regtig eensydige sigbaar haalbaarheid van die vervaardiging en toepassing van biologiese produkte wat gemaak is van hul eie, verander siekte, dit wil sê patologies veranderde weefsel. Die berekening, wanneer dit gedoen word, maar op immuunrespons die liggaam se. Maar kan 'n kragtige teenaanval van die immuunstelsel behoorlik, wat reeds deur die siekte uitgeput is, soos kanker beantwoord?

Omstrede doeltreffendheid van griep entstowwe, die onmoontlikheid van die verkryging van entstowwe teen vigs en kanker wat verband hou met beide die genetiese variasie van patogene, en van die genetiese onstabiliteit van die organisme van die pasiënt selle (heterogeniteit). Hoe om te "vang" die wisselende patologiese toestand verander patogenese, die verandering van die genetika van die siekte proses en snelveranderende die genetika van patologiese mikro-organismes (sogenaamde "pathomorphosis" selle en weefsel in kanker, MIV, heterogeniteit van vigs)? Hoe om te vang wat vinnig veranderende? As "bevrore" soorte medisyne te baie vinnig behandel veranderende patologiese proses of iets wat baie vinnig geneties gemodifiseerde?

Verder as dit is gevind: die menslike genoom bevat al bekend genome, insluitend patogene protosoë (patogene). (In hierdie "skuldig" van evolusie). Hoe om die onstabiliteit van hul eie DNA in kanker en vigs te stop? Wat gebeur as aan die begin van die DNA van die siekte alleen, en dan is dit anders? Hierin lê die mislukking van die produksie van entstowwe vir kanker en vigs. Hoe om 'n biologiese wapens (biobronyu) van skep veral gevaarlike infeksies?

Daar is 'n derde, 'n herhalende tendens - biologiese middels, biotech - terapeutiese serum, interferons, insulien, pirogenal (verkry uit ingewandskoors), prodigiozan, bifidus, lakto-bacterins, ens .. Al hierdie allotropiese, wat verkry word uit buitelandse selle en (mikro) organismes.

Inenting sal nie hanteer hier, want dit is gewoonlik, en behalwe dié wat verband hou met voorkoming.

By die gebruik van vervanging terapie (bloed plaasvervangers, proteïen voorbereidings ...), die belangrikste bron van kommer vir dokters is medikasie om perfek en akkuraat "in lyn" met die biochemie van die liggaam: sou nie enige newe-effekte te gee, maar sou meer en genees. Daarom, wanneer ingespuit, met behulp van verskillende monsters vir "verenigbaarheid" met die pasiënt se liggaam. vervanging terapie dwelms is ook nie biologies individu.

Die doel van die behandeling vir kanker en vigs - om die geneties gemodifiseerde selle dood te maak, en dan toelaat dat die groei van swembaddens (van spruite en hul gesinne) van hul normale selle.

Vandag pogings eenheid normalisering Genetics besit (outosomale) vir genesing doeleindes vervaardig van pasiënte selle met intermediêre wysigings in Vitrum (Tube tegnologie) met behulp van genetiese manipulasie tegnieke (oordrag en gene geskuifel) met behulp van plasmiede, virusse, "vektore", ens Sulke suksesse is beskeie, en die probleme en probleme van genetika bekend en gedugte.

Twee woorde oor die golf genetika. Na ons mening is daar 'n probleem in die opwekking van die aperiodiese sein van die normale DNA, as gevolg van E.Shredinger - DNA aperiodiese. Tot dusver het ons kennis, nie vasgestel kragopwekker kan genereer aperiodiese seine oor die breedte van die elektromagnetiese spektrum. Golf terapie streng biologies handelsvoertuie, is dit "gemiddeld".

Dit is so ver, in 'n ompad medisyne en farmakologie, gebruik, as 'n reël, vreemde stowwe, organismes, mikro-organismes en uitheemse genetika - probeer om die genetika en biochemie van die liggaam van 'n bepaalde siek persoon te normaliseer, wat is - om hom te genees.

