Prenatale screening

Vandag elke swanger vrou moet ondergaan prenatale screening. Hierdie studie identifiseer vroue met 'n hoë risiko van 'n kind met chromosomale abnormaliteite, in die eerste plek is Down se sindroom. Dit is belangrik om te verstaan dat die resultate van hierdie analise - dit is nie 'n definitiewe diagnose.

Vroue is in gevaar behoefte aan bykomende toetse slaag. In hierdie geval, doen 'n amniosintese of chorioniese villus monsterneming. Maar wees bewus daarvan dat hierdie manipulasies soms lei tot aborsie.

In die algemeen, prenatale screening, maak dit sin om net die vroue wat seker is dat hulle geboorte van die baba sal nie met chromosomale abnormaliteite gee nie. Met 'n hoë waarskynlikheid dat hulle gereed is om gevaarlike manipulasie, en die bevestiging van die diagnose - om die swangerskap te beëindig. As dit is nie, dan is die pasiënt net vermors jou geld.

Prenatale screening trimester 1 bestaan uit ultraklank en die bepaling van die bloed vlak van spesifieke merkers. 'N Studie uitgevoer met 10 tot 13 per week. Eerstens, die ultraklank skandering, waarin die dokter ondersoek die vrug van die teenwoordigheid van patologieë en meet die dimensies wat nodig is om risiko te bereken.

Desirably die volgende dag om bloed te skenk vir Papp-A en gratis β-hCG. Die ontleding is uitgevoer op 'n leë maag in die oggend. Op die Amerikaanse en 'n dubbele toetsuitslae berekende risiko dat die sindrome Edwards and Down daar in die fetus.

Prenatale biochemiese screening uitgevoer en in die 2de trimester. Aanbevole tyd - 16-18 per week. Gedurende hierdie tydperk sal die bloed vry estriol, AFP, totale hCG of gratis β-hCG wees. Deur hierdie aanwysers word bereken risiko van 'die neuraalbuisdefekte, Down-sindroom in die fetus en Edwards.

Daar moet kennis geneem word dat selfs as 'n vrou hulle is klein, dit nog steeds nie die geboorte van 'n baba te sluit met 'n patologie. Net in hierdie geval, is die waarskynlikheid is baie klein, en dit is verwaarloos.

Ander faktore wat in ag geneem in die berekening van risiko. Dit sluit in IVF, rook, diabetes, ras, gewig, neem medikasie, ouderdom, teenwoordigheid van swangerskappe met genetiese afwykings. Dit sal opgemerk word dat die ouer die vrou, hoe hoër is die waarskynlikheid van chromosomale abnormaliteite in die baba. Ten einde vir die uitslag om geldig te wees, is dit nodig om die presiese term te leer ken.

Die resultaat is 'n vorm oor die algemeen nie 'n absolute waarde van die indeks, wat afhanklik is van die toets stelsel, en Ma (veelheid gemiddelde waarde op dieselfde tydperk). Sy grootte moet wees van 0,5 tot 2 In normale swangerskap die kritieke figuur is 2.5, en wanneer 'n veelvuldige - 3.5.

As die pasiënt prenatale afslag gedoen word, dan is die afwyking van die norm van individuele aanwysers kan daarvan verdink dat sekere patologieë. So, ACE toegeneem in nefrotiese sindroom, tetralogie van Fallot, hidrokefalie, defekte van die vel, abdominale wand en die neurale buis.

As die agtergrond van sy lae waarde toegeneem hCG, is dit moontlik om te vermoed Down-sindroom. Veral moet dit oorsaak wees tot kommer wanneer pasiënte ouer as 30 jaar oud, en maak nie saak hoeveel swangerskappe voor.

Risikofaktore vir chromosomale abnormaliteite:

• selfs bestraling van 'n gade voor bevrugting;
• virale infeksies (toksoplasmose, rubella, hepatitis);
• aansoek vrou kanker dwelms voor of tydens swangerskap;
• monogenische versteurings in die onmiddellike familie;
• 2 miskraam in die vroeë stadiums;
• die familie het die fetus of kind met al chromosomale siektes ;
• ouderdom meer as 35.

Dus, is dit wenslik om prenatale screening vir alle vroue wag baba doen. Dit is egter belangrik om te verstaan dat die resultate - dit is nie 'n definitiewe diagnose nie, maar eerder 'n rede om 'n meer ernstige eksamen te slaag. As 'n vrou die swangerskap by bevestiging van chromosomale abnormaliteite in die kind nie sal onderbreek, dan maak dit nie sin nie getoets te word. Sedert aborsie is niks anders as dokters nie kan bied, metodes van regstelling van hierdie siekte vandag is nie.