Siekte AS: oorsake, simptome en verloop. Diagnose en behandeling van amyotrofische laterale sklerose

Moderne medisyne is voortdurend in beweging. Wetenskaplikes skep nuwe kure vir ongeneeslike siektes vroeër. Maar kenners kan nie vandag voldoende behandeling vir alle kwale. Een so 'n siekte is siekte ALS. Die oorsake van hierdie siekte is nog onbekende, en die aantal pasiënte elke jaar net toeneem. In hierdie artikel kyk ons van naderby beskou hierdie patologie, sy hoof simptome en metodes van behandeling.

algemene inligting

Amiotrofiese laterale sklerose (ALS, Lou Gehrig se siekte) is 'n ernstige patologie van die senuweestelsel, waarteen 'n sogenaamde verlies van motoriese neurone in die rugmurg sowel as in die brein korteks. Dit is 'n chroniese en ongeneeslike siekte wat geleidelik lei tot die agteruitgang van die senuweestelsel. In die laaste stadiums van die siekte die persoon raak hulpeloos, maar hy behou 'n helder verstand en geestelike gesondheid.

siekte ALS, die oorsake, en waaraan die patogenese einde is nog nie bestudeer het, geen ander spesifieke diagnostiese en behandelingsmetodes. Wetenskaplikes vandag voortgaan om aktief te verken dit. Nou is dit bekend dat die siekte ontwikkel meestal in mense tussen die ouderdomme van 50 en tot ongeveer 70 jaar, maar daar is gevalle en die vroeëre nederlaag.

klassifikasie

Afhangende van die ligging van die primêre simptome van die spesialiste siekte is die volgende in die vorm:

1. Lumbosakrale vorm (daar is 'n skending van die motoriese funksie van die onderste ledemate).
2. Bulbar vorm (sommige geaffekteerde brein kerne, wat 'n verlamming van die sentrale karakter behels).
3. Servikale-torakale vorm (primêre simptome is vertroud met die veranderinge van motoriese funksie van die boonste ledemate).

Aan die ander kant, kundiges onderskei drie tipes van die siekte AS:

1. Mariana vorm (primêre simptome voorkom baie vroeg, daar is 'n stadige verloop van die siekte).
2. Classic sporadiese tipe (95% van alle gevalle).
3. tipe familie (verskil laat manifestasie en oorerflike geneigdheid).

Hoekom is daar siekte ALS?

Die oorsake van hierdie siektes, ongelukkig, is steeds swak verstaan. Wetenskaplikes het nou geïsoleer 'n aantal faktore, met die bestaan van wat waarskynlik verhoogde n paar keer te ontwikkel:

• ubikvina proteïen mutasie;
• breek aksie neurotrofe faktor;
• mutasies van sekere gene;
• verhoogde vrye radikale oksidasie in neuronale selle self;
• teenwoordigheid van 'n aansteeklike agent;
• verhoogde aktiwiteit van sogenaamde eksitatoriese aminosure.

siekte ALS. simptome

Foto van pasiënte met die siekte kan gevind word in die gespesialiseerde gidse. Almal van hulle is verenig slegs deur een ding - die eksterne simptome van die siekte in die laat stadium.

Met betrekking tot die primêre kliniese tekens van siekte, hulle veroorsaak baie selde lugtigheid aan die kant van die pasiënte. Daarbenewens potensiaal pasiënte dikwels verduidelik hul konstante stres of 'n gebrek aan rus van die werk roetine. Die volgende is die simptome van die siekte, wat in die vroeë stadiums:

• spierswakheid;
• disartrie (probleme in gesproke);
• gereelde spierspasmas;
• gevoelloosheid en swakheid van die ledemate;
• lig jagen van spiere.

Al hierdie tekens moet almal waarsku en 'n rede vir verwysing na 'n spesialis. Andersins, sal die siekte vorder, wat is 'n paar keer verhoog die waarskynlikheid van komplikasies.

die siekte

Hoe is ALS? Die siekte, die simptome van wat reeds hierbo genoem, het aanvanklik begin met spierswakheid en gevoelloosheid in die ledemate. As patologie ontwikkel met die bene, die pasiënte dalk moeilik loop, voortdurend struikel.

As die siekte manifesteer met die ontwrigting van die boonste ledemate, is daar probleme met die implementering van die mees basiese take (knoop 'n hemp, draai die sleutel in die slot).