In die behandeling van stamselle iemand anders gebruik is of jou eie selle. Die grootste probleem in die behandeling van stamselle, na ons mening, is die ondergang van die terapeutiese effek as gevolg van die onbeslisbaarheid van sulke oomblikke: 1. daar is geen moontlikheid in alle gevalle produseer 'n geteikende lewering van stamselle in die gewenste orrel, weefsel of fokus; 2. Daar is geen moontlikheid om elk van hul somatiese sel 'n stamsel verskaf; 3. het die bloed stamselle is lukraak oor die hele liggaam versprei; 4. daar is geen waarborg om stamselle op die regte plek; 5. nie die gevolg van die behandeling voorspel as gevolg van die ewekansige verspreiding van stamselle. 6. Die terapeutiese effek van stamselle is waargeneem net in die baie nabye veld van die plek van sy plek; 7. sistemiese effekte op die hele liggaam van die gevolge van stamselle is veral nie vertoon nie, omdat nog plaaslike aksie van stamselle en kwantitatiewe verskil as gevolg van: die aantal somatiese (fisiese) en die aantal selle geadministreer stamselle.

Onlangs het ons wel ook die tendens weg van die smal selektiwiteit van aksie geskep deur dwelms - hul veelsydigheid - om hul optrede direk op baie teiken.

In alle gevalle, te behandel en te genees 'n persoon probeer om so effekte en medikasie gebruik, waaruit uiteindelik genormaliseer sy (pasiënt) alle individuele metabolisme (homeostase) en / of al van sy genetika, wat beteken dat 'n terugkeer na 'n toestand van gesondheid.

So, konserwatiewe terapeutiese (farmakologiese) benadering van die blootstelling van die hele organisme (live hele stelsel) en al sy meganismes, insluitende genetiese, - is nog nie oopgemaak en daarvolgens is nie gebruik word nie.

En ten slotte, die laaste een. Individuele feite van spontane (spontane) hopeloos kuur pasiënte met stadium 4 kanker stel dieselfde: daar is 'n terugkeer na die normale individu ten alle organisatoriese vlakke: molekulêre, subsellulêre, sellulêre, weefsel, orgaan, ens Dit is, 'n terugkeer na normaal, "gebruik" reëls - is die uiteindelike doel van genesing en behandeling. So hoekom nie gebruik vir die behandeling van "normale"?

Dit word verstaan dat die herstel en die liggaam na normaal terugkeer, om gesondheid kan en moet gedoen word direk met jou dieselfde moedertaal biologiese, biochemiese, genetiese inligting van hul eie gesonde fisiese (somatiese) selle dra die volle biologiese inligting met behulp van die totipotent selle.

Nie nodig om 'n dokter te wees om te weet dat indien 'n persoon gebore en geleef tot sy jare met geen sigbare simptome en probleme wat 'n aanduiding van sy genetiese siekte kan wees, dit is by verstek, wat waarskynlik menslike genetika was oorspronklik normaal. So, kan jy dit gebruik in BIMF liggaamlike selle vir die doel van genesing en herstel van die gesondheid van die persoon.

Maar vir die diagnose van "normale" somatiese sel staat kan gebruik word as volgorde (lees van) genoom (duur metode, ongemaklik, lomp om te gebruik in die monitering van die genoom) of "genoom diagnose op merkers algemene siektes" - histoon proteïene (beskikbaar maar nie minder akkurate metode van beoordeling van die stand van die genoom, veral - in sy dinamiese ontwikkeling van die Russiese -. Paponov skrywer Vladimir D. et al, sentrum Mediese Genetika Navorsing ramme, Moskou) ..

Doelwitte - ontwikkel die beginsels en wetenskaplike fondamente van persoonlike medisyne en behandeling wat gebaseer is op ander as chemiese farmakoterapie beginsels (metodes) - gestel as prioriteit in die betrokke afdelings van die Russiese Tegnologiese Ontwikkelingsprogram vir die tydperk 2007 - 2011, deur die Russiese regering aangeneem. Hierdie doelwitte bereik word deur ons.

Tot op datum, vir die doeleindes van doeltreffende (deur die skeppers van mening) en met die mees veilige behandeling - die wêreld se grootste farmaseutiese en biotegnologie terapie gebruik die maksimum haalbare van "individualisering" van seleksie en produksie van medisyne.

