Hoe genetiese variasie

Mutasies wat in die liggaam, wat lei tot die vorming van sekere abnormaliteite. Afhangende van waar selle en op watter stadium hulle voorkom, kan die genetiese variasie voorkom, dit wil sê, sulke veranderinge oorgedra, gevolg deur oorerflike selle. Veranderinge is onderhewig aan sekere funksies van die liggaam, na gelang van die genotipe. Hulle kan voortduur vir 'n paar geslagte, en in sommige gevalle is daar 'n opeenhoping van sodanige afwykings.

Genetiese variasie uitgedruk kan word in spesifieke transformasies wat ernstig genoeg is om hulle dadelik te identifiseer is. Albinisme organisme is 'n voorbeeld van mutasies en genetiese veranderinge hier kan ook toegeskryf word 'n gebrek aan vere of horings in troeteldiere en ander soortgelyke funksies. Die plantegroei soortgelyke verskynsel gebeur ook - die variansie in groottes van blare of plant hoogte, ander ooglopende abnormaliteite. Dit alles is 'n gevolg van mutasies en ingesluit in die konsep van geërf het veranderinge in die organisme.

meganismes van vorming

In enige groep individue wat gelyktydig binne 'n sekere tydperk van die tyd, gevorm n spontane mutasie. Hulle word gekombineer na willekeur op die basis van bestaande oorerflike eienskappe. Hoe groter die afwyking, hoe groter is die waarskynlikheid van die opkoms van die nuwe veranderinge wat verder afwyk van die norm.

Mutasies tydens die vorming van selle. In stap plaasvind gameet samesmelting gene rekombinasie, wat is die hoofoorsaak van variasie. Die rede kan 'n chromosoom of 'n ewekansige kombinasie gedurende meiose en bevrugting wees. As gevolg van die manifestasies in hierdie vroeë stadium word gevorm deur genetiese variasie.

Maar die mutasie nie spontaan of per ongeluk plaasvind nie, dit is te danke aan die invloed van sekere faktore. Mutageen kan blootstelling aan bestraling, biologiese of virale effek chemikalieë wees.

As die sel waarin die mutasie plaasgevind het, behou die vermoë om voort te plant, is dit waarskynlik dat genetiese variasie is gevorm. Veranderinge kan gene, genomiese of chromosomale wees, afhangende van waar hulle verskyn.

Mutasies in evolusie

Genetiese variasie in evolusie het 'n merkbare uitwerking op die liggaam. Die waarde daarvan is groot genoeg, en die eerste keer hierdie verskynsel en sy meganismes begin bestudeer in die 18de eeu.

Charles Darwin het gesê dat elke organisme is onderhewig aan individuele variasie. Die belangrikste eienskappe het hy 'n ongeluk, die relatiewe skaarsheid en nie-directional in die natuur. Dit bemoeilik aansienlik pogings om die proses of enige voorspellings te voorspel.

Maar die mutasie het ook gelei tot die vorming van 'n reserwe van genetiese variasie, die vorming van verskillende genotipes. Maar in die aard van so 'n funksie verrig hoofsaaklik combinative variasie - tydens geslagtelike voortplanting plaasvind rekombinasie van chromosome. Dit verander die verenigbaarheid van gene en hul interaksies in die genotipe, maar die gene hulself nie verander nie, dus is daar geen abnormaliteit.

Hierdie prosesse help om beter te verstaan hoe genetiese variasie en verandering. Van die oogpunt van evolusie is belangrik individuele verskille. Wanneer dit kom by die openbaring van oorerflike veranderinge, dit in ag neem nie net die teenwoordigheid van abnormale gene, maar hulle kombinasie met ander gene wat deel uitmaak van die genotipe, benewens, kan, in een of ander manier, invloed op die omgewing en die direkte ontwikkeling van die organisme.

Aan die een kant is dit belangrik akkurate oordrag van genetiese materiaal van een generasie na 'n ander, maar aan die ander kant, kan die behoud van die inligting vervat in die gene inligting uiters skadelik vir die organisme wees.