Natrium phenate: Voorbereiding, chemiese eienskappe

Fenole - aromatiese verbindings met een of meer hidroksielgroepe gekoppel aan koolstofatome benzenovogo kern. Volgens die getal van OH groepe word onderskei een-, twee- en trihydric fenole.

Monohydric fenole - afgeleides van benseen en sy homoloë in die kern wat een waterstofatoom vervang deur 'n hidroksielgroep.

Isomerie en nomenklatuur. In die eenvoudigste verteenwoordiger van fenole - karbolsuur (fenol) isomere nie, in sy homo bestaan posisionele isomere van die hidroksielgroep in benzonovom kern (orto, meta, para posisie).

Te noem fenole gebruik drie nomenklatuur - historiese, rasionele en IUPAC. Vir historiese naam fenole is trivially genoem - fenol (karbolsuur), cresols, ens

Natuurlike bron vir hierdie materiaal is koolteer, kern olie, teer beuk, ens Koolteer vervaardig tydens steenkool droë distillasie. Bronne vir die vervaardiging van fenole is gemiddeldes (kokende by 170-230 ° C) en swaar (kokende by 230-270 ° C) olie. Tydens die verwerking van natriumhidroksied is bereid natrium phenolate. Die formule van hierdie materiaal bestaan uit 'n oorblyfsel van fenol en natrium.

Onder laboratorium toestande, word dikwels aromatiese sulfosoute (natrium en kalium soute van sulfonic sure) gebruik word om fenole te verkry. Tydens chemiese reaksies, 'n natrium of kalium phenolate. Daarna word hierdie verbindings wat behandel is met minerale sure om die gratis fenole gee.

Chemiese eienskappe is te danke aan die teenwoordigheid van die fenol OH groep in benzelnom kern. Hierdie stowwe kan in reaksies wat kenmerkend van alkohole (vorming van esters, phenolates, gehalogeneerde) en arene is (vervanging van waterstofatome op 'n kern benzenovom halogene, nitro groep, sulfo groep) te betree. Daarom, hierdie middels reageer geredelik met die metale om 'n natrium phenolate vorm. Dit is in hierdie omstandighede manifesteer veral elektroniese struktuur van molekules van alkohole en fenole.

natrium phenoxide (of phenoxide) word gevorm deur die reaksie van fenole met alkalieë. Die suureienskappe van fenole relatief min uitgespreek. Hierdie stowwe is nie gevlek met lakmoespapier. natrium phenolate in teenstelling met alkoxides kan bestaan in waterige alkaliese oplossings, terwyl dit nie ontbind. Phenates is geredelik ontbind deur reaksie met sure (selfs die swakste, bv steenkool).

Nog die suureienskappe van fenole is meer uitgesproke as in alifatiese alkohole. Inleiding in die molekule van die fenol-elektron onttrek substituente (nitro, halogeen, 'n sulfo groep, 'n aldehied groep en dies meer) verhoog die waterstof gidroksogrupp beweging, so suureienskappe is versterk.

Die teenwoordigheid van fenole positiewe mesomere effek veroorsaak dat hulle nukleofiele eiendomme, wat in vergelyking met alkohole minder uitgespreek is. Hierdie eiendom word gebruik om esters te produseer, maar nie deel te neem aan die reaksies hulself fenole en phenolates en gehalogeneerde koolwaterstowwe.

Ester vorming plaasvind deur te reageer fenole met chloriede of anhydriden van karboksielsure. Soos in die vorming van esters, die reaksie is makliker om voort te gaan met kalium of natrium phenates.

Wanneer die aksie van halogene gevorm fenole halogeen derivate. Die brominatie van fenole gebruik in farmaseutiese analise: 2,46-tribromophenol is swak oplosbaar in water en neerslae uit, wat dit moontlik maak het reaksie op die fenole te bepaal in oplossing.

Die stikstoffiksering van fenol. Die aksie om 'n 20% fenol salpetersuur , 'n mengsel van o-en p-nitrophenols wat geskei word deur distillasie met stoom (o-nitrofenol gedistilleer af, en die p-nitrofenol bly in oplossing).