Inderdaad, daar is 'n kern van waarheid in die feit dat in die vervaardiging van dwelms vervaardigers, hieronder gelys, ter wille van "universele" persona, individualisering, is biotegnologiese tegnieke uitgeskakel antigeniese groep, spesifieke eienskappe van dwelms van biologiese stowwe waaruit hierdie selfde dwelms, en daardeur te herstel (gelyk) hul antigenicity , allo (biologiese vreemd). So dit om "universaliteit" is aangeheg om aansoek te doen om "alles" van sodanige dwelms.

Hierdie benadering tot die vervaardiging van medisyne is baie soos die gebruik van stamselle in Biotherapie, en "zeroed" in die sin van hul heterogeniteit (buitelandse), en daardeur - "universele" instruksies vir die gebruik.

So, die Duitse komplekse voorbereidings «Heel» en / of Italiaanse «OTI» (OFFICINE Terapie Innoverende) bevat (of beplan om dit te gebruik)

homeostaties (soortgelyk) + + Organotropona vervanging (substitusie) bestanddele.

(Sien., Onderskeidelik, byvoorbeeld Katalogus van die voorbereidings van die Duitse maatskappy "Biologishe Haylmittel Heel GmbH" Algemene Geneeskunde 2011-2012, JSC "alfa Leporis» 2011. www.heel.com) (Quick Reference "Compendium" van farmaseutiese sorg OTI www. otiomeopatici.com).

En totdat uiteindelik, medikasie wat farmakologies aktiewe stowwe - organiese-en weefsel-spesifieke sel bioregulators (peptiede, ens) van die verskillende organe en selle (hart, brein, pineaalklier, dunderm, dikderm, eritrosiete, lewer, eierstokke, limfknope, melkklier, spierselle, nier, beenmurg, pankreas, pituïtêre, long en bronchus, maag, prostaat, milt, jeugdige timus, skildklier, baarmoeder, testikels, fetale embrio weefsel), uitgereik vandag «vitOrgan» maatskappy ( Duitsland).

Bied hierdie dwelms, «vitOrgan» verkondig soveel as moontlik die presiese individualisering, persona van blootstelling dwelm. Hierdie middels word gemaak van materiale (nog) diere wat in die skoon omgewing en skoner voer.

Vandag, die mentaliteit van die Russe duidelik verskuif na naturalisasie as 'n kos en medisyne. Almal is minder geneig om die verbruik en gebruik van chemiese farmakologie van middels te bly. Mense ontvou die gesig van die natuur, verkies natuurlike medisyne en kos, in teenstelling met chemiese gesintetiseer en onpersoonlik.

Met inagneming van al die bogenoemde, moet dit aangedui word benadering van globale farmaseutiese en biotegnologie vir persona, individualisering van biologiese medisyne hulself en individualisering (bio) tegnologie vir hul produksie.

'N bietjie meer tyd, en "sal reik na al die" wat medikasie moet ontvang en behandel hulle deur die biologiese-individu se gesondheid tegnologie (BIMF).

Vir wie sal dan 'n prioriteit van hierdie tegnologie bly?

Metodes van gebruik

bio-mediese individuele tegnologieë (BIMF)

vir die behandeling of verpersoonliking van standaard farmaseutiese middels,

sonder bekendmaking van know-how.

onttrek verskeie gesonde leefwyse wat selkerns, vir die doeleindes van die genesing van die liggaam van siekte, uit die liggaam van die pasiënt.

Kommentaar lewer nie.

Onttrekking uit die selle van die organisme kan indringende plaasvind (deur 'n insnyding, pap band) en belastende (bloedlose) metode (byvoorbeeld, glas of afdruk op die sel skraper). In enige siek liggaam, al is dit nie 'n oorerflike genetiese siekte met 100% nederlaag al die selle, is altyd beskikbaar om 'n gesonde hou, met 'n gesonde genetika somatiese (liggaamlike) selle. Indien nodig, 'n uittreksel uit enige selle van die organisme, insluitend die waarneming geneem uit weefsel of organe, soos operasionele toegang. Vir die doeleindes van BIMF onttrek en gebruik normale selle met 'n kern (eukariotiese) en omringende n diploïede (volle, dubbel) stel chromosome, dit wil sê die volledige genoom - die potensiaal totipotent selle. Soos deur die moderne genetika, dit is totipotent selle bevat volledige inligting (insluitend genetiese) van die liggaam waaruit hulle beslag gelê: van potensieel totipotent selle in staat ontwikkeling van 'n hele organisme (Dolly die skaap).

