Wat is die bindweefsel displasie

Bindweefsel displasie is 'n ontwikkelingsversteuring van strukture van die liggaam se selfs by die embrio stadium, en in die eerste jaar van die lewe. Skending word veroorsaak deur mutasies in sekere gene, wat die sintese van stowwe nodig enkodeer vir hul skepping (kollageen, elastien, proteoglycanen, ens) en is geopenbaar as 'n verandering van veselagtige weefsel strukture. Verder, in sommige gevalle, displasie kan veroorsaak word deur die versteuring van die metabolisme van hierdie stowwe onafhanklik van abnormaliteite in die genetiese kode. Dus, kan displasie, bindweefsel word gemanifesteer op verskillende vlakke, van gene en eindig in die vorm van die organisme vlak metabolisme versteurings.

Deur gene displasie sluit in dié siektes wat nie net geërf, maar ook 'n duidelike kliniese beeld (byvoorbeeld, Marfan-sindroom).

Maar die mees algemene sogenaamde ongedifferensieerde bindweefsel displasie.

Dit word veroorsaak deur 'n komplekse effek op die fetus verskeie faktore wat lei tot die sintese en verswakte metabolisme. Gewoonlik, dit is eenvoudig onmoontlik om die ware oorsaak van die siekte te bepaal.

Soos displasie, verskyn bindweefsel in die vorm van eksterne en interne funksies. Eksterne sluit gesamentlike, vel, been en skelet misvorming en klein.

Die interne sluit geleenthede soos displasie van bindweefsel van die hart, senuweestelsel, respiratoriese, visuele ontleder, die abdominale organe.

'N Spesiale kenmerk van hierdie siekte word beskou as wat dit is, of swak, of glad nie verskyn nie onmiddellik na geboorte, selfs in gevalle waar die vorm van duidelik onderskei. Merkers van displasie van die kind begin om later verskyn en groei die hele lewe. Die ouer 'n persoon raak, en hoe groter is die effek van negatiewe faktore in die omgewing is dit, die meer uitgesproke raak displastiese funksies.

'N groot rol gespeel deur die sogenaamde dizelementozy - tekort in sekere minerale.

Magnesium word beskou as noodsaaklik mikrovoedingstowwe wat bydra tot die normale ontwikkeling van die bindweefsel.

Hoe langer 'n persoon kry nie die vereiste bedrag van magnesium, hoe meer diepgaande veranderinge plaasvind.

Displasie bindweefsel magnesiumtekort manifesteer in so 'n manier wat begin om 'n groot aantal van proteolitiese ensieme te produseer.

Dit lei tot 'n beduidende verswakking van kollageenvesels. Dit lei tot die feit dat die bindweefsel is onderworpe aan verdere agteruitgang en, as gevolg daarvan, die simptome van displasie is aansienlik verbeter.

Behandeling van hierdie siekte dikwels gebaseer op ontvangs van die voorbereidings wat essensiële spoorelemente in die regte verhouding. Verder is dit belangrik om nie net die bedrag van 'n dieet stowwe, maar ook hul verhouding.