Kodominirovanie - hierdie is 'n ongewone soort van interaksie tussen allele

Om te verstaan wat kodominirovanie in genetika, analiseer ons die moontlike vorme van interaksie tussen allele. Volgens die hipotese gamete suiwerheid voorgestel Gregor Mendel, die vorming van gamete in dit mis net een van die twee allele van elke ouer organisme verantwoordelik vir die eienskap. So, in normale diploïede gamete gevorm stel van allele. Verder kan totale oorheersing manifesteer in die interaksie wanneer dominante onderdruk resessiewe, onvolledige dominansie en kodominirovanie.

onvolledige dominansie

In hierdie geval is die dominante alleel is nie heeltemal onderdruk resessiewe, die resultaat is 'n nuwe tussentydse funksie. 'N Bekende voorbeeld is onvolledige dominansie blomme kleur van 'n paar blomme soos kosmos. Gestel daar is 'n rooi blom homosigotiese genotipe (AA) (duidelike lyn) en wit blom (aa), dieselfde suiwer lyn. Wanneer hulle gekruis verskyn blomme met pienk kleur - byvoorbeeld kodominirovaniya. Hul genotipe Aa het die vorm, maar ook dominante en resessiewe alleel verskyn. Deur kruising draai tussen - pienk kleur.

Kodominirovanie

Nog 'n tipe van geenuitdrukking - kodominirovanie. Hierdie verskynsel is soortgelyk aan die onvolledige dominansie, maar het nog 'n groot verskil. Kodominirovanie - gene interaksie waarin teenoorgestelde tekens voorkom gelyktydig, maar meng nie en produseer nie 'n intermediêre funksie.

Wanneer die kruising van die wit blom met 'n rooi petunias kan rooi, pienk, wit of twee-kleur te draai. Flower met rooi en wit strepe is 'n gevolg van 'n proses soos kodominirovanie. Dit is die mees algemene voorbeeld van so 'n interaksie.

Kodominirovanie kenmerkend van ander plante.

Interaksie nonallelic gene

Daar word gesê dat net die allelies gene konsepte toe te pas soos die volkome dominansie, onvolledige dominansie en kodominirovanie. Voorbeelde en talle eksperimente bevestig dat in die geval van nie-allelies gene verwys na ander vorme van interaksie - samewerking, epistase, komplementariteit polimeer. 'N Voorbeeld is die polimeer, eerder as om onvolledige dominansie, is die erfenis van 'n persoon se velkleur.

Kodominirovanie in die mens

Nog 'n eenvoudige, maar treffende voorbeeld kodominirovaniya - erfenis van bloedgroepe. Soos u weet, is daar vier bloedgroepe. Die eerste groep G (I) word in die teenwoordigheid van twee genotipe homosigoties resessiewe gene O. 'n Tweede groep (II) mag voorkom en met genotipe AB of AA. Die fenotipe sal dus net openbaar 'n dominante geen, wat heeltemal onderdruk 'n resessiewe geen. 'N Soortgelyke situasie sou wees vir die derde bloedgroep B (III), wat gevorm word met genotipe BB of 'n VO. Dominante gene in 'n resessiewe geen onderdruk O en manifesteer as 'n gevolg van volkome dominansie. Maar wat sal gebeur wanneer gekruis met homosigotiese genotipe AA en BB? En die gene A en B gene is dominant, so nie een van hulle kan nie heeltemal die ander onderdruk, en sal manifesteer. In hierdie geval, met 100% waarskynlikheid sal vierde bloedgroep - AB hou kodominirovanie. Dit gebeur in die kruising heterosigoties AO en BO, waar enige resultaat is moontlik:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), PA (I).

Dit is waarom bloedgroep die kind se nie dieselfde bloed groep ouers kan wees. Die voorbeeld toon dat kodominirovanie geopenbaar nie net in die kleur van plante.

Kodominorovanie en mutasie

Dit is bepaal dat die uitdrukking van beide eienskappe - dit is nie altyd kodominirovanie. Dit bewys 'n seldsame genetiese eienskap as die mens en 'n paar diere - heterochromia (kleur kom nie ooreen iris). Heterochromia voltooi is, byvoorbeeld, wanneer 'n mens bruin oog en een blou, of gedeeltelike, byvoorbeeld wanneer die groen skil het 'n grys segment. Heterochromia, ten spyte van die oënskynlike analogie met kleur verf, 'n voorbeeld nie kodominirovaniya en genomiese mutasies. Skending van velpigmentasie - kodominirovanie ook watter genetika sê. Kodominirovanie in hierdie geval verwar word met siekte.

Kodominirovanie se eerste wet Mendel

Kodominirovaniya verskynsel en onvolledige dominansie, met die eerste oogopslag, dui daarop dat die eerste wet van Mendel op die eenvormigheid van basters nie uitgevoer word. Gregor Mendel in sy eksperimente hanteer ertjies, wat nie geneig is om enige kodominirovanie of gedeeltelike dominansie, en net volkome dominansie. In gevalle waar 'n gemengde teken, of die gelyktydige vertoning van onmoontlik, die bewoording was absoluut reg. Na byna 'n eeu, toe hulle ondersoek en kodominirovanie en onvolledige dominansie, was die eerste wet gewysig om te sê dat die tweede generasie van basters verskyn, op die basis van identiese homosigote deur die kruising van die eerste generasie basters met teenoorgestelde tekens. Dit wil voorkom of dominante in die geval van 'n volledige oorheersing of gemengde teken - in geval van onvolledige dominansie.

Jy kan die voorbeeld van die erfenis van bloedgroepe gebruik om die korrekte aanvulling van die eerste wet van Mendel demonstreer:

P: AA BB ×;

F1: AB, AB, AB, AB.

Die resultaat van die kruising van twee lyne sal wees heterosigoties suiwer monster, waarin 'n gemengde fenotipe gemanifesteer teken, soos voorkom kodominirovanie. Dit stem ooreen met 'n wysiging.