Hulp.

Streng gesproke - fisiese (somatiese) selle, weefsel wat nie vandag genoem totipotent, en gedifferensieerde. A totipotent genoem net embrioniese stamselle. Selfs die geïnduseerde pluripotent stamsel (iPS) is geroep pluripotent ...

Van fundamentele belang is die feit dat die diploïede somatiese (liggaamlike) selle dra die volle potensiaal totipotency.

Met die onttrek selle in 'n spesiale manier (tegnologie) gemanipuleer en aksies as gevolg van wat die blootgestel, geïsoleerd en verwyder al die inhoud van enige van hierdie selle, of al biologiese inligting van hierdie selle. In hierdie geval, indien nodig, die tipe sel (weefsel accessory) selle kan opsioneel of geneutraliseer of gestoor word, of verander word. Toe die hele sellulêre inhoud, of biologiese inligting oor die sellulêre inhoud vermenigvuldig (vermeerder) 'n spesiale wyse in 'n spesiale medium (draer).

Kommentaar lewer nie.

Dit is 'n belangrike mylpaal in BIMF. Wanneer die behandeling van selle in hierdie stadium gebruik word as tipiese en bekende tegnieke en tegnologie sowel as spesiale (know-how), verenig in 'n enkele tegnologiese siklus. Die selle en / of die inhoud daarvan blootgestel word, buite werking is, 'n chemiese sol-gel tegnologie, micromanipulation, bly of groei in die laboratorium selkulture vakuum invloede, krioterapie, invloede, met behulp van gestruktureerde materiaal met mikro-nanolayers en porieë ... sekere toegepas word vir hulle die kombinasie van al die fases van die tegnologie.

'N Spesiale geval en soort van replicerende biologiese inligting vandag, byvoorbeeld, PCR tegnologie (polimerase kettingreaksie), teoreties beskryf in 1971 en praktiese voorstelle in 1983.

Met PCR, soos bekend is, kom multiplexing (vermenigvuldiging, vermenigvuldiging, herhaal kopiëring, versterking) van die biologiese inligting in die vorm van DNA (sy fragmente).

Die draer met die vermeerder daarop biologiese materiaal, strukturele inligting oor 'n gesonde sel, dit is - op die sellulêre gesondheid - is opgeneem in die liggaam van die individuele pasiënt, wat sy persoonlike gesonde somatiese selle oorspronklik is teruggetrek.

Kommentaar lewer nie.

A medium met 'n biologies-individuele inligting, wanneer dit toegedien word om 'n gewaarborgde bereik en dring tot in alle somatiese selle. Daar sal dus een keer blootgestel word al somatiese selle. Onthou: die oortollige biologies-persoonlike inligting in die ondersteuning wat deur sy vermenigvuldiging (vermenigvuldiging). Byvoorbeeld, is die biologiese gegewens verkry uit die selle 10 kan multiplexen om miljoene of miljarde kopieë. Dus, sal die aksie en hierdie inligting word opgeneem deur die optrede van miljoene en biljoene van hierdie selle!

So, die pasiënt se liggaam ontvang meer as sy eie (streng biologies individuele!) Inligting oor die norm van gesondheid. Oortollige inligting gesondheid in jou liggaam is gewaarborg om terug te keer (notas) terug die patologiese inligting en prosesse, dws - normaliseer en genees die pasiënt. Oortollige eie biologiese gesondheid inligting sal dramaties verhoog bo normaal by tye die liggaam se weerstand om enige impak.

Voordele en kenmerke BIMF

(Bio-individuele mediese tegnologie).

BIMF is een en kombineer miskien allerlei vandag se gevorderde tegnologie - nano-, bio, cryogene, vakuum, sel, Sol-gel, farmaseutiese, koper, mikroinstrumentalnye - net relevant tot die aansoek van lewende stelsels en terselfdertyd bevat 'n verenigende - die "vyfde element". Gebruikte en plasma tegnologie, hoë-temperatuur vakuum toerusting vir die verwerking en vervaardiging van instrumente en laboratorium glasware.

Die tegnologie kan jy (om te genees) herstel as die hele liggaam, en sy afsonderlike organe en weefsel - met toepaslike veranderinge in proses tegnologie.

