Wat is 'n motoriese neuron?

Motoriese neuron is 'n sel, wat op sy beurt, is verantwoordelik vir die aktiwiteit van die spiere. As gevolg van die vernietiging van sodanige selle is 'n verswakking, en spiere mors. Motorneuronsiekte - 'n ongeneeslike siekte wat uiteindelik lei tot die dood van die pasiënt.

simptome

Pasiënte wie se motoriese neuron is in die vroeë stadiums van agteruitgang, voel nie die uitdruklike simptome. Daar is egter 'n paar aanvanklike tekens van die voorkoms van die siekte: die pasiënt is daar 'n swakheid in die spiere, word dit moeilik om te beweeg en balans te hou. Dikwels is daar probleme met sluk. Moeilik om enige voorwerp te hou, selfs nie baie swaar. Met verloop van tyd, die simptome word meer uitgesproke. In sommige gevalle, kan die motoriese neuron word getref met die een hand, maar later die patologie strek tot beide ledemate. In sommige pasiënte ontwikkel die siekte aanvalle. Hierdie simptoom dui daarop dat dit beskadig die laer motoriese neuron. 'N Groot aantal pasiënte met hierdie diagnose uitputting en spierswakheid kom slegs op arms en bene, maar in die praktyk is daar gevalle van uitputting van die gesig en keel spiere, wat lei tot sukkel om te sluk. Die meerderheid van die pasiënte, selfs in die laat stadium van die siekte te behou die vermoë om helder te dink. Hierdie siekte is nie aansteeklik of virale, kan hulle nie besmet word deur ander, maar is meer geneig om motorneuronsiekte is mans 40-70 jaar oud. Die lewensverwagting van mense met hierdie diagnose kan dikwels saamval met die lewensverwagting van 'n gesonde persoon. Wetenskaplikes het 'n studie en uitgevind dat 100,000 mense daar net 6 ly aan hierdie siekte.

Die oorsake van die siekte

Die redes vir die manifestasie van hierdie siekte nog omstredenheid onder mediese spesialiste gedoen. As gevolg hiervan, is daar geen duidelike antwoord op die vraag, en dit is nie duidelik wat is die rede waarom daar hierdie siekte. Oor die oorsake van die siekte is sien 'n paar voorstelle maak. Een van hulle - die impak van virusse, gifstowwe en skadelike stowwe in die omgewing. Tweedens, die vermeende oorsake - genetika, naamlik die teenwoordigheid van mute 'n geen in families.

Motorneuronsiekte kan voorkom in verskillende vorme en manifesteer op verskillende maniere. Enkele konstante in die geskiedenis van die siekte is die feit dat alle vorme en tipes van die kursus het in die agteruitgang van motoriese neurone van die spinale en brein. Die belangrikste neuron siektes is amiotrofiese laterale sklerose, primêre laterale sklerose, progressiewe spieratrofie, pseudobulbar gestremdheid, en spinale spieratrofie. polio of infantiele verlamming - een van die oorsake van die siekte in kinders kan 'n virale siekte wees.

Amiotrofiese laterale sklerose

Dit is 'n vorm van motorneuronsiekte. Dit verteenwoordig swakheid en spieratrofie, dikwels waargeneem in die hande, maar kan ook vertoon in die voete. Aanvanklike simptome kan anders wees, maar dan raak hulle asimmetriese. Met die verloop van die siekte sigbare simptome, verskyn naamlik die motoriese neurone van die rugmurg verswak as wat die meeste saak ontspanning van die liggaam spiere. Die progressiewe vorm van die siekte bly onveranderd net 'n paar funksies. Dit beheer urinering, vrywillige bewegings van die eyeballs en sensitiwiteit. Statistiek toon dat slegs 50% van die mense met hierdie vorm van siekte kan leef vir ongeveer 30 jaar, die oorblywende helfte knie in die reeks van 3 tot 10 jaar, afhangende van die graad van toename van die siekte.

Primêre laterale sklerose

Nog 'n vorm van motorneuronsiekte. Hierdie vorm van die siekte gaan gepaard met verswakte kou en sluk kos, asook uitspraak verwronge. Moontlik psigotiese versteurings soos onwillekeurige en onbeheerbare lag of, alternatiewelik, gehuil. Die meeste pasiënte met hierdie vorm en lewe nie drie jaar.

Progressiewe spinale atrofie

Hierdie soort motorneuronsiekte kom slegs in volwassenes, met haar sensitiewe interkalêre motoriese neuron ongeskonde bly. Dit is die mees lojale vorm van die siekte voorkoms. Sy het net in mense ouer as 25 jaar en sowat 10% van die gevalle is geërf het.

Progressiewe bulbar gestremdheid

Hierdie siekte kom veel minder gereeld as die voriges. Dit gaan gepaard met die nederlaag van slegs die top van neurone. Die siekte manifesteer geleidelik en begin met spierswakheid en spierspasmas. Hierdie siekte kan voorkom vir baie jare, geleidelik om die pasiënt te vol gestremdheid.