Voorbereiding "Algezir Ultra": instruksies vir gebruik, beskrywing, samestelling en resensies

Onlangs stel dokters dikwels pasiënte "Algesir Ultra" aan. Die instruksie vir hierdie instrument is redelik insiggewend en beskryf die eienskappe van die gebruik daarvan vir verskillende kategorieë pasiënte, maar dit gee nie veel inligting oor hoe hierdie agent op die liggaam werk nie.

farmakologie

In die samestelling van die geneesmiddel - NSAID, wat 'n afgeleide van naftielpropioniensuur is. In die proses om hierdie geneesmiddel te gebruik, is anti-inflammatoriese, antipiretiese, asook analgetiese effek, wat dikwels deur resensies oor "Algesir Ultra" bewys word. Die instruksie aan die instrument dui ook op hierdie nuanses.

Die werkingsmeganisme van die geneesmiddel is direk verwant aan die remming van die gespesialiseerde ensiem COX, wat dit moontlik maak om die sintese van prostaglandiede so doeltreffend as moontlik uit arakidoniese sie te onderdruk. Ook, hierdie agent bied onderdrukking van bloedplaatjie aggregasie.

Spesiale aandag moet gegee word aan die feit dat tydens die toediening van die geneesmiddelpynsindroom, insluitend gewrigspyn, sowel in beweging as in rus. In die proses van toelating verminder die swelling van die gewrigte, oggendstyfheid, die volume bewegings styg, wat deur amper almal opgemerk word wat terugvoer oor die Algesir Ultra gegee het. Die instruksie bevat ook sulke inligting, terwyl dit ook daarop let dat die anti-inflammatoriese effek bereik kan word teen die einde van die eerste week van aktiewe behandeling.

farmakokinetika

Vervolgens begin hierdie medikasie intern naproxen vinnig genoeg van die spysverteringskanaal te absorbeer. Die _Cmax in die plasma begin reeds 1-4 uur na toediening. Daar moet kennis geneem word dat die gelyktydige gebruik van hierdie geneesmiddel met kos 'n bietjie vertraag die absorpsiesnelheid, maar dit verminder nie die algehele opname nie. Naproxen verskil redelik goeie absorpsie in die geval van rektale toediening, maar in hierdie geval is daar 'n baie stadiger absorpsie as dit vergelyk word met inname.

In terapeutiese konsentrasies bind hierdie element byna 100% aan plasmaproteïene. Die konsentrasie van naproxen in plasma neem proporsioneel toe by die gebruik van dosisse tot 500 mg, terwyl daar hoër dosisse by hoër dosisse voorkom, wat die gevolg is van die volle versadiging van plasmaproteïene.

Naproxen diffundeer in die sinoviale vloeistof.

T _1/2 is ongeveer 13 uur. Ongeveer 95% van die totale hoeveelheid van hierdie dosis word uiteindelik uitgeskei in die onveranderde toestand van urine, 6-O-desmethylnaproxen en sy verskillende konjugate. Al die res in die nabye toekoms na die ontvangs word met ontlasting uitgeskei.

dosis

Dit is opmerklik dat dit aanbeveel word dat die individuele dosis ooreenstem met die erns van die siektekursus in die pasiënt. Vir die voorbereiding "Algesir Ultra" sê die instruksie dat volwassenes aangeraai word om dit in dosisse van 0,5-1 g per dag in twee verdeelde dosisse te neem, terwyl die daaglikse dosis vir normale instandhoudingsbehandeling ongeveer 500 mg moet wees.

Die maksimum moontlike daaglikse dosis is 1,75 g.

Dosis vir kinders

As behandeling uitgevoer word by pasiënte van 1 tot 5 jaar, moet hulle in hierdie geval 2,5-5 mg per kg per dag gebruik vir 1-3 dosisse daagliks, met die maksimum moontlike behandeling in hierdie geval 14 dae. By die behandeling van jong artritis by kinders ouer as 5 jaar is die daaglikse dosis vasgestel en is 10 mg per kg.

