Protonpompinhibeerders: meganisme van werking en toepassing in medisyne

Deur proton pomp inhibeerders is die groep van farmakologiese middels wat die tempo van afskeiding van verminder soutsuur in die maag. Na 'n direkte invloed op die sekretoriese canaliculi, hulle effektief lei tot die gewenste terapeutiese effek maagsere, erosie gastritis, Ingewande. Die groep sluit in 'n pluraliteit van dwelms van soortgelyke chemiese struktuur, maar met verskillende farmakodinamiese parameters, dit wil sê bykans dieselfde middels op die sekretoriese selle, maar doen dit in verskillende konsentrasies en met verskillende snelhede.

Protonpompinhibeerders: molekulêre aspekte invloed voorbereidings

Proton pomp is 'n komplekse proteïenstruktuur beheerliggaam penetrasie van waterstofione in die maag lumen. Dit bestaan uit twee chemies uiteenlopende elemente, anders genoem subeenhede. Die eerste is uitsluitlik van proteïen en is gebou van aminosure. In die membraansel stuffer dit optree in 'n spesiale manier, kruising dit 10 keer, wat lei tot die vorming van 5-sekretoriese kanaal loops. Wat deur die holte van ione val binne die maag lumen en verskaf die versuring van die medium en val waterstof indeks. In hierdie geval is dit in een van die sirkelroetes is die aktiewe sentrum van die proteïen - 'n reeks van 800 aminosure, wat die uiteensetting van ATP, die hoof energie sel substraat kataliseer.

Ander subeenheid is 'n proteïen komplekse wat bestaan uit die polipeptied volgorde, onderskeidelik 'n sekere bestel struktuur en glikoproteïen kettings. Die oorweldigende deel van die molekule is buite die sitoplasma, en 'n deel van glikoproteïen is waarskynlik ekstratsitoplazmaticheskim reseptor kompleks wat tel die sein van die aktivering van die ensiem H + \ K + -ATPase. In hierdie geval is die proteïen gedeelte van die molekuul kruisies die membraan een keer, wat daarop dui die waarde daarvan as 'n verbinding element tussen die buitenste en die eerste reseptor subeenheid verantwoordelik vir die uitvoer van 'n katalitiese reaksie van sintese van protone.

Gevolglik is die struktuur van die proton pomp sekretoriese buisies pariëtale selle kan aflei hoe eenvoudige wyse kan die afskeiding van H + onderdruk in die liggaamsholte. Die meeste geregverdig verpersoonliking - is inhibisie van die ensiem wat verantwoordelik is vir die sintese wat proton pomp inhibeerders maak.

Gebruik van inhibeerders in die kliniese praktyk

In medisyne, is proton pomp inhibeerders wyd gebruik, veral in gastroënterologie, wat verband hou met hul vermoë om te verminder die suur van die maag sekresie, en dus die intensiteit van die skadelike uitwerking op die maagwand, wat is veral belangrik wanneer dit aangesteek verminder. In hierdie geval is die terapeutiese effek is onafhanklik van die etiologie van die inflammatoriese proses, as dit verwyder word deur die aggressiewe invloed van die omgewing op die integriteit van die liggaam. Ook die spektrum van siektes wat behandeling vir effektiewe gebruik van proton pomp inhibeerders is uitgebrei deur maagseer en duodenale ulkus, erosie en nie-erosie BUOO vorms.

Onder die mees algemene medikasie insluit proton pomp inhibeerders met die volgende generiese name omeprazol, rabeprazole, Pantoprazole, lansoprazol, esomeprazole, en ander. Onder hulle is handelsname uitstaan, soos "Omez". Medisyne is beskikbaar in kapsule vorm. Hulle is mondelings geneem in die voorgeskrewe dosis van 'n spesialis, wat wissel na gelang van die bepaalde soort siekte. Terwyl toelaat self-administrasie, as daar is 'n groep van pasiënte wat kla van seisoenale verergering van chroniese maag of duodenale ulkusse. In ander gevalle word die ontvangs onderhandel met die dokter by die tyd van toelating.