Moembaai verskynsel - wat is dit?

Die menslike liggaam is bekend vir sy uniekheid. Te danke aan die verskillende mutasies, voorkom daagliks in ons liggame, word ons individuele, as 'n paar tekens dat ons bekom, is aansienlik verskil van dié van die eksterne en interne faktore van ander mense. Met betrekking tot hierdie bloedgroep.

Dit is gebruiklik om dit te verdeel in 4 tipes. Maar baie selde, maar dit bevind dat die persoon wat 'n mens wees groep van bloed (as gevolg van genetiese eienskappe van die ouers), het 'n heel ander, spesifiek. So 'n paradoks is bekend as die "Bombay verskynsel".

Wat is dit?

Hierdie term verstaan die genetiese mutasie. Dit is uiters skaars - 1 geval per tien miljoen mense. Moembaai verskynsel kry sy naam van die Indiese stad van Moembaai.

In Indië, is daar 'n skikking, die mense van wat redelik algemeen, "chimeer" bloedgroep. Dit beteken dat die bepaling van rooibloedselle antigene deur standaard metodes lei shows, byvoorbeeld, die tweede groep, maar in werklikheid te danke aan mutasies in die eerste persoon.

Dit is te danke aan die vorming van 'n menslike resessiewe geen pare N. Gewoonlik, as 'n persoon - heterosigoties vir hierdie gene, beteken die teken verskyn nie, 'n resessiewe alleel kan nie sy funksie te verrig. As gevolg van foutiewe kombinasie van ouer chromosome gevorm 'n paar van resessiewe gene, en Moembaai verskynsel.

Hoe, dan, is die ontwikkeling daarvan?

Geskiedenis van die verskynsel

'N Soortgelyke verskynsel is al beskryf in baie mediese tydskrifte, maar byna in die middel van die 20ste eeu, niemand het enige idee hoekom dit gebeur.

Hierdie paradoks is ontdek in Indië in 1952. Die dokter wat die studie gedoen het, het opgemerk dat die ouers 'n paar bloed (sy pa was die eerste, en sy ma - die tweede), en het 'n derde kind gebore.

Gefassineer deur hierdie verskynsel, die dokter in staat was om vas te stel wat die liggaam van sy vader was in staat om een of ander manier muteer, wat dit moontlik maak om te glo hy die teenwoordigheid van die eerste groep het. Nodeloos om verandering te wyte was aan 'n gebrek aan die ensiem 'n proteïen van belang, wat sal help om te bepaal die toepaslike antigeen sintetiseer. Maar tyd was nie 'n ensiem, dan is die groep kon nie behoorlik beoordeel word.

Die verskynsel van die verteenwoordigers van die Europese ras is baie skaars. 'N bietjie meer dikwels, kan jy die media "Bombay bloed" te vind in Indië.

Teorie van die oorsprong van die Moembaai bloed

Een van die belangrikste teorieë oor die ontstaan van 'n unieke groep van bloed is 'n chromosomale mutasie. Byvoorbeeld, 'n persoon met vierde bloedgroep moontlik rekombinasie van allele op chromosome. Dit is, tydens die vorming van gamete die gene wat verantwoordelik is vir die erfenis van bloedgroepe, kan beweeg in die volgende manier: gene A en B sal wees in 'n gameet (daaropvolgende individuele kan enige groep te bekom, behalwe die eerste een) en die ander gameet sal nie die gene wat verantwoordelik is vir bloed groep voer . In so 'n geval is dit moontlik erfenis gamete sonder antigene.

Die enigste struikelblok vir die verspreiding daarvan is die feit dat baie van hierdie gamete sterf sonder om eers die beoefening van embriogenese. Maar, miskien, 'n paar te oorleef, en dat daarna bevorder die vorming van die Moembaai bloed.

Moontlik skending van die gene en die verspreiding in die stadium van die sigoot of embrio (as gevolg van oortredings van die moeder voeding of oormatige gebruik van alkohol).

Die meganisme van ontwikkeling van hierdie toestand

Soos reeds gesê, dit hang alles af van gene.

menslike genotipe (die stel van al sy gene) is direk afhanklik van die ouer, of meer presies, watter soort van simptome van ouers geslaag om kinders.

As jy dieper kyk na die samestelling van antigene, kan dit gesien word dat die bloedgroep is geërf van beide ouers. Byvoorbeeld, as een van hulle eerste, en die ander - die tweede, die kind sal net een van hierdie groepe het. As die ontwikkeling van Moembaai verskynsel, alles gebeur 'n bietjie anders:

• Die tweede bloed beheer gene en verantwoordelik vir die sintese van spesifieke antigeen - A. Die eerste een, of nul, geen spesifieke gene.
• Sintese en as gevolg van die optrede van die antigeen H chromosoom streek verantwoordelik vir die differensiasie.
• As daar 'n mislukking in die stelsel van die DNA streek, kan die antigene nie behoorlik onderskei, as gevolg van wat die kind mag verkry van die ouer antigeen A, en die tweede om te bepaal die alleel sal nie in staat wees om n paar genotype (konvensioneel noem dit nn). Hierdie aksie onderdruk die resessiewe damp gedeelte A, waardeur die kind is die eerste groep.

As al veralgemeen, dit blyk dat die belangrikste proses bepaal Moembaai verskynsel - resessiewe epistase.

nie-allelies interaksie

Soos reeds genoem, die basis van die verskynsel lê Moembaai nonallelic gene interaksies - epistase. Hierdie tipe oorerwing is anders in die sin dat een gene onderdruk die optrede van 'n ander, selfs al is die oorgrote alleel dominant.