Die medisinale interaksie van die "Algezir Ultra"

Instruksies vir gebruik sê dat as dit gelyktydig gebruik word met teensuurmiddels, wat aluminium en magnesium insluit, sowel as natriumbikarbonaat, het dit in hierdie geval 'n negatiewe uitwerking op die absorpsie van naproxen, wat baie belangrik is in die behandelingsproses.

As die middel saam met indirekte antistolmiddels gebruik word, kan daar min verbeterings wees in die effek van hierdie middels, wat opgemerk is in die proses om gespesialiseerde kliniese studies uit te voer.

Ook in die proses van studie is die effek van gelyktydige gebruik van die geneesmiddel met amoksisillien bestudeer, wat gelei het tot die ontwikkeling van 'n nefrotiese sindroom in sekere situasies . As "Algesir Ultra" gebruik is met asetielsalisielzuur, het die totale konsentrasie van naproxen in die bloedplasma in sommige gevalle verminder.

Bykomende eienskappe van interaksie

Dit is onder andere die moeite werd om 'n paar ander situasies waar te neem, wat in die instruksies vir die voorbereiding "Algesir Ultra" (tablette) aangedui word:

• Met gelyktydige gebruik word die moontlikheid van sekere veranderinge in die farmakokinetiese parameters van diazepam verskaf;
• As hierdie middel gelyktydig met kafeïen gebruik word, kan die effek van naproxen verbeter word;
• In kombinasie met litiumkarbonaat is dit moontlik om die konsentrasie van litium in die bloedplasma te verhoog;
• Kombinasie met metotreksaat verhoog die graad van toksisiteit van hierdie stof;
• Wanneer "Algezir Ultra" gelyktydig met probenecid gebruik word, word die totale konsentrasie van naproxen in die bloedplasma verminder;
• Gelyktydige toediening met salisielamied maak dit moontlik om die werking van hierdie stof te verbeter.

Daar is inligting wat aandui dat as die geneesmiddel gelyktydig met morfien gebruik word, dit uiteindelik kan lei tot die ontwikkeling van myoklonus. Ook, met gelyktydige gebruik met prednisoloon, is daar 'n beduidende toename in die graad van konsentrasie van hierdie stof in die bloedplasma. Daarbenewens is daar ook gelyktydige gebruik met furosemied, wat voorsiening maak vir 'n afname in die diuretiese effek van hierdie stof. Dit word opgemerk oor so 'n instrument as die dwelm "Algesir Ultra", resensies. Die instruksie dui ook op hierdie kenmerk van die medikasie.

Laktasie en swangerskap

Dit word aanbeveel om hierdie medikasie met uiters versigtigheid by swanger of lakterende vroue te gebruik, en dit geld veral vir diegene wat tans in die eerste of derde trimester is. Die ding hier is dat na die neem van hierdie dwelm begin naproxen die plasentale versperring binnedring en daarna in klein hoeveelhede met borsmelk vrygestel word.

Newe-effekte

Daar moet kennis geneem word van verskeie newe-effekte, wat die voorbereiding "Algesir Ultra" aanwysings vir gebruik aandui. Beskrywings in hierdie geval word vir verskillende groepe liggame voorsien:

• Die spysverteringstelsel. In die loop van toelating, kan daar braking, naarheid, 'n gevoel van ongemak in die epigastriese streek wees. In seldsame gevalle is daar erosiewe en ulseratiewe letsels van die spysverteringskanaal, asook verskeie oortredings van lewerfunksie en bloeding.
• Sentrale senuweestelsel. By die gebruik van die geneesmiddel by sommige pasiënte, slaperigheid, hoofpyn, asook die spoed van psigomotoriese reaksies. In baie seldsame gevalle, met behulp van hierdie instrument, is daar verskillende gehoorgestremdhede, soos blyk uit die instruksies "Algesir Ultra" instruksies vir gebruik. Die abstrak beskryf nie hierdie eienskap van gebruik in detail nie.
• Die hematopoiesis stelsel. Uiters skaars gebruik van die geneesmiddel lei tot die voorkoming van granulositopenie en trombositopenie, sowel as hemolitiese of aplastiese anemie.
• Respiratoriese stelsel. In seldsame gevalle kan eosinofiele longontsteking ontwikkel .
• Urinêre stelsel. In seldsame gevalle kan verskeie niergeboorte voorkom.
• Allergiese reaksies. In 'n sekere groep pasiënte is urtikaria, veluitslag en Quincke se edeem waargeneem tydens die studie, wat 'n redelik algemene allergiese reaksie op die verskillende komponente wat die geneesmiddel vorm, soos genoem in die "Algesir Ultra" gebruiksaanwysings. Behandeling in hierdie geval mag nie opgeskort word nie.