Verduideliking.

BIMF metode kan suksesvol bestaande tegnologie te ontwikkel vandag groeiende lichaamseigen organe en weefsels.

BIMF metode maak dit ook moontlik om dit te gebruik vir die doeleindes van die staking of revertirovaniya (omgekeerde) ouderdom-verwante veranderinge onmiddellik deur die hele organisme.

BIMF metode laat individueel standaard farmaseutiese voorbereidings te verpersoonlik, "aanpassing, verandering van hul struktuur" onder die biochemie van die organisme of pasiënt selle en weefsel, waarin die ruimtelike konformasie van die geneesmiddelmolekules sy empiriese formule nie sal verander. (Moenie die regte van dwelms vervaardigers skend). Gewysig deur ten volle BIMF farmaseutiese voorbereiding is geskik vir die pasiënt se liggaam, en daarom sal sy terapeutiese effek maksimeer en terselfdertyd hul negatiewe of toksiese effekte te minimaliseer, synde konformirovannym individueel.

Verduideliking.

kompromie tussen dwelm vervaardigers - - BIMF Dit gebruik sal die "goue" mid wees farmfirm (farmbiznesa) aan die een kant, en BIMF - suiwer individuele "bezhimicheskoy" dwelm tegnologie, aan die ander kant, in wat 'n dwelm wat van igredientov eie organisme. Na alles, die tegnologie in wese elimineer BIMF gebruik in die behandeling van chemiese farmakologie, dit wil sê, maak dit onnodig farmaseutiese chemiese bedryf as sodanig. Maar so 'n sterk stelling, en jy kan dit nie doen met behulp van die standaard BIMF en chemiese voorbereidings in kombinasie, die terapeutiese effek van die gesamentlike verbeter.

Dit is bekend dat byvoorbeeld die gewilde vitamien C (askorbiensuur), met dieselfde empiriese formule as die molekule het 28 ruimtelike konfigurasies (isomere), waarvan slegs een het 'n biologiese aktiwiteit in die mens. Ruimtelike oriëntasie dikwels 'n belangrike rede vir die oneffektiwiteit van geneesmiddelwerking. En as 'n bevestiging: dit is 'n verandering van die ruimtelike konformasie van die proteïen is die oorsaak van prion siektes (BSE = = malkoeisiekte, scrapie , ens ..), Wie vandag weet nie - hoe om te behandel. (Prions - proteïen spesies).

Alle gemaak tot op hede farmaseutiese het 'n ruimtelike struktuur, en dus in staat is om ruimtelik konformirovatsya.

Vir die metode BIMF nie belangrik farmaseutiese primêre ruimtelike struktuur: dit sal konformirovana in ooreenstemming met die individualiteit van die biochemie van die organisme (of selle) van 'n pasiënt.

BIMF metode is uniek in die sin dat in die implementering daarvan geïgnoreer die oorsake (etiologie) van die siekte en die meganisme van die siekte (patogenese), want dit is net irrelevant (behalwe vir oorerflike siektes).

Die metode maak dit ook moontlik om prion en natuurlik 'n paar oorerflike genetiese siektes te genees, en in laasgenoemde geval - as die ouers lewe en / of probands (broers of susters) van 'n pasiënt.

In die metode van replicerende BIMF sal onderwerp word aan die biologiese inligting oor al meganismes en op die hele inhoud van die sel - bekend en onbekend tot op datum.

BIMF laat die toepassing van tydsverskil inligting uit dieselfde pasiënt om suksesvol te genees, ten spyte van genetiese variasie van patogene of selle (weefsel) van die organisme.

BIMF kan jy om te werk met 'n probleem 'orrel en weefsel die selle: beide afsonderlik en saam in 'n keer - as dit gebeur in die liggaam. Die metode maak dit moontlik om te ignoreer, dit wil sê die sogenaamde probleem van Hayflick (die beperking van die aantal mitose tot 50 vir somatiese selle, telomere probleme telomerase), as om die gewenste resultaat te verkry in die proses tegnologie gebruik kan word BIMF selle net "jong" generasie nie aan te raak - naamlik selle van die "eerste, vroeg" mitose.

