Polimerase kettingreaksie en die aard en omvang van

Polimerase kettingreaksie (PCR) - 'n metode van molekulêre biologie, wat dit moontlik maak om op te spoor in biologiese materiaal klein hoeveelhede van deoksiribonukleïensuur (DNA), of liewer, 'n paar van sy fragmente, en hulle vermenigvuldig; baie keer. Dan is hulle visueel geïdentifiseer deur gel elektroforese. Die reaksie is ontwikkel in 1983 deur K. Mullis en ingesluit in die lys van uitstaande ontdekkings van die afgelope jaar.

Wat is die meganismes PCR

Die hele proses is gebaseer op die vermoë van nukleïensure om self herhaal, wat in hierdie geval kunsmatig gehou in die laboratorium. DNA-replikasie kan nie begin 'n streek van die molekule nie, maar slegs in gebiede met 'n spesifieke volgorde van nukleotiede - die begin fragmente. Ten einde vir die polimerase kettingreaksie begin, moet ons primer (of DNA probes). Dit is kort fragmente van DNA volgordes met 'n gegewe nukleotiedvolgorde. Hulle is aanvullend (dit wil sê, wat ooreenstem met) die begin van monster DNA gedeeltes.

Natuurlik, om primers skep, wetenskaplikes moet die volgorde van nukleotiede van die studie nukleïensuur, wat betrokke is in die proses. Hierdie DNA probes verseker die spesifisiteit van die reaksie en sy inisiasie. Polimerase kettingreaksie gaan nie, indien die monster ten minste een molekule van die gewenste DNA nie vind. In die algemeen is die reaksie vereis bogenoemde primers, 'n stel van nukleotiede, hittebestand DNA polimerase. Laasgenoemde is 'n ensiem - katalitiese reaksies van sintese van nuwe nukleïensuur molekules op 'n monster basis. Al hierdie stowwe, insluitend biologiese saak, wat nodig is om DNA te identifiseer is gekombineer in 'n reaksiemengsel (oplossing). Dit word in 'n spesiale termostaat wat sy baie vinnige verhitting en verkoeling binne die gespesifiseerde tyd verrig - siklus. Hulle is gewoonlik 30-50.

Hoe is hierdie reaksie

Die kern hiervan is dat tydens een siklus, die primers is aan gedeeltes van die gewenste DNA, waarna dit gaan verdubbel deur die ensiem. Op grond van die gevolglike DNA stringe gesintetiseer in die daaropvolgende meer siklusse en meer stukke van dieselfde molekules.

Polimerase kettingreaksie is konsekwent verhaal na aanleiding van die stappe. Dit word gekenmerk deur eers die hoeveelheid van die produk te verdubbel gedurende elke siklus van verhitting en verkoeling. In die tweede stap van die reaksie plaasvind verlangsaming sedert die ensiem is beskadig en verloor aktiwiteit. Daarbenewens, uitgeputte voorrade van nukleotiede en primers. In die laaste fase - die plato - die produkte is nie meer versamel as reagense verby.

Waar dit gebruik word

Ongetwyfeld, die breedste program polimerase kettingreaksie vind in medisyne en wetenskap. Dit word gebruik in die openbare en private biologie, veeartseny medisyne, apteek, en selfs ekologie. Terwyl laasgenoemde doen om gehalte kos en omgewing voorwerpe te monitor. Aktief gebruik polimerase kettingreaksie in die forensiese praktyk om vaderskap en identifisering van n persoon se identiteit te bevestig. In forensiese wetenskap, sowel as in paleontologie, dikwels hierdie metode is die enigste manier, want dit is gewoonlik beskikbaar vir die studie van uiters klein hoeveelhede DNA. Natuurlik, is 'n baie gebruikte metode gevind in die praktyk van medisyne. Hy moes haar in sulke gebiede soos genetika, aansteeklike en onkologiese siektes.