Hoe anders kan jy siekte AS erken? Die oorsake van die siekte in 25% van gevalle gedek in letsels van die medulla oblongata. Aanvanklik het probleme met spraak en dan sluk. Dit alles behels probleme met kou kos. As gevolg hiervan, mense nie meer behoorlik eet en gewig te verloor. In hierdie verband, baie pasiënte val in 'n depressiewe toestand, omdat die siekte gewoonlik het geen invloed op kognitiewe funksie.

Sommige pasiënte sukkel vorming woorde en selfs die normale konsentrasie. Geringe oortredings van hierdie soort is gewoonlik as gevolg van swak asemhaling in die nag. Medici het nou aan die pasiënt oor die funksies van die vloei van siekte, behandeling opsies vertel, sodat hy kon bevorder om 'n ingeligte besluit oor hul toekoms te maak.

Die meeste pasiënte sterf van respiratoriese versaking of longontsteking. Gewoonlik, die dood plaasvind binne vyf jaar vanaf die datum van bekragtiging van die siekte.

diagnose

Bevestig die teenwoordigheid van die siekte kan net 'n spesialis wees. In hierdie verband het die primêre rol vir bevoegde interpretasie van bestaande kliniese beeld in 'n bepaalde pasiënt. Dit is uiters belangrik differensiële diagnose van siekte ALS.

1. Elektromiografie. Hierdie metode maak dit moontlik om die teenwoordigheid van fassikulerings in die vroeë stadiums van die ontwikkeling daarvan te bevestig. Tydens hierdie proses, 'n kenner ondersoek die elektriese aktiwiteit van spiere.
2. MRI openbaar abnormale brandpunte en die funksionering van die senuweestelsel strukture te evalueer.

Wat moet behandel?

Ongelukkig kan medisyne vandag nie bied 'n effektiewe terapie teen hierdie siekte. Hoe kan ek oorwin die siekte ALS? Behandeling moet hoofsaaklik gerig op die stadiger siekte natuurlik. die volgende maatreëls word gebruik vir hierdie doeleindes:

• spesiale massage die ledemate;
• in die geval van mislukking van respiratoriese spiere word deur meganiese ventilasie;
• in die geval van die neerslagtig aanbeveel kalmeermiddels en antidepressante. In elk geval, is dwelms voorgeskryf op 'n individuele basis,
• gewrigspyn stoped steroïedale anti-inflammatoriese middels ( "Finlepsin");
• Vandag spesialiste bied alle pasiënte die dwelm "riluzole". Dit het bewys aksie en is 'n inhibitor van die vrylating van sogenaamde glutamiensuur. Wanneer ingeneem dwelm verminder neuronale skade. Maar selfs beteken dit is nie in staat om die pasiënt heeltemal genees, dit vertraag net die siekte ALS;
• om die beweging van die pasiënt met behulp van spesiale toestelle (canes, stoele) en halsbande vir die volledige bevestiging van die nek te fasiliteer.

Stamselterapie

In baie Europese lande vir pasiënte met AS vandag behandel met hul eie stamselle, wat ook help om stadiger ontwikkeling van die siekte se. Hierdie soort terapie is gemik op die verbetering van die primêre funksies van die brein. Stamselle is oorgeplant in die beskadigde area, verminder neurone verbeter brein van suurstof en stimuleer die voorkoms van nuwe bloedvate.

Isolasie van die stamselle hulself en hul onmiddellike oorplanting is gewoonlik gedoen in 'n buitepasiënt instelling. Na behandeling, die pasiënt is nog 2 dae in die hospitaal, waar spesialiste monitor sy toestand.

Gedurende die sel behandelings toegedien word in die CSF deur lumbaalpunksie. Buite die liggaam hulle nie toegelaat word om voort te plant op hul eie, en reimplantation is uit slegs na 'n deeglike skoonmaak gedra.

Wat belangrik is, kan hierdie soort van terapie aansienlik vertraag die siekte ALS. Foto pasiënte na 5-6 maande ná die operasie bewys duidelik hierdie stelling. Heeltemal ontslae te raak van die siekte dit sal nie help nie. Ongelukkig is sulke gevalle aangeteken, en wanneer die behandeling nie enige effek te gee.

gevolgtrekking

Prognose van die siekte is byna altyd ongunstig. Progressie van beweging versteurings behels noodwendig dodelike (2-6 jaar).

In hierdie artikel het ons gepraat oor die feit dat dit 'n patologie, as ALS. Die siekte, wie se simptome verskyn nie vir 'n lang tyd, kan nie op die oomblik genees tot aan die einde. Wetenskaplikes regoor die wêreld voortgaan om aktief te studeer hierdie siekte, die oorsake en ontwikkeling van spoed, probeer om 'n doeltreffende middel te vind.