In BIMF ons nie gebruik: Genetiese Ingenieurswese (metodes van geskuifel en die oordrag van gene), kloning organismes, bestraling en ander omgewingskadelike of vuil tegnologie. Biologiese uitstoot in die omgewing tydens BIMF vergelykbaar net om emissies van die handewas met seep of liggaam.

Metodes van gebruik

bio-mediese individuele tegnologieë (BIMF)

vir die doeleindes van die stop veroudering (anti-veroudering), sonder versuim om know-how.

Kortliks tegnologie is dit: vanaf 'n jong liggaam selle onttrek. As oud organisme, sy selle, na onttrekking, geplaas in 'n laboratorium selkulture in vitro waar hulle nie kan vermeerder en vernuwe. Van geneem of afgelei hele jong selle onttrek biologiese inligting wat oorgedra word na die medium waar dit vermenigvuldig (vermenigvuldig). Dan is die draer van hierdie "jong" biologiese inligting wat in oormaat in die liggaam en dring in al sy selle. So, die liggaam ontvang meer as sy eie biologiese "jong" inligting, wat sal lei tot ten minste stop veroudering of vernuwing. (Met dien verstande meer gedetailleerde beskrywing.)

Dus, wanneer dit gebruik word in die hele organisme BIMF bereik streng individuele (persoonlike, persoonlike):

1. genesing;

2. Die anti-veroudering (vernuwing) of vaststelling biologiese ouderdom;

3. verpersoonliking standaard apteek farmaseutiese middels;

4. biobronya: persoonlike totale voorkoming (versterking in tye van alle beskermende biologiese eienskappe van die organisme).

In die toepassing van hierdie tegnologie al op een en dieselfde persoon, kry ons dieselfde persoon, maar dit is in 'n nuwe manier! Terselfdertyd, bly hy homself, dit wil sê - sal dieselfde individu, dieselfde persoonlikheid, individualiteit bly.

Net so kan BIMF projek word verdeel in dieselfde sub-4, wat uniform basis sal gehou word - BIMF. En, natuurlik, al vier gebiede kan in 'n enkele sentrum BIMF gedra.

Metode van gebruik (metode)

bio-mediese individuele tegnologieë (BIMF)

vir die doeleindes van die stop veroudering (anti-veroudering), sonder versuim om know-how.

Kortliks tegnologie is dit: vanaf 'n jong liggaam selle onttrek. As oud organisme, sy selle, na onttrekking, geplaas in 'n laboratorium selkulture in vitro waar hulle nie kan vermeerder en vernuwe. Van geneem of afgelei hele jong selle onttrek biologiese inligting wat oorgedra word na die medium waar dit vermenigvuldig (vermenigvuldig). Dan is die draer van hierdie "jong" biologiese inligting wat in oormaat in 'n ou (ou), die liggaam en dring in al sy selle. So, die liggaam ontvang meer as sy eie biologiese "jong" inligting, wat sal lei tot ten minste stop veroudering of vernuwing.

Kommentaar lewer nie.

Onttrekking uit die selle van die organisme kan indringende plaasvind (deur 'n insnyding, pap band) en belastende (bloedlose) metode (byvoorbeeld, glas of afdruk op die sel skraper). Lesse jong selle of afgelei jong selle geplaas kan word vir veilige bewaring in die Cryobank totdat dit gebruik word. Cryo-berging selle bied hulle bewaring, dit wil sê, byna - agelessness. Indien nodig, die liggaam opgespoor enige selle, insluitend die waarneming geneem uit weefsel of organe, soos real-time toegang as dit nodig is in 'n daaropvolgende besigtiging of plaaslik "blaas" die organe of weefsel. Vir die doeleindes van BIMF onttrek en gebruik normale selle met 'n kern (eukariotiese) en omringende n diploïede (volle, dubbel) stel chromosome, dit wil sê die volledige genoom - totipotent selle. Soos deur die moderne genetika, dit is totipotent selle bevat volledige inligting (insluitend genetiese) van die liggaam waaruit hulle beslag gelê: vanaf totipotent selle in staat is om 'n hele organisme ontwikkel. Dit wil sê, al die biologiese behoeftes van die organisme as 'n geheel, as 'n lewende stelsel word of kan word op voorwaarde sterkte (vermoëns) totipotent selle. Dit is waarom potensiële totipotent selle gebruik word in BIMF.