Die genetiese basis van die feit dat die verskynsel is die ontwikkeling van Moembaai - epistase. Die vreemd van hierdie tipe oorerwing is resessief epistaties gene wat sterker is as dié van die hipostatiese, maar die bepaling van die bloedgroep. Daarom inhibeerder gene wat die onderdrukking produseer is nie in staat om enige eienskap te vorm. As gevolg hiervan, is die kind gebore met 'n "nee" bloedgroep.

Sulke interaksie is genetiese, so dit is moontlik om die teenwoordigheid van 'n resessiewe alleel identifiseer uit een ouer. Invloed op die ontwikkeling van so 'n bloedgroep, maar selfs meer so dit is onmoontlik om dit te verander. Dus, diegene wat 'n Moembaai verskynsel van die alledaagse lewe skema dikteer sekere reëls, die waarneming dat sulke mense 'n normale lewe kan leef en nie bang vir hul gesondheid.

Veral die lewens van mense met hierdie mutasie

In die algemeen, mense-draers Moembaai bloed is geen verskil tussen die gewone. Maar probleme ontstaan wanneer dit nodig is bloedoortapping (swaar operasie, ongeluk of siekte van die bloed stelsel). In die lig van die spesifieke antigeniese samestelling van hierdie mense kan hulle nie 'n ander bloed behalwe Moembaai gooi. Baie dikwels hierdie foute in uiterste situasies, wanneer daar geen tyd om die ontleding van rooibloedselle die pasiënt se deeglik ondersoek.

Quiz show, byvoorbeeld, 'n tweede groep. Wanneer 'n bloedoortapping om 'n pasiënt in hierdie groep intravaskulêre hemolysis kan ontwikkel, wat lei tot die dood. Dit is as gevolg van hierdie onverenigbaarheid antigene behoeftes pasiënt net die Moembaai bloed, altyd met dieselfde ape wat dit het.

Hierdie mense het 18 jaar om hul eie bloed te bewaar, wat dan was dat die onderbreking in geval van nood. Ander kenmerke van die dieselfde in die liggaam van hierdie mense het nie. Dus, kan ons sê dat die verskynsel van Moembaai - 'n "leefstyl" eerder as 'n siekte. Om te lewe met hom as moontlik, moet net in gedagte hou hul "uniekheid" wees.

Probleme met vaderskap

Moembaai verskynsel - 'n "storm van die huwelik." Die grootste probleem lê in die feit dat die bepaling van vaderskap, sonder spesiale studies is dit onmoontlik om die bestaan van die verskynsel te bewys.

As skielik iemand het besluit om die verhouding te verduidelik, dan seker wees om hom in te lig dat die moontlike bestaan van so 'n mutasie. Die toets vir 'n genetiese wedstryd in so 'n geval moet verder uitgebrei word, met die studie van die antigeniese samestelling van die bloed en rooibloedselle. Anders, die kind se ma loop die risiko om alleen, sonder 'n man.

Hierdie verskynsel kan net bewys deur middel van genetiese toetse en bepaling van bloed groep tipe erfenis. Die studie is baie duur en nie werk nie op die oomblik wydverspreide gebruik. Daarom, wanneer 'n kind gebore word met 'n ander bloedgroep moet vermoed Moembaai verskynsel dadelik. Nie 'n maklike taak nie, want hulle weet dit 'n kwessie van dosyne mense.

Moembaai bloed en sy voorkoms is tans

Soos reeds genoem, mense met Moembaai bloed is skaars. In Kaukasiërs, hierdie tipe van bloed prakties nie plaasvind nie; Hindoes as hierdie bloed is meer algemeen (gemiddeld Europeërs voorkoms van hierdie bloed - een geval per 10 miljoen mense). Daar is 'n teorie dat hierdie verskynsel ontwikkel in die krag van die nasionale en godsdienstige eienaardighede van die Hindoes.

Almal weet dat in Indië die koei is 'n heilige dier en sy vleis mag nie geëet word nie. Miskien as gevolg van die feit dat die vleis bevat sekere antigene wat veranderinge in kan veroorsaak die genetiese kode, verskyn die Moembaai bloed dikwels. Baie Europeërs eet vleis, wat 'n voorvereiste vir die opkoms van die teorie van onderdrukking van antigeen resessiewe epistaties gene.

Miskien beïnvloed deur klimaatstoestande egter hierdie teorie word tans bestudeer, so bewyse vir sy regverdiging nie.

Die betekenis van die Moembaai bloed

Ongelukkig oor Moembaai bloed nou het 'n paar. Hierdie verskynsel staan bekend net Hematologen en wetenskaplikes werk in die veld van genetiese ingenieurswese. hulle weet net oor Moembaai verskynsel wat dit is, hoe dit manifesteer, en geneem moet word wanneer die identifisering. Maar tot dusver nie aan die lig gebring die presiese oorsaak van hierdie verskynsel.

As vanuit die perspektief van evolusie, die Moembaai bloed is 'n ongunstige faktor. Baie mense soms oorleef vereis oortappings of vervanging. In die teenwoordigheid van die Moembaai bloed probleem lê in sy onvermoë om 'n tipe van bloed te vervang. As gevolg van hierdie, dikwels ontwikkel noodlottige uitkomste in sulke mense.

As jy kyk na die ander kant van die probleem, is dit moontlik dat die Moembaai bloed is meer verfynde as die bloed van die standaard antigeen samestelling. Sy eienskappe is nie ten volle verstaan, sodat ons nie kan sê wat is die verskynsel van Moembaai - 'n vloek of 'n geskenk.