Die farmaseutiese formulering "Tsefatoksin". Instruksies vir die gebruik

Die farmaseutiese voorbereiding "Tsefatoksin" handleiding dui verband hou met antibiotika agente kefalosporien 3de generasie. Dit is die mees doeltreffende middels wat gebruik word om ernstige siektes van 'n aansteeklike aard, gelokaliseerde in die urogenitale stelsel, interne organe te spreek.

Dwelm "Tsefatoksin" handleiding beveel vir die behandeling van persone wat ly aan immunodeficiency. Hierdie geneesmiddel is vervaardig in die vorm van poeier vir inspuiting. Die oorspronklike verpakking is beskikbaar vir enkel-dosis flessie.

Die farmaseutiese voorbereiding "Tsefatoksin", waarvan die bekendmaking blootstelling meganisme gee instruksies vir die gebruik, nie net bied die beëindiging van voortplanting van patogeniese mikro-organismes, maar ook die vernietiging van die veroorsakende agent self. Gesê geneesmiddel is aktief teen 'n hele groot bedrag van mikrobes, onder wie daar is diegene wat weerstand teen ander kefalosporiene is.

Die geneesmiddel tree op as volg: 'n halfuur ná administrasie sy maksimum konsentrasie bereik, is dit gekenmerk deur 'n goeie verspreiding in al die weefsels en organe van die pasiënt. Dit is bekend dat die produk oorwin die bloedbreinskans, so dit is wyd gebruik word om meningitis te skakel. 'N Groot hoeveelheid geneesmiddel word gestoor in die interne organe, vel, lokomotoriese stelsel, serebrospinale vloeistof.

Dwelm "Tsefatoksin" instruksie dui afgelei van liggaam 'n pasiënt se in die urine.

Gesê geneesmiddel word aangedui vir die behandeling van aansteeklike siektes van die boonste lugweë; gonorree, chlamydia, en ander siektes van die genitourinary stelsel; bloedvergiftiging; endokarditis; meningitis; aansteeklike letsels van bene, gewrigte, dermis of spierweefsel; siektes van voortplanting organe van die stelsel.

Die farmaseutiese formulering "Tsefatoksin" gids notas kan gekombineer word met ander antibiotika (veral aminoglikosiede).

Die maksimum aktiwiteit van die voorbereiding is vasgestel in die behandeling van aansteeklike siektes van die vel en sagte weefsel - tot 100%, sowel as meningitis terapie - 95%.

Die optimale dosis bepaal deur die behandelende geneesheer. Die vereiste volume van medikasie hang af van die toestand van die pasiënt en die erns van die siekte. Die dwelm is binneaars of binnespiers toegedien word. Inspuitings gemaak elke twaalf uur (met dien verstande dat die graad van erns van die siekte - effense). Die spesialis kan besluit om hierdie tydperk van tot agt ure te verminder. In ernstige gevalle kan die interval verminder tot ses uur.

Genoemde dwelms is teenaangedui vir gebruik in vroue in die vroeë swangerskap, mense met individuele onverdraagsaamheid aan antibiotika agente, asook pasiënte wat ly aan nierversaking.

Newe-effekte voorkom selde, hulle is, as 'n reël, na staking van die dwelm.

By die gebruik van gesê farmaseutiese agent vir meer as tien dae word aanbeveel vir die ontleding van 'n bloed toestand. By die gebruik van die dwelm verpleging ma borsvoeding moet gestop word. Die volume van die geneesmiddel is uitsluitlik bepaal deur die dokter, dit hang af van die staat van niere die pasiënt se.

In persone wat ly aan derm siektes of maag, teen die gebruik van hierdie dwelm is dit moontlik die ontwikkeling van ernstige komplikasies.

Gedurende die tydperk van behandeling word aanbeveel om 'n multi-vitamien komplekse (drug "Supradin", "Sana-Sol" en ander) en biologies aktiewe aanvulling met live bifidobacteriën neem (dit sal verseker dat die instandhouding van intestinale mikroflora in optimale toestand).