Met jong of vernuwe selle in 'n spesiale manier (tegnologie) gemanipuleer en aksies as gevolg van wat die blootgestel, geïsoleerd en verwyder of die hele inhoud van hierdie selle, of al biologiese inligting van hierdie selle. In hierdie geval, indien nodig, die tipe sel (weefsel accessory) selle kan opsioneel of geneutraliseer of gestoor word, of verander word. Toe die hele sellulêre inhoud, of biologiese inligting oor die sellulêre inhoud vermenigvuldig (vermeerder) 'n spesiale wyse in 'n spesiale medium (draer).

Kommentaar lewer nie.

Dit is 'n belangrike mylpaal in BIMF. Wanneer die behandeling van selle in hierdie stadium gebruik word as tipiese en bekende tegnieke en tegnologie sowel as spesiale (know-how), verenig in 'n enkele tegnologiese siklus. Die selle en / of die inhoud daarvan blootgestel word, buite werking is, 'n chemiese sol-gel tegnologie, micromanipulation, bly of groei in die laboratorium selkulture vakuum invloede, krioterapie, invloede, met behulp van gestruktureerde materiaal met mikro-nanolayers en porieë ... sekere toegepas word vir hulle die kombinasie van al die fases van die tegnologie.

'N Spesiale geval en soort van replicerende biologiese inligting vandag, byvoorbeeld, PCR tegnologie (polimerase kettingreaksie), teoreties beskryf in 1971 en praktiese voorstelle in 1983.

Met PCR, soos bekend is, kom multiplexing (vermenigvuldiging, vermenigvuldiging, herhaal kopiëring, versterking) van die biologiese inligting in die vorm van DNA (sy fragmente).

Die draer met die vermeerder daarop materiaal biologiese, strukturele inligting oor 'n jong gesonde sel, wat - op die sellulêre inhoud wat ooreenstem met die sel van die jeug - is opgeneem in die liggaam van die individuele pasiënt (kliënt), waarin sy persoonlike gesonde somatiese selle oorspronklik is teruggetrek.

Kommentaar lewer nie.

Die term "jeug sel" verwys na die toestand en inhoud van die selle wat ooreenstem met sy jeug, wat is - die eerste van sy vroeë mitose. A medium met 'n biologies-individuele inligting, wanneer dit toegedien word om 'n gewaarborgde bereik en dring tot in alle somatiese selle. Daar sal dus een keer blootgestel word al somatiese selle. Onthou: die oortollige biologies-persoonlike inligting in die ondersteuning wat deur sy vermenigvuldiging (vermenigvuldiging). Byvoorbeeld, is die biologiese inligting uit 10 jong (of verjong) selle kan word multiplexen om miljoene of miljarde kopieë. Dus, sal die aksie en hierdie inligting word opgeneem deur die optrede van miljoene en biljoene van hierdie selle!

Onttrek gesonde somatiese selle waarborg die onmoontlikheid van toevallige oordrag van die siekte in verjonging die liggaam, die implementering vir die doeleindes van die stop BIMF veroudering of vernuwing.

Dus, sal die liggaam van die pasiënt ontvang meer as sy eie inligting oor jou jong staat (streng biologies individuele!) - die toestand van sy jong selle. Oortollige jong en inligting in die liggaam is gewaarborg om te stop en terug te keer (notas) omgekeer ouderdom-verwante veranderinge en prosesse, wat - tot stilstand kom of verjongend die veroudering pasiënt.

Voordele en kenmerke BIMF

(Bio-individuele mediese tegnologie)

veroudering of vernuwing stop.

BIMF is een en kombineer miskien allerlei vandag se gevorderde tegnologie - nano-, bio, cryogene, vakuum, sel, Sol-gel, farmaseutiese, koper, mikroinstrumentalnye - net relevant tot die aansoek van lewende stelsels en terselfdertyd bevat 'n verenigende - die "vyfde element". Gebruikte en plasma tegnologie, hoë-temperatuur vakuum toerusting vir die verwerking en vervaardiging van instrumente en laboratorium glasware.

Die tegnologie maak dit moontlik om die hele liggaam te herstel, en sy afsonderlike organe en weefsel - met toepaslike veranderinge in proses tegnologie.

by