"Tarceva (erlotinib): die prys eweknieë. As goedkoper om 'n "Tarceva" koop

Dwelm "Tarceva", of liewer, sy hoof aktiewe bestanddeel - erlotinib - is 'n kragtige inhibeerder van tyrosine kinase. Hierdie ensiem is teenwoordig in die epidermale groeifaktor reseptor HER1 / EGFR, blokkeer en help vertraging van die groei van kwaadaardige gewasse.

Volgens onlangse studies, die gebruik van "Tarceva" dwelm verleng die lewe van pasiënte met metastatiese longkanker is byna 42%. Daarbenewens het die dwelm verminder die manifestasie van simptome wat verband hou met hierdie patologie - hoes, pyn en moeilike asemhaling.

Die dwelm is vrygestel net op voorskrif. Dit kan gekoop word in die apteek netwerk, maar dit is die moeite werd om dit duur. 'N Generiese "Tarceva» - Erlonat en Erlocip, vervaardig onder lisensie van die bekende Indiese maatskappye Natco Pharna Ltd en Cipla Ltd, is baie goedkoper.

Waar moontlik dwelm "Tarceva" koop goedkoper

In Rusland, die generiese "Tarceva" deur bekende Indiese vervaardigers is beskikbaar teen 'n spesiale webwerf met 'n groot Indiese maatskappy 5 jaar reputasie WWW.ONKO24.COM. Algemene Diens - beskikbaarheid van die betrokke dokumente, wat die behoefte aan 'n moderne behandeling kan bevestig.

Generiese tablette "Tarceva" die prys is nie verminder as gevolg van die feit dat hierdie dwelms is 'n bietjie minderwaardig teenoor handelsmerk-naam. Hulle is opgestel na aanleiding van die amptelike lisensie en onder streng gehaltebeheer. Eenvoudig Indiese maatskappye hoef nie te belê in tegnologie-ontwikkeling en navorsing. En dat in die einde in staat is om uit te help gewone koper in moeilike situasie. Daarom, bestel generiese gereedskap "Tarceva" op hierdie webwerf, moenie bang wees nie, dit sal 'n vals te kry!

Dosering en dosis voorbereiding

Beteken mondelings geneem, een uur voor of na 2 uur na etes, een keer 'n dag.

Afhangende van die diagnose, beteken "Tarceva" dosis wissel:

• in die geval van nie-klein sel longkanker - 150 mg (per dosis);
• op die opsporing van pankreaskanker voorgeskryf 100 mg, in kombinasie met 'n voorbereiding wat gemcitabine.

As dit nodig is, is korreksie geleidelik verminder die dosis met 50 mg.

Wanneer die siekte vorder die simptome van behandeling beteken "Tarceva" moet ophou.

Erlotinib ( 'Tarceva') in 'n dosis oorskry aanbeveel kan die pasiënt veluitslag, diarree veroorsaak en lei tot verhoogde vlakke van lewerensieme. Hierdie simptome vereis simptomaties terapie en behandeling met "Tarceva" in hierdie tyd is opgeskort.

kontra

Hierdie instrument is nie voorgeskryf vir die identifisering van ernstige allergie vir erlotinib. "Tarceva" is ook nie aangedui vir swanger of lakterende.

Kenners moet versigtig toewys voorbereiding met abnormale lewerfunksie wees, en het die ouderdom van 18 pasiënte nie bereik.

newe-effekte

In die toepassing van tablette "Tarceva" of generiese volgende ongewenste effekte mag voorkom in pasiënte:

• diarree;
• naarheid en braking;
• anorexia;
• epigastriese pyn;
• maag bloeding (veral in die geval van gelyktydige aansoek "Warfarin" voorbereiding of NSAID's);
• konjunktivitis;
• keratitis;
• neusbloeding;
• hoes en kortasem;
• hoofpyn;
• neuropatie;
• 'n droë vel, jeuk;
• gewig te verloor.

Kenmerke van die aansoek

Met die verloop van die simptome van pulmonale patologie (hoes, dispnee, en koors) die dwelm "Tarceva" ophou om die oorsaak vas te stel.

Pasiënte met die risiko van dehidrasie is wat nodig is om die bedrag van bloed elektroliete beheer (kalium, in die besonder), en die monitering van die funksionering van die niere.

Sedert terapie met "Tarceva" in sommige gevalle, dit het gelei tot die ontwikkeling van lewerversaking, dan deur die loop moet gemonitor word vir lewerfunksie, veral in pasiënte wat 'n siekte het of ontvang hepatotoksiese dwelms. In geval van ernstige besering lewer ontvangs "Tarceva" beteken stop.

Gebruik van die dwelm is nie moontlik in die geval van die maag vol gate in die ontwikkeling van eksfoliatiewe of Bulleuse velletsels, asook in die geval van pyn in die oë of verergering van okulêre patologiese prosesse.

Tydens die behandeling, en nie minder nie as 14 dae na die vroue moet betroubaar voorbehoedmiddels.