West-sindroom

Vir die eerste keer vreemde infantiele spasmas is beskryf deur West in die 1841. Toe was dit 'n kwessie van sy eie seun. Veral beklemtoon voortdurend vorder psigomotoriese simptome in. Die siekte word beskou as ongeneeslike.

West sindroom ingesluit drieklank kenmerkende simptome - herhalende reeks spasmas, psigomotoriese vertraging, uitdruklike veranderinge (paroksismale) op EEG. Begin geleidelik, die eerste simptome kan ook voorkom selfs in gesonde kinders voor, maar oor die algemeen gesien word teen die agtergrond van 'n ernstige psigomotoriese vertraging. Meer algemeen in kinders vier tot ses maande, maar dit is moontlik die siekte later (tot vier jaar). Seuns blootgestel aan die siekte meer.

Infantiele spasmas gewoonlik simmetriese, bilaterale, kort, met 'n skielike inkrimping van spiergroepe. Karakter aanvalle hang af van die wat betrokke is by die proses (fleksor, ekstensor) groepe. Krampe kan versprei óf op al die spiere of die individu (nekspiere, die spiere van die maag). Algemeen gemengde spasmas, gevolg deur voorkoms - fleksor, selfs skaarser - die ekstensor. Verder is daar 'n spasma hang af van die spesifieke posisie van die liggaam.

West sindroom erken dikwels juis fleksor spasmas. As jy betrokke is maagspiere-flexors, kan die liggaam in die algemeen word in die helfte gevou. Wanneer die betrokke boonste ledemaat, is handbewegings gedoen afleiding-bring (dit blyk dat die kind homself begin om te omhels). Met betrokkenheid van fleksorspiere van die nek pas soos knik. As die betrokke spiere van die skouergordel, die kind as dit shrugs. Spasmas kan nistagmoidnymi bewegings of ruk van die oogbal te beperk. Moontlik en respiratoriese versaking. Dit is die eerste simptome van epilepsie.

Tipe spasmas van die etiologie is nie afhanklik, as dit nie toelaat om die ontwikkeling van die siekte te voorspel. Maar die rol wat die teenwoordigheid van simmetrie (asimmetrie dui kortikale letsel). Asimmetriese spasmas bepaal, byvoorbeeld, die laterale-voorsprong oë of kop.

Spasmas gewoonlik voor op ontwaking of die slaap raak baba. Minder as 'n minuut interval therebetween. Die intensiteit toeneem, neem dan af. Verskillende frekwensie - van enkele spasmas honderde per dag. Hulle kan veroorsaak word deur harde geraas of tasbare.

Na komende tydperk krampe verminder reaktiwiteit. Kinders wat reeds gaan, kan skielik op haar val (drop aanvalle).

West-sindroom word beskou as die mees algemene soort epileptiese enkefalopatie wees, wat lei tot kognitiewe inkorting. Op voorkoming is geen data.

West sindroom kom voor as gevolg van verskeie redes. Asfiksie - die mees algemene. Daarbenewens, kan dit 'n aangebore abnormaliteit van die brein, intrakraniale bloeding wees, en so meer. Soms is die oorsaak van die siekte kan nie bepaal word nie.

As jou baba Wes-sindroom, begin behandeling onmiddellik. Jy kan 'n mediese behandeling aan te stel, en dit is moontlik dat ingryping nodig is, en chirurge wat verwyder die patologiese sentrum, iewers in die brein. Helaas, die geleentheid om hierdie sentrum te ontdek nie altyd gebeur nie, en in sommige gevalle, selfs wanneer opgespoor, dit is onmoontlik om te verwyder.

As medikasie is nodig om die kursus te slaag ontvang 'n spesiale, individueel gekies anti-epileptiese middels. Beëindiging van aanvalle sal getuig van die sukses van terapie, maar die behandeling moet uitgebrei word tot vyftien (en 'n minimum) maande. Kliniese ondervinding dui op 'n stabiele vergifnis van die siekte in 60% van kinders, die res van die aanvalle, ongelukkig, is hernu.

Israeliese dokters sê, vir siektes met crypto vorm prognose is baie beter. Waakeenheid skoot aanvalle, die kind "Ontgroei" sindroom, ontwikkelingsagterstand aangepas opvoedkundige speletjies. Wanneer simptomaties vorm van erger prognose. As ons daarin slaag om aanvalle af te trek en uit te skakel die bron van die aanvang van die siekte (misvorming, gewasse, siste), tot wysiging van die kans hoog bly.