Dit verdien onder andere spesiale aandag dat daar in die geval van rektale gebruik 'n risiko is van mucoïde sekresies met klein bloed onsuiwerhede of die voorkoms van pynlike ontlasting.

Wanneer word dit gebruik?

In die laaste paar jaar het moderne dokters dikwels hierdie medikasie aan hul pasiënte voorgeskryf tydens die behandeling van 'n verskeidenheid siektes, insluitend dié wat die gebruiksaanwysings van die Algesir Ultra beskryf. Die prys van hierdie dwelm is bekostigbaar vir amper almal, en daarom word dit dikwels voorgeskryf in plaas van die meerderheid van die mees soortgelyke middele.

In die besonder, is dit opmerklik om verskeie groot kwale in ag te neem, in die behandeling waarvan dit die mees aktiewe gebruik word:

• osteoartritis;
• Rumatoïede artritis;
• Ankiloserende spondilitis;
• Verergering van jig;
• Artikulêre sindroom;
• neuralgie;
• mialgie;
• Pyn in die ruggraat;
• Traumatiese ontsteking van sagteweefsels of die muskuloskeletale stelsel.

Onder andere word Algesir Ultra dikwels gevind as 'n hulpmiddel in die behandeling van verskeie aansteeklike en inflammatoriese siektes van die ENT-organe, primêre dysmenorree, adnexitis, asook tand- en hoofpyn.

kontra

Daar is verskeie gevalle waar hierdie instrument nie aanbeveel word nie, en dit dui op die Algesir Ultra voorbereidingsinstruksie op die aansoek (beskrywing). Dokters se resensies dui ook dikwels daarop dat hierdie middel hoogs nie aanbeveel word vir gebruik in die volgende situasies nie:

• "Aspirien triade";
• Alle soorte erosiewe en ulseratiewe letsels in die spysverteringskanaal;
• Uitgesproken versteurings in die funksies van die niere;
• Oortreding van die hematopoiesis stelsel;
• Uitgesonde versteurings in die funksies van die lewer;
• Te hoë sensitiwiteit vir naproxen en ander stowwe wat deel van hierdie middel is.

Onder andere, die gebruik van hierdie middel is nie aanbeveel vir kinders onder die ouderdom van een jaar nie, soos blyk uit die instruksie "Algesir Ultra" instruksie. Die prys van hierdie produk is 85-90 roebels. Vir 10 tablette.

Spesiale instruksies

Uiters versigtig moet hierdie instrument gebruik word in die behandeling van verskeie siektes van die nier en lewer, spysverteringskanaal in die geskiedenis, sowel as hartversaking, hipertensie of die teenwoordigheid van dyspeptiese simptome. In die besonder moet dit met die dokter vergesel word of die geneesmiddel later vir belangrike chirurgiese ingrepe gebruik kan word.

In die behandeling moet altyd sistematiese beheer oor die werk van die niere en lewer, sowel as die prentjie van perifere bloed, onderhou word. Indien dit nodig is om die konsentrasie van 17-ketosteroïede te bepaal, sal die inname van naproxen noodwendig 48 uur voor die voorgestelde studietyd gekanselleer moet word.

Daar moet veral aandag gegee word aan die feit dat die gebruik van hierdie medisyne die vermoë het om motors te bestuur en verskillende meganismes te bestuur. In hierdie verband is dit die beste om te onthou van enige moontlike gevaarlike aktiwiteite wat direk verband hou met die behoefte aan konsentrasie van aandag en verhoogde spoed van psigomotoriese reaksies, terwyl die Algezir Ultra toegepas word. Instruksies vir gebruik op die geneesmiddel onderstreep hierdie punt apart.